Interkonnektion: Bilirubin und Gilbert-Syndrom, normale Werte

Die Verletzung im Prozess der Neutralisierung des Leberpigments, in dem sich eine Anhäufung von Bilirubin im Körper befindet, wurde Gilbert-Syndrom genannt. Die Krankheit wurde erstmals im frühen 20. Jahrhundert entdeckt und wird auch als Konstitutionsstörung der Leber und familiäre gutartige Gelbsucht bezeichnet.

Dieser Defekt wird auf der genetischen Ebene übertragen, meistens durch die männliche Linie. Ein charakteristisches Symptom für diese Pathologie ist eine Vergilbung der Haut und der Schleimhäute, während das Lebergewebe nicht geschädigt wird. Besondere Maßnahmen zur Behandlung des Gilbert-Syndroms sind nicht erforderlich.

Methoden zur Diagnose des Gilbert-Syndroms

Die meisten Menschen leben seit vielen Jahren mit einer solchen Pathologie und sind sich ihrer Existenz nicht bewusst. Normalerweise wird die Krankheit durch zufällige Untersuchung und am häufigsten während der Adoleszenzreifung festgestellt.

Die Diagnose des Gilbert-Syndroms basiert auf Patientenbeschwerden und den Ergebnissen weiterer Untersuchungen.

Bei einer mentalen Überlastung können Patienten unter Verletzung des Wasserhaushalts im Körper oder vor dem Hintergrund einer infektiösen oder viralen Erkrankung folgende Symptome aufweisen:

  1. Gedächtnisschwierigkeiten.
  2. Schlafprobleme
  3. Psychische Instabilität.
  4. Kopfschmerzen und Übelkeit.
  5. Schmerzen im Bauch und in der Lebergegend.
  6. Erhöhte Gelbfärbung der Haut.
  7. Muskelschmerzen
  8. Schweres Atmen und schneller Puls.

Aufgrund solcher Beschwerden werden Tests durchgeführt, um mögliche Gründe auszuschließen, aus denen erhöhtes Bilirubin auftreten könnte:

  • Hepatitis und andere Leberpathologien.
  • Erkrankungen der Gallenwege.
  • Enzymatischer Gelbsucht.
  • Überschüssiger Gehalt im Körper von Beta-Carotin.
  • Cholestase.

Verwenden Sie dazu die folgenden Studien:

  • Bluttest für Hämoglobin. Beim Gilbert-Syndrom liegt die Konzentration bei über 160 g / l.
  • Hepatische Tests. Das Niveau des indirekten Bilirubins wird höher als der zulässige Wert sein, während andere Leberenzyme im normalen Bereich bleiben werden.
  • DNA-Forschung. Manchmal reicht diese genetische Analyse für eine Diagnose aus.
  • Urinanalyse Ein charakteristischer Indikator ist das Vorhandensein von Bilirubin in ihm.

Tests können verwendet werden, um die Diagnose zu bestätigen:

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Gebrauchsanweisung

  • Die Konzentration von Bilirubin wird morgens auf nüchternen Magen kontrolliert. Danach sollte der Patient für zwei Tage nicht mehr als 400 Kalorien pro Tag konsumieren. Eine Probe von Bilirubin wird wiederholt. Gilbert-Syndrom wird durch einen Anstieg der Pigmentwerte von mehr als 50% angezeigt.
  • Die Krankheit wird bestätigt, indem die Konzentration von Bilirubin nach intravenöser Verabreichung von Nicotinsäure erhöht wird.
  • Die gleichen Ergebnisse werden nach Verabreichung von Rifampicin beobachtet.
  • Nach Einnahme von Phenobarbital hat eine Abnahme des Pigmentgehaltes im Blut einen positiven Wert.

Bei Bedarf werden zusätzliche Informationen mittels Computertomographie oder Ultraschall der Leber, der Bauchspeicheldrüse und der Gallenwege gewonnen.

Akzeptables Blut Bilirubin Ergebnisse

Als akzeptable Norm für das Gesamtbilirubin wird 3,4-20,5 μmol / l angesehen. Dieser Wert besteht aus zwei Komponenten - direktem und indirektem Bilirubin. Mit zunehmender Pigmentkonzentration ist es wichtig zu wissen, aufgrund welcher Bilirubin-Verhältnis erhöht.

Direktes Bilirubin ist in einem gebundenen Zustand und stellt keine Bedrohung dar. Indirektes Bilirubin bewegt sich frei im Körper und hat in großen Mengen akkumuliert eine toxische Wirkung auf die inneren Organe. Schon mehrere Dutzend Mal sind sie schon lebensbedrohlich.

Bis zu 60 μmol / l

Indirektes Bilirubin kann ungehindert in die Zellen eindringen und die in ihnen ablaufenden Prozesse negativ beeinflussen. Die Rate dieses Enzyms ist nicht höher als 8,5 & mgr; mol / l. Wenn sein Niveau erhöht ist, aber 60 & mgr; mol / l nicht übersteigt, dann werden nur periphere Gewebe geschädigt.

In solchen Fällen, in Abwesenheit von Symptomen wie Benommenheit, Erbrechen, instabiler psychischer Zustand, wird keine medikamentöse Behandlung verwendet. Als Therapie werden Absorptionsmittel, Blaulichttherapie und Diätnahrung verwendet.

Über 80 μmol / l

Mit dem Wachstum von Indikatoren über 80 μmol / l ist das Eindringen von Bilirubin in signifikantere Organe möglich. Gehirnzellen, Herz und Atmungssystem können leiden. Patienten mit dem Gilbert-Syndrom können einen solchen Anstieg des Missbrauchs von Drogen, Alkohol oder einer Viruserkrankung hervorrufen.

Die Symptome sind Appetitverlust, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Albträume. Solche Patienten befinden sich in einer medizinischen Einrichtung unter der ständigen Aufsicht eines Arztes, wo ihnen Phenobarbital, Hepatoprotektoren, antitoxische Medikamente und Absorptionsmittel verschrieben werden. In besonders schwierigen Fällen werden Bluttransfusionen eingesetzt.

Bei Patienten werden Eiweißprodukte, Fette und Gemüse aus der Nahrung entfernt, so dass nur Getreide, Kekse und fettfreier Kefir gegessen werden können. Eine solche Diät muss eingehalten werden, bevor eine stabile Remission erreicht wird, und anschließend nur die Gerichte aufgegeben werden, die zu einer Exazerbation führen können.

Gilbert-Syndrom ist nicht lebensbedrohlich, aber im Laufe der Zeit führt zur Entwicklung der Gallenstein-Krankheit.

Möglichkeiten, Bilirubin zu reduzieren

Nach dem Nachweis eines hohen Leberpigment-Verhältnisses in einem Bluttest sind Patienten besorgt darüber, wie Bilirubin reduziert werden kann.

Zuallererst ist es notwendig, den Grund festzustellen und auszuschließen, der den Anstieg des Niveaus des Enzyms verursacht hat. Handelt es sich um eine Begleiterkrankung, muss diese geheilt werden, da sonst die Bilirubinspiegelsprünge wiederholt werden.

Der Arzt wird die geeignete komplexe Therapie auswählen und eine Behandlung verschreiben, wobei die Symptome, die Anamnese und der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten analysiert werden.

Für die medikamentöse Behandlung wird der obligatorische Gegenstand empfohlen, die strenge Diät einzuhalten:

  1. Die Grundlage der Ernährung sollte eine Vielzahl von Cerealien und Müsli-Beilagen sein.
  2. Es ist ratsam, die ersten Gänge nur auf Gemüsebrühe zu kochen.
  3. Mehr Milchprodukte und süße Früchte.
  4. Erlaubt die Verwendung von frischen Säften, Gelee, Kompott, Kräutertee.
  5. Verwenden Sie fettarme Fleisch- und Fischprodukte.
  6. Fraktionierte Mahlzeiten in kleinen Portionen.
  7. Zitrusfrüchte, würziges Gemüse und Gewürze aus dem Menü ausschließen.
  8. Alkohol, Soda, starker Tee und Kaffee sind ebenfalls verboten.
  9. Geräucherte, fettige Speisen sowie frittierte Speisen werden das Problem nur verschärfen.

Als ergänzende Maßnahmen können Sie sich auf die Mittel der traditionellen Medizin beziehen.

Medikamentöse Behandlung

Die Hauptaufgabe der vom Arzt verschriebenen medikamentösen Therapie wird die Behandlung von Begleiterkrankungen, die Beseitigung von Symptomen und eine Verringerung der Belastung der Leber sein. Als Konsequenz werden solche Medikamente üblicherweise verschrieben als:

  1. Hepatoprotektoren. Pankreatin Essentiale hilft bei der Wiederherstellung der Leberzellen.
  2. Choleretikum. Allohol normalisiert den Gallenfluss.
  3. Antibiotika werden Entzündungen reduzieren.
  4. Medikamente, die die Verdauung verbessern, zum Beispiel Mezim.
  5. Absorptionsmittel und Antiemetika zur Linderung der Symptome.
  6. Kräuterpräparate zur Reinigung und Unterstützung der Leber.

Behandlung von Volksmedizin

Um Bilirubin zu reduzieren, haben sich Kräutertees bewährt: Minze, Oregano, Johanniskraut, Mariendistel, Zichorie. Kräuter werden mit kochendem Wasser gebrüht und nach einer halben Stunde Infusion können sie mehrmals am Tag eingenommen werden.

Wirksame Hilfe kann Folgendes bieten:

  • Birkenblätter, wenn man sie mit zwei Gläsern kochendem Wasser brüht und nach ca. 30-minütigem Absetzen ca. 7 Tage in der Nacht trinkt.
  • Trinken Sie zweimal täglich 100 ml Rübensaft.
  • Trockenes Mutterkraut in kochendem Wasser 30 Minuten ziehen lassen und 14 Tage auf nüchternen Magen trinken.
  • Mais Getrocknete Stigmata bestehen darauf, Wasser zu kochen und ein Viertel Glas vor dem Essen zu trinken.

Prävention

Der richtige Lebensstil hat immer dazu beigetragen, die Gesundheit in jedem Alter zu erhalten und wiederherzustellen. Daher sollten wir die Empfehlungen des Arztes zur Diät nicht ignorieren. Die korrigierte Diät in Kombination mit moderater Bewegung an der frischen Luft wird nicht nur eine hervorragende Ergänzung zur komplexen Behandlung hoher Bilirubinwerte sein, sondern auch eine wirksame Vorbeugung von Rückfällen.

Für ein besseres Ergebnis sollten auch schlechte Angewohnheiten wie Alkohol und Zigaretten vergessen werden. Außerdem ist es sinnvoll, stressige Situationen zu vermeiden und Produkte mit künstlichen Farb- und Konservierungsmitteln von der Verwendung auszuschließen.

Und wenn Gilbert-Syndrom bestätigt wird, sollte berücksichtigt werden, dass diese Krankheit unheilbar ist, was bedeutet, dass Sie regelmäßig von einem Arzt überwacht werden müssen.

Was ist gefährlich Gilbert-Syndrom und was ist es in einfachen Worten?

Das Gilbert-Syndrom (Gilbert-Syndrom) ist eine genetische Pathologie, die durch eine Verletzung des Bilirubinmetabolismus gekennzeichnet ist. Die Krankheit unter der Gesamtzahl der Krankheiten gilt als ziemlich selten, aber unter den erblichen ist die häufigste.

Es wurde von Klinikern festgestellt, dass eine solche Störung häufiger bei Männern als bei Frauen diagnostiziert wird. Der Höhepunkt der Exazerbation fällt auf die Alterskategorie von zwei bis dreizehn Jahren, kann jedoch in jedem Alter auftreten, da die Krankheit chronisch ist.

Eine große Anzahl von prädisponierenden Faktoren, wie die Aufrechterhaltung eines ungesunden Lebensstils, exzessive Bewegung, wahllose Einnahme von Medikamenten und viele andere, können zu einem Startfaktor für die Entwicklung charakteristischer Symptome werden.

Was ist das in einfachen Worten?

In einfachen Worten, Gilbert-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Nutzung von Bilirubin gekennzeichnet ist. Die Leber der Patienten neutralisiert das Bilirubin nicht richtig, und es beginnt sich im Körper anzusammeln, was verschiedene Manifestationen der Krankheit verursacht. Es wurde erstmals von einem französischen Gastroenterologen - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) und seinen Kollegen 1901 beschrieben.

Da dieses Syndrom eine kleine Anzahl von Symptomen und Manifestationen aufweist, wird es nicht als eine Krankheit betrachtet, und die meisten Menschen wissen nicht, dass sie diese Pathologie haben, bis ein Bluttest einen erhöhten Bilirubinspiegel zeigt.

In den Vereinigten Staaten haben etwa 3% bis 7% der Bevölkerung laut den National Institutes of Health das Gilbert-Syndrom - einige Gastroenterologen glauben, dass die Prävalenz größer sein und 10% erreichen kann. Das Syndrom manifestiert sich häufiger bei Männern.

Ursachen der Entwicklung

Das Syndrom entwickelt sich bei Menschen, die einen Defekt des zweiten Chromosoms von beiden Elternteilen an der für die Bildung eines der Leberenzyme verantwortlichen Stelle - Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferase (oder Bilirubin-UGT1A1) - hatten. Dadurch sinkt der Gehalt dieses Enzyms um bis zu 80%, weshalb seine Aufgabe - die Umwandlung des für das Gehirn toxischeren indirekten Bilirubins in eine gebundene Fraktion - wesentlich schlechter ist.

Ein genetischer Defekt kann auf verschiedene Arten exprimiert werden: In der Lage von Bilirubin-UGT1A1 wird ein Insert von zwei zusätzlichen Nukleinsäuren beobachtet, aber es kann mehrmals vorkommen. Die Schwere des Krankheitsverlaufs, die Dauer der Exazerbation und das Wohlbefinden hängen davon ab. Der angegebene Chromosomenfehler macht sich oft erst ab der Pubertät bemerkbar, wenn sich der Metabolismus von Bilirubin unter dem Einfluss von Sexualhormonen verändert. Aufgrund des aktiven Einflusses auf diesen Prozess von Androgenen, Gilbert-Syndrom ist häufiger in der männlichen Bevölkerung aufgezeichnet.

Der Übertragungsmechanismus wird als autosomal-rezessiv bezeichnet. Dies bedeutet Folgendes:

  1. Es besteht keine Verbindung mit den Chromosomen X und Y, das heißt, ein abnormes Gen kann sich in einer Person beiderlei Geschlechts manifestieren;
  2. Jede Person hat jedes Chromosom in einem Paar. Wenn er zwei defekte zweite Chromosomen hat, wird sich das Gilbert-Syndrom manifestieren. Wenn ein gesundes Gen auf dem gepaarten Chromosom am selben Ort lokalisiert ist, hat die Pathologie keine Chance, aber eine Person mit einer solchen Genabnormalität wird Träger und kann sie an seine Kinder weitergeben.

Die Wahrscheinlichkeit der Manifestation der meisten Erkrankungen, die mit dem rezessiven Genom assoziiert sind, ist nicht sehr signifikant, denn wenn ein dominantes Allel auf dem zweiten solchen Chromosom vorhanden ist, wird die Person nur ein Träger des Defekts. Dies trifft nicht auf das Gilbert-Syndrom zu: Bis zu 45% der Bevölkerung haben ein Gen mit einem Defekt, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass es von beiden Elternteilen übertragen wird, ziemlich groß ist.

Symptome des Gilbert-Syndroms

Die Symptome der betrachteten Krankheit sind in zwei Gruppen unterteilt - obligatorisch und bedingt.

Zu den obligatorischen Manifestationen des Gilbert-Syndroms gehören:

  • allgemeine Schwäche und Müdigkeit ohne ersichtlichen Grund;
  • in den Augenlidern bilden sich gelbe Plaques;
  • der Schlaf ist gestört - es wird flach, intermittierend;
  • verringerter Appetit;
  • Gelegentlich gelb gefärbte Hautpartien, wenn das Bilirubin nach einer Exazerbation abnimmt, beginnt die Augensklera gelb zu werden.

Bedingte Symptome, die möglicherweise nicht vorhanden sind:

  • Muskelschmerzen;
  • starkes Juckreiz der Haut;
  • intermittierender Tremor der oberen Gliedmaßen;
  • übermäßiges Schwitzen;
  • im rechten Hypochondrium fühlt sich schwer, unabhängig von der Mahlzeit;
  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Apathie, Reizbarkeit - Störungen des psychoemotionalen Hintergrunds;
  • Bauchauftreibung, Übelkeit;
  • gestörter Stuhl - Patienten sind besorgt wegen Durchfall.

In Zeiten der Remission des Gilbert-Syndroms können einige der bedingten Symptome vollständig fehlen, und bei einem Drittel der Patienten mit der fraglichen Krankheit fehlen sie sogar während der Exazerbationsphasen.

Diagnose

Verschiedene Labortests helfen, das Gilbert-Syndrom zu bestätigen oder zu widerlegen:

  • Blutbilirubin - normalerweise beträgt der Gesamtbilirubingehalt 8,5-20,5 mmol / l. Beim Gilbert-Syndrom kommt es aufgrund von indirekten zu einem Anstieg des Gesamtbilirubins.
  • komplettes Blutbild - Retikulozytose im Blut (erhöhte Spiegel von unreifen roten Blutkörperchen) und leichte Anämie - 100-110 g / l.
  • biochemische Analyse des Blutes - Blutzucker - ist normal oder leicht reduziert, Blutproteine ​​sind innerhalb der normalen Grenzen, alkalische Phosphatase, AST, ALT - sind normal, und der Thymol-Test ist negativ.
  • Urinanalyse - keine Auffälligkeiten. Das Vorhandensein von Urobilinogen und Bilirubin im Urin weist auf die Pathologie der Leber hin.
  • Blutgerinnung - Prothrombin-Index und Prothrombin-Zeit - innerhalb der normalen Grenzen.
  • Virushepatitis-Marker fehlen.
  • Ultraschall der Leber.

Differentialdiagnose des Gilbert-Syndroms mit Dabin-Johnson- und Rotor-Syndrom:

  • Vergrößerte Leber - typischerweise, in der Regel leicht;
  • Bilirubinurie ist nicht vorhanden;
  • Erhöhte Koproporphyrine im Urin - nein;
  • Glucuronyltransferaseaktivität - Abnahme;
  • Vergrößerte Milz - nein;
  • Schmerz im rechten Hypochondrium - selten, wenn es - schmerzt;
  • Die juckende Haut fehlt;
  • Cholecystographie ist normal;
  • Leberbiopsie - normale oder Lipofuszinablagerung, fettige Degeneration;
  • Bromsulfalein-Test - oft die Norm, manchmal eine leichte Abnahme der Clearance;
  • Erhöhtes Serum-Bilirubin ist vorwiegend indirekt (ungebunden).

Zusätzlich werden spezielle Tests durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen:

  • Versuch mit Fasten.
  • Fasten innerhalb von 48 Stunden oder kalorische Einschränkung der Nahrung (bis zu 400 kcal pro Tag) führt zu einem starken Anstieg (um das 2-3-fache) im freien Bilirubin. Ungebundenes Bilirubin wird am ersten Tag des Tests und nach zwei Tagen auf nüchternen Magen bestimmt. Ein Anstieg des indirekten Bilirubins um 50-100% deutet auf einen positiven Test hin.
  • Test mit Phenobarbital.
  • Die Einnahme von Phenobarbital in einer Dosis von 3 mg / kg / Tag für 5 Tage hilft, den Gehalt an ungebundenem Bilirubin zu reduzieren.
  • Test mit Nicotinsäure.
  • Die intravenöse Injektion von Nicotinsäure in einer Dosis von 50 mg führt zu einer Erhöhung der Menge an ungebundenem Bilirubin im Blut um das 2-3-fache über drei Stunden.
  • Probe mit Rifampicin.
  • Die Verabreichung von 900 mg Rifampicin verursacht einen Anstieg des indirekten Bilirubins.

Bestätigen Sie auch die Diagnose ermöglicht perkutane Leberpunktion. Die histologische Untersuchung des Punktates zeigt keine Anzeichen einer chronischen Hepatitis und Leberzirrhose.

Komplikationen

Das Syndrom selbst verursacht keine Komplikationen und schädigt die Leber nicht, aber es ist wichtig, eine Art von Gelbsucht rechtzeitig zu unterscheiden. In dieser Patientengruppe wurde die erhöhte Empfindlichkeit der Leberzellen gegenüber hepatotoxischen Faktoren wie Alkohol, Drogen und einigen Gruppen von Antibiotika festgestellt. Daher ist es in Gegenwart der oben genannten Faktoren notwendig, das Niveau der Leberenzyme zu kontrollieren.

Behandlung des Gilbert-Syndroms

In der Remissionsphase, die viele Monate, Jahre und sogar ein ganzes Leben dauern kann, ist keine spezielle Behandlung erforderlich. Hier ist die Hauptaufgabe, Ärger zu vermeiden. Es ist wichtig, eine Diät-, Arbeits- und Ruhephase zu befolgen, nicht zu überkühlen und eine Überhitzung des Körpers zu vermeiden, um hohe Belastungen und unkontrollierte Medikamente zu beseitigen.

Medikamentöse Behandlung

Die Behandlung der Gilbert-Krankheit in der Entwicklung von Gelbsucht umfasst die Verwendung von Medikamenten und Diät. Von Medikamenten werden verwendet:

  • Albumin - um Bilirubin zu reduzieren;
  • Antiemetikum - nach Angaben, in Gegenwart von Übelkeit und Erbrechen.
  • Barbiturate - zur Senkung des Bilirubins im Blut ("Surital", "Fiorinal");
  • Hepatoprotektoren - zum Schutz der Leberzellen ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • Cholagogue - um die Gelbfärbung der Haut zu reduzieren ("Kars", "Cholensim");
  • Diuretika - zur Entfernung von Bilirubin im Urin ("Furosemide", "Veroshpiron");
  • Enterosorbenten - zur Verringerung der Bilirubinmenge durch Entfernung aus dem Darm (Aktivkohle, "Polyphepan", "Enterosgel");

Es ist wichtig zu beachten, dass der Patient regelmäßig diagnostische Verfahren durchlaufen muss, um den Krankheitsverlauf zu kontrollieren und die Reaktion des Körpers auf eine medikamentöse Therapie zu untersuchen. Die rechtzeitige Abgabe von Tests und regelmäßige Arztbesuche werden nicht nur die Schwere der Symptome reduzieren, sondern auch vor möglichen Komplikationen warnen, zu denen schwere somatische Pathologien wie Hepatitis und Gallensteinerkrankungen zählen.

Remission

Auch wenn eine Remission eingetreten ist, sollten die Patienten in keiner Weise "entspannt" werden - sie müssen dafür sorgen, dass keine weitere Exazerbation des Gilbert-Syndroms auftritt.

Zuerst ist es notwendig, den Gallengangschutz durchzuführen - dies wird die Stagnation der Gallenflüssigkeit und die Bildung von Gallensteinen verhindern. Eine gute Wahl für ein solches Verfahren wäre Cholagogue Kräuter, Urocholum, Gepabene oder Ursofalk Vorbereitungen. Einmal pro Woche sollte der Patient "blind fühlen" - auf nüchternen Magen müssen Sie Xylitol oder Sorbit trinken, dann müssen Sie auf der rechten Seite liegen und den Bereich der anatomischen Lage der Gallenblase mit einer Heizung für eine halbe Stunde aufwärmen.

Zweitens müssen Sie eine kompetente Diät wählen. Zum Beispiel ist es notwendig, Produkte, die als provozierender Faktor im Falle einer Exazerbation des Gilbert-Syndroms wirken, von der Speisekarte auszuschließen. Jeder Patient hat solche Produkte.

Macht

Diäten sollten nicht nur während der Verschlimmerung der Krankheit, sondern auch in Zeiten der Remission verfolgt werden.

Es ist verboten zu benutzen:

  • fettes Fleisch, Geflügel und Fisch;
  • Eier;
  • scharfe Soßen und Gewürze;
  • Schokolade, feine Backwaren;
  • Kaffee, Kakao, starker Tee;
  • Alkohol, kohlensäurehaltige Getränke, Säfte in Tetrapacks;
  • würzig, salzig, frittiert, geräuchert, Konserven;
  • Vollmilch und Milchprodukte mit hohem Fettgehalt (Sahne, Sauerrahm).

Erlaubt zu verwenden:

  • alle Arten von Getreide;
  • Gemüse und Früchte in beliebiger Form;
  • fettfreie Milchprodukte;
  • Brot, galetny pechente;
  • Fleisch, Geflügel, Fisch sind keine fettigen Sorten;
  • frische Säfte, Fruchtgetränke, Tee.

Prognose

Die Prognose ist günstig, abhängig davon, wie die Krankheit fortschreitet. Die Hyperbilirubinämie besteht lebenslang, aber nicht mit einem Anstieg der Mortalität. Progressive Veränderungen in der Leber entwickeln sich normalerweise nicht. Wenn sie das Leben solcher Menschen versichern, werden sie als normales Risiko eingestuft. Bei der Behandlung von Phenobarbital oder Cordiamin nimmt der Bilirubinspiegel auf normal ab. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass Gelbsucht nach interkurrenten Infektionen, wiederholtem Erbrechen und übersprungenen Mahlzeiten auftreten kann.

Eine hohe Empfindlichkeit der Patienten gegenüber verschiedenen hepatotoxischen Wirkungen (Alkohol, viele Medikamente usw.) wurde festgestellt. Vielleicht die Entwicklung von Entzündungen im Gallentrakt, Gallensteinleiden, psychosomatische Störungen. Eltern von Kindern, die an diesem Syndrom leiden, sollten einen Genetiker konsultieren, bevor sie eine weitere Schwangerschaft planen. Das gleiche sollte getan werden, wenn ein Verwandter bei Verwandten eines Paares diagnostiziert wird, das kurz davor steht, Kinder zu bekommen.

Prävention

Die Gilbert-Krankheit resultiert aus einem Defekt im Erbgen. Verhindern, dass die Entwicklung des Syndroms unmöglich ist, da Eltern nur Träger sein können und keine Anzeichen von Abweichungen zeigen. Aus diesem Grund zielen die wichtigsten Präventionsmaßnahmen darauf ab, Exazerbationen zu verhindern und die Remissionsdauer zu verlängern. Dies kann erreicht werden, indem die Faktoren beseitigt werden, die pathologische Prozesse in der Leber hervorrufen.

Gilbert-Syndrom

Das Gilbert-Syndrom ist eine chronische erbliche Lebererkrankung, die durch eine Verletzung des Einfangs, des Transports und der Verwendung von Bilirubin verursacht wird, die durch periodische Vergilbung der Haut und sichtbare Schleimhäute, Hepatosplenomegalie (vergrößerte Leber, Milz) und Symptome einer Cholezystitis (Entzündung der Gallenblase) gekennzeichnet ist.

Eine der wichtigen Funktionen der Leber ist es, das Blut von den Abfällen des Körpers und toxischen Substanzen zu reinigen. Das Portal oder die Pfortader der Leber liefert Blut an die Leberläppchen (morphofunktionelle Einheit der Leber) aus ungepaarten Bauchorganen (Magen, Zwölffingerdarm, Pankreas, Milz, Dünndarm und Dickdarm), wo es gefiltert wird.

Bilirubin ist ein Abbauprodukt von roten Blutkörperchen - Blutzellen, die Sauerstoff zu allen Geweben und Organen transportieren. Der Erythrozyt besteht aus Häm - einer eisenhaltigen Substanz und Globin - einem Protein.

Nach der Zerstörung der Zelle zerfällt die Proteinsubstanz in Aminosäuren und wird vom Körper absorbiert, und der unter der Einwirkung von Blutenzymen liegende Saum wird zu indirektem Bilirubin, das ein Gift für den Körper ist.

Mit dem Blutfluss gelangt indirektes Bilirubin in die Leberläppchen, wo es sich unter der Wirkung des Enzyms Glucuronyltransferase mit Glucuronsäure verbindet. Dadurch wird Bilirubin gebunden und verliert seine Toxizität. Dann gelangt die Substanz in die intrahepatischen Gallengänge, dann in die extrahepatischen Gänge und die Gallenblase. Aus dem Körper wird Bilirubin in die Zusammensetzung der Galle über das Harnsystem und den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.

Die Krankheit ist in allen Ländern der Welt und im Durchschnitt 0,5 - 7% der Gesamtbevölkerung des Planeten verbreitet. Das häufigste Gilbert-Syndrom ist in afrikanischen Ländern (Marokko, Libyen, Nigeria, Sudan, Äthiopien, Kenia, Tansania, Angola, Sambia, Namibia, Botswana) und Asien (Kasachstan, Usbekistan, Pakistan, Irak, Iran, Mongolei, China, Indien, Vietnam, Laos, Thailand).

Gilbert-Syndrom tritt häufiger bei Männern als bei Frauen - 5-7: 1 im Alter von 13 bis 20 Jahren.

Die Prognose für das Leben ist günstig, die Krankheit besteht für das Leben, aber wenn Sie die Diät und Drogenbehandlung zu Tode folgen nicht.

Die Prognose für eine Behinderung ist zweifelhaft, mit Jahren des Fortschreitens des Gilbert-Syndroms entwickeln sich Krankheiten wie Cholangitis (Entzündung der intrahepatischen und extrahepatischen Gallengänge) und Cholelithiasis (Bildung von Gallensteinen).

Eltern von Kindern, die an Gilbert-Syndrom leiden, bevor sie die nächste Schwangerschaft planen, müssen eine Reihe von Tests in der Genetik durchlaufen, ebenso müssen Patienten mit Gilbert-Syndrom behandelt werden, bevor sie Kinder bekommen.

Ursachen

Die Ursache des Gilbert-Syndroms ist eine Abnahme der Aktivität des Enzyms Glucuronyltransferase, das toxisches indirektes Bilirubin in direkt-nicht-toxisch umwandelt. Die Erbinformation über dieses Enzym wird durch das Gen - UGT 1A1 kodiert, eine Veränderung oder Mutation, die zum Auftreten der Krankheit führt.

Das Gilbert-Syndrom wird autosomal-dominant übertragen, d.h. Von Eltern zu Kindern kann eine Veränderung der genetischen Information sowohl durch die männliche als auch durch die weibliche Erbfolge übertragen werden.

Es gibt eine Reihe von Faktoren, die eine Verschlimmerung der Krankheit hervorrufen können, darunter:

  • harte körperliche Arbeit;
  • Virusinfektionen im Körper;
  • Exazerbation chronischer Krankheiten;
  • Überkühlung, Überhitzung, übermäßige Sonneneinstrahlung;
  • Fasten;
  • eine scharfe Verletzung der Diät;
  • Alkohol oder Drogen nehmen;
  • Körperermüdung;
  • Stress;
  • Einnahme bestimmter Medikamente, die mit der Aktivierung des Enzyms verbunden sind - Glucuronyltransferase (Glukokortikosteroide, Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Streptomycin, Rifampicin, Cimetidin, Chloramphenicol, Levomycetin, Koffein).

Klassifizierung

Es gibt 2 Optionen für den Verlauf des Gilbert-Syndroms:

  • die Krankheit tritt in 13 - 20 Jahren auf, wenn während dieser Periode des Lebens die scharfe virale Hepatitis fehlte;
  • die Krankheit tritt vor dem Alter von 13 auf, wenn eine akute virale Hepatitis-Infektion aufgetreten ist.

Nach Perioden ist das Gilbert-Syndrom unterteilt in:

  • Phase der Exazerbation;
  • Remissionszeit.

Symptome des Gilbert-Syndroms

Das Gilbert-Syndrom ist durch eine Trias von Symptomen gekennzeichnet, die vom Autor beschrieben wurden und die Krankheit entdeckten:

  • "Hepatische Maske" - die Gelbfärbung der Haut und sichtbare Schleimhäute;
  • Xanthelasma Augenlider - das Auftreten von gelber Granularität unter der Haut des oberen Augenlids;
  • Die Häufigkeit der Symptome - die Krankheit wird durch abwechselnde Phasen der Exazerbation und Remission ersetzt.

Für die Dauer der Exazerbation ist charakteristisch:

  • das Auftreten von Müdigkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Gedächtnisbeeinträchtigung;
  • Schläfrigkeit;
  • Depression;
  • Reizbarkeit;
  • Angst;
  • Angst;
  • allgemeine Schwäche;
  • Tremor der oberen und unteren Extremitäten;
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
  • Kurzatmigkeit;
  • Kurzatmigkeit;
  • Schmerz im Herzen;
  • Senkung des Blutdrucks;
  • erhöhte Herzfrequenz;
  • Schmerz in Hypochondrie und in der Region des Magens;
  • Übelkeit;
  • bitterer Geschmack im Mund;
  • Appetitlosigkeit;
  • Erbrechen von Darminhalt;
  • Blähungen;
  • Durchfall oder Verstopfung;
  • Verfärbung von Fäkalien;
  • Juckreiz der Haut;
  • Schwellung der unteren Extremitäten.

Der Zeitraum der Remission ist durch das Fehlen jeglicher Krankheitssymptome gekennzeichnet.

Diagnose

Das Gilbert-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, und um es richtig diagnostizieren zu können, müssen alle obligatorischen Untersuchungen durchgeführt werden, die den Patienten bei Gelbfärbung der Haut verschrieben werden, und wenn die Ursache nicht feststeht, werden zusätzliche Untersuchungsmethoden vorgeschrieben.

Hohes Bilirubin-Niveau: Wie reduziere ich!

Jeder von uns hat je einen biochemischen Bluttest gespendet, bei dem Bilirubin einer der Hauptindikatoren ist. Was tun, wenn sich herausgestellt hat, dass Bilirubin hoch ist?

Hier werden wir über die wahren Ursachen von hohem Bilirubin sprechen und Ihnen sagen, was mit Hilfe moderner natürlicher Mittel getan werden kann, um die Situation zu normalisieren. Und natürlich ist der Einfluss immer "nicht auf die Analyse", sondern auf die Ursache. Durch die Naturheilkunde wird dies möglich!

Auf jeden Fall kann gesagt werden, dass erhöhtes Bilirubin in jedem Fall nicht die Norm ist. Die Leber muss bei jedem Anstieg der Konzentration dieses Pigments beibehalten werden. Eine andere Frage ist, wie es geht. Dieser Artikel präsentiert praktische Erfahrungen, die sich seit 2002 im Sokolinsky-Zentrum in St. Petersburg angesammelt haben.

In der modernen Medizin wird es oft akzeptiert, die Diagnose einzuschränken, zum Beispiel zu sagen: "Sie haben das Gilbert-Syndrom", und tun nichts weiter. Dies passiert, wenn die Diagnose keinen ausgeprägten Schaden an den Leberzellen zeigt: d.h. keine Hepatitis, Zirrhose, Leberkrebs, Gelbsucht verursacht durch Verstopfung der Gallenwege durch Steine ​​blockiert. Ja, Medikamente sind nicht erforderlich. Aber das Problem bleibt! Erhöhtes Bilirubin verhindert in 100% der Fälle die Funktion des Körpers und schädigt die Zellen des Nervensystems, was zu chronischer Müdigkeit führt. Je nach Art und Konzentration im Blut ist der negative Effekt mehr oder weniger stark ausgeprägt.

Gleichzeitig helfen natürliche Heilmittel der Leber, das richtige Bilirubin zu "produzieren" und seinen Gehalt im Blut zu kontrollieren.

Lesen Sie weiter, was diese Substanz ist und warum wir ihr so ​​viel Aufmerksamkeit schenken!

So wird Bilirubin ein gelb-rotes Pigment genannt, das im Blut als Folge des Zusammenbruchs von Proteinen erscheint und einer der Hauptbestandteile der Galle ist, weil es aus dem Körper eliminiert wird. Der Einfang von Bilirubin erfolgt zu einem großen Teil in Hepatozyten, ein anderer Teil entsteht durch den Abbau von Hämoglobin in den Zellen des Retikulomakrophagensystems des Knochenmarks sowie der Milz in den Lymphknoten. Wann immer es zum Abbau eines Proteins kommt - die entstehenden Verbindungen sind toxisch. Dies sind "Trümmer", die rechtzeitig entsorgt und beseitigt werden müssen.

Daher ist der Bilirubinspiegel im Körper einer der Hauptindikatoren des Entgiftungssystems, insbesondere des Leber- und Proteinstoffwechsels im Allgemeinen. Es ist wichtig sich daran zu erinnern, je höher der Bilirubinspiegel ist, desto mehr giftige Substanzen in unserem Körper und desto mehr muss er gereinigt werden.

Warum kann Bilirubin steigen? Was ist gefährlicher: Hepatitis oder Gilbert-Syndrom

Hohe Bilirubinkonzentrationen können auf schwere Erkrankungen wie Hepatitis, Gallenblasenkrebs und Gallenwege, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leberzirrhose hinweisen. In all diesen Fällen ist indirektes Bilirubin erhöht. Die offensichtlichste äußere Manifestation ist Gelbsucht der Haut und der Sklera, Verdunklung der Farbe des Urins, Klärung des Stuhls. Mit solchen Symptomen geht die Person zum Arzt und geht sofort ins Krankenhaus. Es macht keinen Sinn zu diskutieren, wie natürliche Heilmittel zu verwenden sind.

Bei schweren Formen der Anämie ist das direkte Bilirubin erhöht - es kommt zu einer ausgeprägten Hämolyse der Erythrozyten. Unwohlsein ist so offensichtlich, dass Sie sich keine Sorgen machen müssen, dass Sie diesen Zustand durchschauen. Es wird den Arzt ohne Schwierigkeiten identifizieren.

Gilbert-Syndrom. Was? Was zu tun ist?

Aber 90% der Fälle, bei denen es um die hohe Konzentration von Pigmenten im Blut und um natürliche Mittel zur Unterstützung der Leber geht, können sehr nützlich sein - das ist die sogenannte. Gilbert-Syndrom - eine moderate Erhöhung der indirekten Bilirubin für fast das gesamte Leben. Es gelangt nicht in den Teil der Leberzelle, in dem es inaktiviert werden soll und bleibt ungebunden. Und da sich das Pigment in Wasser nicht löst, kann es nicht von den Nieren neutralisiert werden, es zirkuliert im Blut und kann leicht in die Zellen des Nervengewebes gelangen, wo es die Phospholipide des Gehirns schädigt. Natürlich ist dieser Prozess sehr langsam und inaktiv, aber dafür wird er täglich ausgeführt, wenn nichts unternommen wird, um ihn zu schützen.

Die Natur des Gilbert-Syndroms ist erblich. Zuerst in jungen Jahren, durch Zufall - durch Analyse. Tritt bei etwa 5% der Europäer auf. Aber in Afrikanern in mehr als 40% der Fälle.

Die Erblichkeit des Ursprungs der Krankheit schafft ein Missverständnis bei den Besitzern des Gilbert-Syndroms. In der Regel stoße ich während der Konsultation darauf, dass die Diagnose gestellt wird, aber der Arzt hat nichts empfohlen. Als ob das nicht erforderlich ist. Aber das ist nicht so. Wir haben gesagt, dass kein normaler Pigmentgehalt immer eine Krankheit ist. Daher ist eine Person im Laufe der Zeit zunehmend besorgt über eine Verfärbung der Haut und chronische Müdigkeit tritt auf.

Antibiotika stärken Bilirubin

Es ist klar, dass, wenn Sie die antitoxische Funktion der Leber schwächen, indem Sie eine Substanz verwenden, die nicht hilfreich ist, das Risiko, dass die Leberzellen nicht genug Kraft haben, um alle Toxine zu neutralisieren.

Daher kann im Prinzip jedes Medikament Bilirubin erhöhen, aber es ist anzumerken, dass Antibiotika am meisten sind. Dies liegt daran, dass während der Entzündungsreaktion viele beschädigte Zellen gebildet werden, aus denen der Körper im Laufe der Zeit entfernt werden sollte. Aber bei der Einnahme von Antibiotika gelangen auch die Endotoxine der von ihnen getöteten Mikroben in die Blutkörperchen. Darüber hinaus sind die antibiotischen Metaboliten selbst nicht sicher für die Leberzellen, durch die sie abgeleitet sind. Je aktiver und länger die antibakterielle Therapie ist, desto sorgfältiger muss die Leber geschützt werden. Die Reinigung von Blut ist in diesem Fall verboten, da Zosterin Ultra die Wirkung von Antibiotika reduziert. Aber das Leben kann und sollte für einen Monat parallel zu Antibiotika genutzt werden. Dies gibt dem Arzt die Möglichkeit, einen solchen Kurs durchzuführen, den er will, und Sie - um es ohne Beeinträchtigung des allgemeinen Zustandes zu überleben.

Außerdem können Sie gleichzeitig das Risiko einer Schädigung von Hepatozyten durch vom Darm absorbierte Toxine eliminieren. Antibiotika verursachen immer Dysbiose, und dies bedeutet eine Zunahme der Intoxikation und Stress für die Leber. Probiotika werden immer gleichzeitig mit Antibiotika verschrieben. Verwenden Sie also diejenigen, die wirklich funktionieren - Unibacter und auch für einen Monat, anstatt einen dekorativen wöchentlichen Kurs.

Sie werden also die Schwächung der Leber mit Antibiotika nicht zulassen und daher die Wahrscheinlichkeit, dass Bilirubin vor dem Hintergrund von Antibiotika nicht erhöht wird - viel höher.

Alkohol auf erhöhten Ebenen

Algohl pro ist noch einfacher. Dosis zählt. Selbst wenn Sie das Gilbert-Syndrom haben, ist ein Glas trockener Wein wahrscheinlich nicht schmerzhaft. Aber wenn eine massive Dosis von Ethylalkohol ist, dass Sie hochprozentige Getränke trinken, dann sollten schon 50 ml der Dosis sein. Fortified Weine, verschiedene Liköre, Tinkturen, Champagner, Bier mit Konservierungsstoffen, Tequila, etc. kategorisch nicht geeignet. Aber auch in diesem Fall: Wenn Sie regelmäßig auf die Leber aufpassen, wird es keine kleine Verletzung empfinden. Lesen Sie weiter, um zu lernen, wie man die Arbeit von Hepatozyten wiederherstellt. Das ist einfach!

Welches Essen senkt oder erhöht Bilirubin

Solche Produkte, die es erlauben würden, das Niveau zu senken oder zu erhöhen, existieren nicht. Alles, was für die Leber als Ganzes ungesund ist, kannst du nicht. Organizing müssen Fleisch essen (vor allem Schweinefleisch und Rindfleisch), fettig, geräuchert, Lebensmittel mit Farbstoffen, Aromen, Konservierungsstoffe, würzig.

Sokolinsky System bietet einen 100% natürlichen Ansatz zur Unterstützung der Leber und Reinigung des Blutes und schützt Nervenzellen mit hohem Bilirubin

Neurotoxische Verbindungen aus dem Blut zu bringen, ist nicht so schwierig. Dazu wird der natürliche Einnahme von Hämosorbent aus Pektin Seegras Zoster Zosterin ultra 60% erfolgreich eingesetzt. Mit Gilbert-Syndrom kann es in Kursen von 10 Tagen pro Quartal verwendet werden. Aber es ist klar, dass überschüssiges Bilirubin jeden Tag in den Blutkreislauf gelangt, etwas, das direkt an der Stelle seines inkorrekten Metabolismus bearbeitet werden muss - Hepatozyten betreffend.

Ein solches natürliches Heilmittel ist ein natürlicher nicht-medikamentöser Hepatoprotektor Life 48 (Margali). Über die wir ständig auf der Website sprechen wegen der Achtung für die hundertjährige Geschichte dieser einzigartigen Kräuterformel. Es ist vernünftig, es mit hohen Bilirubin 4 Mal im Jahr für einen Monat zu verwenden. Ein Tag reicht aus, um 1 Kapsel 2 mal mit Essen zu trinken.

Sie werden ausführlich über die Formulierungen, die Erklärung des Wirkungsmechanismus, detaillierte Verwendungsmuster für Life 48 und Zosterin Ultra lesen, indem Sie die Broschüre über unser Toxinreinigungssystem herunterladen

Es bleibt das Nervensystem aufrecht zu erhalten, damit die Membranen der Nervenzellen nicht durch überschüssiges im Blut zirkulierendes Bilirubin geschädigt werden. In der Tat ist es nicht so schwierig, aufgrund der Aufnahme von natürlichen Substanzen, die die Lipidmembran der Zellen stabilisieren, in die Ernährung. Dafür produziert Sokolinsky System hochwertige Omega-3-Säuren - Megapolyene und einen Komplex von Phospholipiden - Lecithin UM. In diesem Fall besteht keine Notwendigkeit, sie die ganze Zeit zu trinken. Sie können nach dem Schema Monat / Monat und darüber hinaus wechseln - nicht jeden Tag. Zum Beispiel, in einem Monat fügen Sie drei Teelöffel Lecithin UM zu einem Salat oder fermentierten Milchgetränk 1 Teelöffel dreimal pro Woche, und in einem anderen Sie auch vergessen, Megapolien Kapseln mehrmals pro Woche zu trinken.

Versuchen Sie, mit einer Reinigung des Körpers zu beginnen, und dann für 2-3 Monate bleiben Sie bei dieser Unterstützung Strategie und sehen, dass es wirklich einfacher ist, so zu leben: sowohl die Verdauung ist besser und Emotionen sind stabiler, Gedächtnis und Aufmerksamkeit sind besser, und Müdigkeit ist weniger. Für Frauen ist auch ein viel gesünderes Aussehen und ein besserer Ton von Bedeutung.

Erhöhtes Bilirubin bei einem Kind

Nach der Geburt erneuert das Baby seine Blutzellen aufgrund der Tatsache, dass es beim ersten Atemzug zuerst so viel Sauerstoff findet und eine völlig andere Art von Atmung einsetzt als im Bauch der Mutter. Der Körper muss alte Zellen loswerden. Und es hilft der Leber. Wenn es wie eine Uhr für ein Kind funktioniert, dann so genannt. physiologische Gelbsucht verschwindet innerhalb weniger Tage. Wenn nicht, ist Bilirubin erhöht und Sie werden für eine lange Zeit nicht aus dem Krankenhaus entlassen.

Sokolinsky Zentrum ist nicht in der Behandlung beschäftigt, und mehr haben wir keine natürlichen Produkte für Babys. Dieses Beispiel dient lediglich dazu, Ihre Aufmerksamkeit auf die engste Beziehung zu lenken - die Notwendigkeit, die Leber zu unterstützen und das Niveau toxischer Pigmente im Blut. Wenn Gelbsucht für ein Baby nicht lange dauert, bedeutet dies, dass Ihre Leber nicht für eine Schwangerschaft bereit war.

Machen Sie nicht den Fehler, "nichts zu tun" - sobald das Baby das Alter von einem Jahr erreicht hat, achten Sie auf Ihre Leber mit Hilfe der Reinigung nach dem oben beschriebenen Verfahren. Wenn sie aus irgendeinem Grund früher aufhören zu füttern, sofort danach, Hepatozyten zu unterstützen. Wenn Sie das Baby für weniger als ein Jahr füttern, kann die Leber in diesem Moment nicht gereinigt werden. Aber Lecithin UM und Megapolien ist ganz richtig zu nehmen. Zusätzlich zur Unterstützung Ihrer Leber wird es das Wachstum und die Entwicklung des Babys positiv beeinflussen.

Natürlich, wenn es eine Möglichkeit gibt - immer einen Spezialisten konsultieren.

Wenn Gelbsucht auftritt, wenn Bilirubin erhöht ist

Die Rate bei einem Erwachsenen beträgt bis zu 34 & mgr; mol / l. Dies muss einen Laien kennen. Da die Details bereits professionelle Bewertung und Empfehlungen erfordern.

Bei einer Erhöhung der Gesamt-Bilirubin-Konzentration im Serum über 27-34 μmol / l tritt eine leichte Gelbsucht auf, wenn der Gehalt auf 86-169 μmol / l steigt, dann ist dies ein Durchschnittstest und eine schwere Form - über 170 μmol / l.

Indirektes Bilirubin wird bestimmt, indem die Summe direkt subtrahiert wird.

Bilirubin ist anders. Je nach Typ - der Grad der Gefahr variiert

Es spiegelt sich in der Analyse in drei Kategorien wider:

- total - das Gesamtvolumen des Bilirubins im Blutplasma (direkt + indirekt);

- indirekt - eine, die nicht in Wasser löslich ist und nur nach "Neutralisierung" in der Leber aus dem Körper entfernt werden kann. In diesem Fall wird das Niveau des indirekten Bilirubins nicht separat bestimmt, sondern als Differenz zwischen Gesamt- und Direktbilirubin berechnet.

- direkt - das ist in Wasser löslich und wurde bereits in der Leber verarbeitet.

Bilirubin wird in den Milzzellen gebildet, dringt dann in die Leber ein, wo es von der indirekten in die direkte (wasserlösliche Form) umgewandelt und zusammen mit Galle und Urin aus dem Körper ausgeschieden wird. Er war es, der unseren Fäkalienmassen eine typische braune Farbe verleiht.

Es wird gemessen, um den Bilirubinspiegel in mmol pro Liter zu zeigen. Für Erwachsene gelten die folgenden Indikatoren als die Norm:

Gesamtbilirubin - von 5.1 - 17

Direktes Bilirubin - von 1.7 - 5.1

Indirekt - 3.4 - 15.

Ein niedriger Bilirubinspiegel ist selten und kann ein Indikator für eine koronare Herzerkrankung sein, aber ein hoher Bilirubinspiegel ist eine häufigere Situation, die Sie aufmerksamer auf Ihren Körper machen sollte.

Erhöhung des indirekten Bilirubins - Anlass, sich dringend an Spezialisten zu wenden

Indirektes Bilirubin ist eine toxische wasserunlösliche Substanz, die der Körper selbst nicht abziehen kann, sondern nur akkumulieren kann. Wenn das Niveau des indirekten Bilirubins erhöht ist, dann handelt es sich um einen erhöhten Abbau von roten Blutkörperchen, was auf eine schwere Blutkrankheit hindeutet, oder die Leber kann es einfach nicht mit einer löslichen Form verarbeiten. Hohe zeigen das Niveau von direktem Bilirubin - ein Grund für den sofortigen Zugang zu einem Arzt. Und hier können Sie nicht von dem Symptom geschlagen werden, Sie müssen nach der Krankheit selbst suchen und sie behandeln.

Zunehmendes direktes Bilirubin - ein Grund, den Körper aufzuräumen

Wenn das Niveau von direktem Bilirubin erhöht ist, bedeutet dies, dass Ihr Magen-Darm-Trakt nicht gut genug funktioniert. Dies gilt besonders nach den Neujahrsfeiertagen und generell der Wintersaison, wenn wir, um das Energievolumen des Körpers zu erhöhen, mehr essen, als wir brauchen, und wir essen schwere, fette und am häufigsten kohlenhydratreiche Nahrungsmittel. Und in unserer Leber tritt eine Situation auf, die dem Gerät des Staubsaugers ähnelt: Damit es weiter zu reinigen beginnt, müssen Sie es zuerst selbst von dem angesammelten Schmutz und Staub reinigen.

Externe Anzeichen für einen Anstieg des direkten Bilirubins sind wie folgt:

- weißer / grauer Kot

- gelbe Skleraaugen

- dunkler Urin

- erhöhte Müdigkeit, Reizbarkeit

- erhöhte Körpertemperatur

- Auftreten eines Schweregefühls im rechten Hypochondrium

- vergrößerte Leber

Ein hoher Bilirubinspiegel kann auch mit einem beeinträchtigten Abfluss der Galle einhergehen und ein Indikator für Krankheiten wie chronische Pankreatitis, das Vorhandensein von Steinen im Gallengang, Gallenblasenkrebs, Caroli-Krankheit und andere ernsthafte Probleme sein. Früher haben wir gesagt, dass Hepatitis und Tsiroz, sowie Tumoren - das ist die Kompetenz des Arztes, und mit Gilbert-Syndrom oder die banale Schwächung der antitoxischen Funktion der Leber, rät er normalerweise nichts außer Diät. Daher ist in diesem Fall - die Reinigung des Körpers die vernünftigste Lösung.

Übrigens sollte man einen solchen Grund für die Erhöhung der Bilirubin - Helminthen (Würmer) nicht vergessen, die zusätzliche toxische Substanzen freisetzen und dadurch die Belastung der Leber erhöhen.

Um das hohe Niveau des direkten Bilirubins zu reduzieren, müssen Sie die Qualität der Leber verbessern, sie reinigen, um den normalen Betrieb wiederherzustellen.

Nicht sicher, wo ich anfangen soll? Verwenden Sie ein modernes und sicheres Tiefenreinigungssystem, über das Sie mehr lesen werden.

Auswirkungen auf die Ursachen! C mit Toxin Reinigung und Umladung von Mikroflora, beginnen, das Wohlbefinden zu verbessern

Hier lernen Sie ein sehr praktisches System der Gesundheitsförderung mit Hilfe von natürlichen Produkten kennen, die ausreichen, um die übliche Ernährung zu ergänzen.

Es wurde von dem berühmten russischen Ernährungswissenschaftler Vladimir Sokolinsky entwickelt, dem Autor von 11 Büchern über Naturheilkunde, einem Mitglied der National Association of Nutritionists und Diätetikern, der Scientific Society of Medical Elementology, der European Association of Natural Medicine und der American Association of Practising Nutritionists.

Dieser Komplex ist für eine moderne Person konzipiert. Wir konzentrieren unsere Aufmerksamkeit auf die Hauptsache - auf die Ursachen der schlechten Gesundheit. Es spart Zeit. Wie Sie wissen: 20% der genau berechneten Anstrengungen bringen 80% des Ergebnisses. Daraus ergibt es Sinn zu starten!

Um nicht jedes Symptom einzeln zu behandeln, beginnen Sie mit der Reinigung des Körpers. So beseitigen Sie die häufigsten Ursachen für Unwohlsein und erzielen schnellere Ergebnisse.
Beginne mit der Reinigung

Wir sind die ganze Zeit beschäftigt, brechen oft die Diät, leiden unter den höchsten toxischen Belastungen aufgrund der Fülle an Chemie und sind nervös.

Eine gestörte Verdauung führt zur Anhäufung von Toxinen und sie vergiften die Leber, Blut, stören das Immunsystem, Hormone, öffnen den Weg für Infektionen und Parasiten. Die Befreiung von Toxinen, das Nachladen der freundlichen Mikroflora und das Unterstützen der richtigen Verdauung liefern einen komplexen Effekt.

Dieses System ist für jedermann geeignet, es ist sicher, einfach durchzuführen, basiert auf einem Verständnis der menschlichen Physiologie und lenkt Sie nicht vom gewöhnlichen Leben ab. Auf die Toilette bist du nicht gefesselt, in Stunden brauchst du nichts zu nehmen.

"Sokolinsky-System" - gibt Ihnen eine bequeme Möglichkeit, die Ursachen zu beeinflussen, und nicht nur mit der Behandlung von Symptomen umzugehen.

Tausende von Menschen aus Russland, Kasachstan, der Ukraine, Israel, den Vereinigten Staaten, europäischen Ländern haben diese natürlichen Produkte erfolgreich verwendet.

Das Sokolinsky-Zentrum in St. Petersburg "Health Recipes" ist seit 2002 in Betrieb, das Sokolinsky-Zentrum in Prag seit 2013.

Natürliche Produkte werden speziell für den Einsatz im Sokolinsky-System hergestellt.

Keine Medizin

Immer - komplex!

"Der Komplex der Tiefenreinigung und Ernährung + Normalisierung der Mikroflora" ist universell und sehr praktisch, da er nicht vom Alltag ablenkt, nicht an die Toilette gebunden werden muss, stundenlang eingenommen wird und systemisch wirkt.

Es besteht aus vier Naturheilmitteln, die nacheinander den Körper reinigen und seine Arbeit auf der Ebene von Darm, Leber, Blut und Lymphe unterstützen. Empfang innerhalb eines Monats.

Zum Beispiel können von Ihrem Darm entweder Nährstoffe aufgenommen werden, oder "Blockaden" Toxine, Entzündungsprodukte durch Reizdarm.

Daher hilft der "Komplex der Tiefenreinigung und Ernährung" vor allem, die Verdauung der Nahrung zu normalisieren und einen ruhigen täglichen Stuhl zu schaffen, pflegt eine freundliche Mikroflora, schafft ungünstige Bedingungen für die Fortpflanzung von Pilzen, Parasiten und Helicobacter. Verantwortlich für diese Phase ist NutriDetox.

NutriDetox ist ein Pulver zur Herstellung eines "grünen Cocktails", reinigt und beruhigt nicht nur die Darmschleimhaut, macht Blockaden und Fäkalsteine ​​weich und entfernt sie, sondern bietet gleichzeitig eine reichhaltige Auswahl an bioverfügbaren Vitaminen, Mineralien, pflanzlichem Protein, einzigartigem Chlorophyll mit entzündungshemmenden und immunmodulierenden Eigenschaften. Anti-Aging-Effekt.

Sie müssen es ein- oder zweimal am Tag einnehmen. Einfach in Wasser oder Gemüsesaft verdünnen.

Zutaten NutriDetox: Pulver von Samen von Psyllium, Spirulina, Chlorella, Inulin, Papain-Pflanzen-Enzym, Mikrodose von Cayennepfeffer.

Auf der nächsten Ebene unterstützt Liver 48 (Margali) enzymatische Aktivität und aktiviert Leberzellen, es schützt uns vor dem Eindringen von Giftstoffen in das Blut, senkt den Cholesterinspiegel. Die Verbesserung der Leistung von Hepatozyten erhöht sofort die Vitalität, unterstützt die Immunität, verbessert den Hautzustand.

Leber 48 (Margali) ist ein Geheimnis Megrelian Rezept für Kräuter in Kombination mit Eisensulfat, das von Experten der klassischen Medizin getestet wurde und zeigte, dass es wirklich in der Lage ist, die richtige Struktur der Galle, die enzymatische Aktivität der Leber und der Bauchspeicheldrüse zu halten - um die Leber zu reinigen.

Sie müssen 1 Kapsel 2 mal täglich zu den Mahlzeiten einnehmen.

Wirkstoffe: Mariendistelfrucht, Brennnesselblätter, große Wegerichblätter, Eisensulfat, sandige Immortellenblüten, Mariendistelextrakt.

Und schon ganz einzigartig in der Tiefe macht diesen Komplex die dritte Ebene der Reinigung - die Verwendung von Zosterin Ultra 30% und 60%. Giftstoffe aus dem Blut und der Lymphe werden auf diesem Niveau entfernt. Natürliche Hämosorbentien können toxische Substanzen aus Nahrungs- und Medikamentenrückständen, interne Toxine, die aus schlechter Verdauung resultieren, Allergene, Prostaglandine, Histamin, Abfallprodukte und pathogene Bakterien, Viren, Pilze, Parasiten neutralisieren.

Von den ersten Tagen an reduziert es die toxische Belastung und hilft, die Selbstregulation der Immun- und endokrinen Systeme wiederherzustellen.

Die Wirkung von Zosterin auf Schwermetalle ist so gut untersucht, dass sogar methodische Richtlinien für den Einsatz in gefährlichen Industrien offiziell genehmigt wurden.

Es ist notwendig, Zosterin nur in den ersten 20 Tagen, ersten zehn Tagen für 1 Puder 30%, dann weitere zehn Tage - 60% zu nehmen.

Die Struktur: Zosterin - der Extrakt des Seegrases des Zoster der Jachthafen.

Die vierte Komponente der Methode ist ein Komplex von 13 probiotischen Stämme von nützlichen Bakterien Unibacter. Spezielle Serie. Es ist im Sokolinsky-System enthalten, weil das Zurücksetzen der Mikroflora - Rebioz eine der modernsten Ideen über die Verhinderung von so genanntem ist. "Zivilisationskrankheiten". Richtige Darmflora kann helfen, Cholesterinspiegel, Blutzucker zu regulieren, reduzieren die Entzündungsreaktion, schützen die Leber und Nervenzellen vor Schäden, erhöhen die Absorption von Kalzium und Eisen, reduzieren Allergien und Müdigkeit, machen täglich Stuhl und Ruhe, justieren Immunität und haben viele andere Funktionen.

Wir wenden Probiotika mit vielleicht der tiefgreifendsten Wirkung auf den Organismus an, dessen Rezeptur seit Jahrzehnten getestet wurde.

Das Ziel des gesamten Programms ist es, die tiefen Ursachen der schlechten Gesundheit zu beseitigen, die Selbstregulation wieder herzustellen, die dann einfach eine gesunde Ernährung und einen angepassten Lebensstil aufrechterhalten würde. Mit dem Komplex wirken Sie gleichzeitig in verschiedene Richtungen, um Ihre Gesundheit zu unterstützen. Es ist vernünftig und profitabel!

So reinigt du 30 Tage lang auf drei Ebenen: Darm, Leber, Blut, entferne Giftstoffe und aktiviere die wichtigsten Organe, von denen dein Wohlbefinden abhängt.

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