Wie man Gilbert-Syndrom schlägt: Behandlungsmethoden

Unter allen angeborenen Krankheiten achten Ärzte besonders auf eine Krankheit namens Gilbert-Syndrom. Die Gilbert-Krankheit manifestiert sich in der Form einer unsachgemäßen Verwendung von Bilirubin (Gallenpigment) im ganzen Körper, mit dem Ergebnis, dass die Leber ihre Verarbeitung und Neutralisierung nicht verkraftet, was die Entwicklung von Gelbsucht hervorruft. Die Krankheit ist gutartig oder in einer chronischen Form.

Ob das Syndrom gefährlich ist, stellen viele Menschen, die mit der Krankheit konfrontiert sind, diese Frage. Tatsächlich bedrohen alle Krankheiten ohne rechtzeitige Behandlung eine Person mit Folgen, aber in diesem Fall ist das Gilbert-Syndrom nicht lebensbedrohlich und ruft selten Komplikationen hervor. In diesem Fall erfordert die Krankheit eine systematische und qualifizierte Behandlung, um der Leber und dem ganzen Körper zu helfen. Die Behandlung muss komplex sein und aus mehreren Techniken gleichzeitig bestehen.

Medikamentöse Behandlung des Gilbert-Syndroms

Das erste, was die Ärzte unternehmen, um das Gilbert-Syndrom zu behandeln, ist die medikamentöse Therapie. Um die effektivste Medikation zu nehmen, wird dem Patienten parallel dazu eine bestimmte Diät, die Einhaltung des Tagesprogramms sowie die Verhinderung des Einflusses negativer Faktoren vorgeschrieben.

Medikamentöse Behandlung von Lebererkrankungen Das Gilbert-Syndrom basiert auf folgenden Schritten:

  1. Die Verwendung von Medikamenten, die eine Verringerung der Menge an Bilirubin versprechen, ist Phenobarbital. Die Einnahme solcher Medikamente dauert etwa 2-4 Wochen, bis der Bilirubinspiegel stabilisiert ist und die Symptome der Krankheit nicht beseitigt sind. Eine Alternative zu solch einem starken Medikament können seine Analoga sein, aber mit einer milderen Wirkung - Behandlung mit Corvalol oder Valocordin.
  2. Die Verwendung von Medikamenten zur Entfernung von überschüssigem Bilirubin durch beschleunigte Resorption. Für solche Zwecke verschreiben Experten Diuretika und Aktivkohle.
  3. Einleitung durch Injektion von Albumin, da diese Substanz Bilirubin im Blut bindet.
  4. Vitamin-Therapie - für die Behandlung solcher Krankheiten verschreiben Vitamine der Gruppe B.
  5. Hepatoprotective Therapie, um die Leberzellen zu schützen und bei ihrer Arbeit zu helfen.
  6. Die Verwendung von Cholagogue, wenn Gilbert-Krankheit von schweren Symptomen begleitet wird.
  7. Diätetische Lebensmittel, in denen Sie Alkohol, Fette und Konservierungsstoffe minimieren müssen.

Besondere Aufmerksamkeit muss jenen Faktoren geschenkt werden, die eine Verschlimmerung der Krankheit hervorrufen können - häufige Belastungen, Infektionskrankheiten, intensive körperliche Anstrengung, Fasten, Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen.

Das maximale Ergebnis einer medikamentösen Therapie ist nur dann möglich, wenn alle aufgeführten Punkte gleichzeitig durchgeführt werden. Einzeln wird jede Technik unwirksam, besonders im akuten Stadium des Gilbert-Syndroms.

Erfahren Sie mehr über die Behandlung des Gilbert-Syndroms:

Physiotherapie

Die Physiotherapie des Gilbert-Syndroms wird üblicherweise von einem Arzt verschrieben, um verschiedene Erkrankungen des Körpers vor dem Hintergrund einer solchen Pathologie zu verhindern. Dies können verschiedene Arten von Aktivitäten sein, wie beispielsweise eine Phototherapie, um zu verhindern, dass Bilirubin in die Blut-Hirn-Schranke im Gehirn eindringt.

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Die ersten Ergebnisse zeigen sich nach einer Woche Verabreichung.

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Für die Phototherapie unter Verwendung einer blauen Lampe mit der Zufuhr von Lichtwellen erreicht die Länge einer einzelnen Welle 450 nm. Der Patient muss seine Augen schließen, und die Lichtquelle ist auf einen Abstand von 45 cm vom Körper des Patienten eingestellt. Exposition gegenüber Kindern ist kontraindiziert aufgrund der Schwierigkeit, den Zustand der Haut zu beurteilen.

Ergebnisse und Bewertungen

Bewertungen der meisten medizinischen Experten sagen, dass Phototherapie hilft, dass sich indirektes Bilirubin, das sich nicht in Wasser auflöst, in einen löslichen Typ von Lyubirubin umwandelt. Somit kann eine überschüssige Menge an Bilirubin mit Blut entfernt werden, wodurch die Ursachen der Exazerbation des Gilbert-Syndroms eliminiert werden.

Patientenreviews bestätigen, dass die Physiotherapie in Kombination mit der medikamentösen Behandlung den Zustand der Haut verbessert. Um eine Remission zu erreichen, die über Jahre anhält, ist es wichtig, alle Verordnungen des Arztes zu befolgen, sowie einen Kurs der Physiotherapie ohne einen Pass zu absolvieren.

Traditionelle Behandlungsmethoden

Um das Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern, sowie um den pathologischen Prozess am Weinstock zu unterdrücken, kann man unkonventionelle Techniken anwenden. Hierzu wird eine Behandlung mit Volksheilmitteln durchgeführt, jedoch nur unter der Voraussetzung, dass die gewählten Methoden vom behandelnden Arzt genehmigt wurden. Volksheilmittel können die Folgen der Krankheit verhindern und in der Praxis zusammen mit traditionellen Behandlungsmethoden angewendet werden.

Tees und Abkochungen

Um den Zustand des Patienten zu erleichtern, empfehlen Experten die Verwendung speziell zubereiteter Kräutertees auf Basis von Heilkräutern. Da das Gilbert-Syndrom eine Lebererkrankung ist, werden Kräuter mit diuretischer und choleretischer Wirkung sowie Hepatoprotektoren, mit denen dieses Organ behandelt wird, verwendet. Nämlich:

  • Mais-Seide;
  • Immortelle;
  • Hagebuttenfrüchte;
  • Johanniskraut;
  • Berberitze;
  • Mariendistel;
  • Calendula;
  • neunzehn;
  • Rainfarn

Sie können Kräuter miteinander mischen, danach wird ein Esslöffel der Mischung in 500 ml gekochtem Wasser gebrüht. Es ist nötig, auf Abkochung für ungefähr 30-40 Minuten zu bestehen, nach denen das gefilterte Wasser in kleinen Quantitäten mehrmals am Tag getrunken wird. Solche Mittel brauchen 3-6 Monate, um eine nachhaltige Wirkung zu erzielen. Es ist ratsam, zwischen den Mahlzeiten Tee zu trinken.

Wirksam ist ein Mittel auf der Grundlage von Rainfarn, Kamille, Schöllkraut und Hagebutten. Die Mischung muss 5 Minuten in Wasser gekocht werden, danach etwa eine Stunde an einem kühlen Ort. Trinken Sie vor jeder Mahlzeit eine viertel Tasse Brühe. Nach dem gleichen Prinzip ist es möglich, eine Abkochung von Schöllkraut, Kamille und Drei-Blatt-Uhr, das resultierende Mittel ich trinke zweimal am Tag, 1 Tasse nach einer Mahlzeit.

Alkohol Tinkturen

Alkoholtinkturen zur Behandlung solcher Krankheiten werden auf Wein oder reinem medizinischen Alkohol hergestellt. Die folgenden Methoden werden als die effektivsten Rezepte erkannt:

  1. Nimm die Blätter von Hasel, vorgetrocknet und zu Pulver gemahlen. Das resultierende Rohmaterial muss in 200 g gelöst werden. Wein, dann darauf bestehen, über Nacht in einem kühlen Raum. Nach der Tinktur gefiltert, verwenden Sie den ganzen Tag in kleinen Dosen.
  2. Nehmen Sie einen trockenen oder frischen Gras-Wermut in der Menge von 25 Gramm., Gemischt mit einem Glas 70% Alkohol. Die Mischung wird für 7-8 Tage in einen dunklen und kühlen Raum geschickt, um zu infundieren, unterliegt jedoch dem regelmäßigen Schütteln des Behälters. Strained Tinktur von 20 Tropfen dreimal täglich.

Diese Mittel müssen strikt nach Zustimmung des Arztes eingenommen werden, da die Alkoholbasis möglicherweise nicht für jeden Patienten geeignet ist. Im Falle einer schweren Lebererkrankung können Alkoholtinkturen kontraindiziert sein, in diesem Fall werden Tinkturen auf Wasserbasis verwendet.

Andere Mittel der alternativen Medizin

Wenn die Kontraindikationen des Patienten der populären Behandlung des Gilbert-Syndroms nicht widersprechen, können Sie auf eine Reihe anderer Rezepte zurückgreifen, die nach Zeit und Erfahrung getestet wurden. Eine wirksame Pflanze zum Schutz der Leber ist Mariendistel, es ist nützlich, es in Form von Öl, Aufguss oder Brauen statt Tee zu nehmen. Auch die folgenden Rezepte werden häufig verwendet:

  1. Säfte und Honig. Nehmen Sie 500 ml Rübensaft, 500 g. Honig, 50 gr. frischer natürlicher Honig, 200 gr. schwarzer Rettichsaft. Mischen Zutaten, frischen Saft sollte im Kühlschrank gelagert werden, oral morgens und abends, jeweils ein Glas.
  2. Chaga. Nehmen Sie 15 Teile der Pilz Chaga und 1 Teil Propolis, fügen Sie zu der Mischung ein Glas mit kochendem Wasser. Die Mischung muss für 2 Wochen infundiert werden und erst danach werden 50 Gramm zum Produkt geschickt. weißer Ton. Nehmen Sie vor jeder Mahlzeit 50 Gr. Mischung für 10 Tage.
  3. Klette Die Pflanze wird im Mai gesammelt, um den Saft zu erhalten, nehmen Sie die Stiele, Laub, gründlich gewaschen das Gras, fein hacken und drücken Sie die Flüssigkeit. Dreimal täglich wird der resultierende Saft 10 Tage lang in einem Esslöffel oral eingenommen.

Es gibt viel mehr Volksmedizin, aber die einfachste Möglichkeit, um die Gallenblase und Leber zu helfen, ist die Infusion an den Hüften. Sie werden in einer Thermosflasche über Nacht gebraut, wonach die resultierende Brühe vor jeder Mahlzeit oral eingenommen wird. Die Behandlung von Volksmedizin sollte lang und regelmäßig sein, um die kumulative Wirkung zu erzielen.

Prinzipien und Merkmale der Ernährung

Die Grundlage der Diät für diese Krankheit ist die Abwesenheit von schweren Fetten, Konservierungsmitteln und Alkohol. Sie müssen auf geräucherte, würzige, gebratene und salzige Gerichte, Marinaden und Essiggurken verzichten. Beschränken Sie die Notwendigkeit auf Produkte wie:

  • Brühen, fettige Fleischprodukte;
  • Backwaren, Backwaren;
  • fettige Milchprodukte;
  • Beeren und Früchte;
  • Hühnereier;
  • Mayonnaise, Ketchup und verschiedene Soßen;
  • Kaffee;
  • Alkohol

Es ist notwendig, Nahrung nur in einem warmen Zustand und in mäßigen Mengen zu essen, um die Leber nicht mit einem Überschuss an Nahrungsmitteln zu überladen. Die folgenden Produkte werden beim Gilbert-Syndrom nützlich sein:

  • schlanke Suppen mit Pasta und Cerealien;
  • Galetny Kekse;
  • gestern Roggenbrot;
  • Pflanzenöle;
  • Breie auf dem Wasser;
  • mageres Geflügel und Fisch;
  • Beeren und Früchte, aber nach der Wärmebehandlung;
  • fettarmer Hüttenkäse, Kefir, Sauerrahm und Hartkäse.

Achten Sie darauf, 2 Liter reines Wasser oder Mineralwasser ohne Gas pro Tag zu trinken, um den Körper von Giften und Giftstoffen zu reinigen. Von den Getränken werden nützliche Kompotte von Trockenobst, Brühen, schwachen Tees, Kisselen, Tomatensaft sein. Es ist besser, 5-6 mal am Tag in einer fraktionierten Weise zu essen, und die tägliche Anzahl der Kalorien sollte nicht höher als 2500 sein.

Tipps und Tricks

Mediziner geben neben den Grundlagen der Krankheitstherapie unbedingt Ratschläge und Empfehlungen zur Erhaltung der Gesundheit und zur Vorbeugung von Krankheitsrezidiven. Dafür ist es wichtig, die folgenden Regeln zu beachten:

  • Ausschluss jeglicher inländischer Faktoren von negativen Auswirkungen auf die Leber;
  • Aufrechterhaltung einer ausgewogenen und gesunden Ernährung;
  • vollständige Ablehnung schlechter Gewohnheiten;
  • Ausschluss von Stress;
  • viel Wasser trinken;
  • Vermeidung übermäßiger körperlicher Anstrengung;
  • bleib im Freien;
  • Ausschluss von UV-Strahlen.

Darüber hinaus ist es wichtig, Ihren psycho-emotionalen Zustand zu überwachen, da Depressionen, Apathie oder Reizbarkeit sich negativ auf die Arbeit der Leber auswirken. Somit kann eine neue Exazerbation des Syndroms provoziert werden.

Bewertungen zu den Medikamenten zur Behandlung des Gilbert-Syndroms

Das Gilbert-Syndrom begleitet mich seit etwa 15 Jahren abwechselnd mit Rückfällen und Remissionsstadien. Am Anfang war es schwierig, die besten Behandlungsmöglichkeiten zu finden, aber heute weiß ich sicher, was mir helfen wird, die Verschlimmerung der Krankheit zu unterdrücken. Ich verbinde die medikamentöse Behandlung mit einem Besuch in der Physiotherapie, wo ich eine Phototherapie erhält. Zu Hause setze ich mich auf eine strenge Diät und trinke auch Kräuter, die gut für die Leber sind - Hagebutte, Mariendistel und Maisseide. Nur mit einem solchen Maßnahmenpaket kann ich die Pathologie überwinden.

Vor nicht allzu langer Zeit diagnostizierten Ärzte eine so schwere Krankheit wie das Gilbert-Syndrom. Aufgrund der starken Befürchtungen ist die Krankheit sehr fortgeschritten. Daher nahm ich die Behandlung der Krankheit mit allen Mitteln auf einmal - trank Pillen, um überschüssiges Bilirubin zu eliminieren, parallel zur Diät Nummer 5, trank Mariendistelöl, Kräutertee, verbrachte die Reinigung der Leber mit Mineralwasser. Einen Monat später begann die Krankheit zu sinken, und einen Monat später war alles vorbei.

Ich lebe mit so einer Krankheit mein ganzes Leben, ich muss etwa alle 2-3 Jahre behandelt werden. Ich habe genug von einer strikten Diät und nehme Sorbentien, choleretische und diuretische Medikamente sowie die traditionelle Medizin. Aber zur Vorbeugung benutze ich alle sechs Monate die Leber mit verschiedenen Techniken unter der Aufsicht eines Arztes.

Komplikationen

Wenn Sie Kontraindikationen für die Behandlung der Gilbert-Krankheit nicht berücksichtigen, können Sie den Verlauf der Krankheit nur verschlimmern, da in diesem Fall das leidende Organ die Leber ist, die keine starken Drogen und Giftstoffe verträgt. Unsachgemäße Behandlung der Krankheit oder Verweigerung der Behandlung kann dazu führen, dass das Gefäß-, Nervensystem, sowie die Verdauungsorgane leiden.

Die Hauptbedrohung bei einer solchen Erkrankung ist eine Blockierung der Gallenwege. Die gefährlichste Komplikation ist die nukleare Gelbsucht, bei der sogar das Gehirn leiden kann und irreparable Veränderungen im ganzen Körper verursacht. Bei adäquater Behandlung und Aufrechterhaltung der Gesundheit bei 80% der Patienten mit einem hohen Bilirubinanteil verursacht die Krankheit jedoch keine Komplikationen und verläuft in mäßigem Tempo.

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Mikhail Dyakonov ist Mitglied des Schriftstellerverbandes Russlands, Weltmeister und Inhaber von Fitness-Titeln und Men `s Physique (IFBB, WBBF, IBFA, NAC), Filmschauspieler

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Gilbert-Krankheit (Gilbert-Syndrom). Persönliche Erfahrung

Seit 2006 habe ich Probleme mit dem Gastrointestinaltrakt (Gastritis, Magengeschwür der Zwölffingerdarmbirne und Gallenblasenentzündung). Außerdem gab es eine Zunahme von Bilirubin (gelb-rotes Pigment - wenn es sich in Organen und Geweben anreichert, werden sie gelb) Farbe).)

Ich hatte eine ausgeprägte gelbe Farbe der Zunge, kaum wahrnehmbare Vergilbung (Subikterie) der Sklera (der äußere Kern des Augapfels - "Weiß des Auges"), leichte Schmerzen im rechten Hypochondrium und in Form von "Halbgürteln" im Oberbauch.

Die Behandlung ergab Ergebnisse, war aber nicht sehr erfolgreich - bis Januar 2009, als die Operation durchgeführt wurde, um die Gallenblase zu entfernen. Dies sollte die meisten Probleme lösen. Die Ergebnisse eines biochemischen Bluttests zeigten jedoch, dass der Anstieg des Bilirubins anhielt.

Ein Jahr später, während einer Umfrage am Zentralen Forschungsinstitut für Gastroenterologie, wurde das zentrale Forschungsinstitut für Gastroenterologie auf das Gilbert-Syndrom getestet, das diese Krankheit aufdeckte.

Die Krankheit oder das Gilbert-Syndrom manifestiert sich als chronischer oder intermittierender Ikterus ohne deutliche Veränderungen in der Struktur und Funktion der Leber und Stagnation der Gallenflüssigkeit in den Lebergängen.

Die Analyse der medizinischen Literatur zeigt, dass etwa 1/3 der Patienten keine Beschwerden haben, und 2/3 zeigen Müdigkeit, Schwächung oder Verlust der Fähigkeit für längere körperliche und geistige Belastung und dumpfer Schmerz im Oberbauch (in der Leber). Übelkeit, Appetitlosigkeit, Aufstoßen, abnormaler Stuhlgang (Verstopfung oder Durchfall), Blähungen werden festgestellt. Bei 1/4 der Patienten ist die Leber leicht vergrößert - ihr Rand erstreckt sich 1-3 cm unter dem Rippenbogen. In Zeiten von Exazerbationen wird der gleiche Anstieg häufiger bei 4/5 Patienten beobachtet. Jeder 10. Patient hat eine leicht vergrößerte Milz. Die Krankheit wird in weniger als 5% der Bevölkerung beobachtet.

Die Gilbert-Krankheit hat gewöhnlich einen familiären Charakter und wird durch einen Mangel an Leberenzymen verursacht, die für die Aufnahme, Verarbeitung und Eliminierung von Bilirubin verantwortlich sind. In der Regel dauert die Gilbert-Krankheit viele Jahre, meist ein Leben lang. Männer leiden etwa 10 mal häufiger als Frauen.

Das Hauptsymptom der Erkrankung ist leichte Gelbsucht der Lederhaut. Es ist durch stumpfe Gelbsucht Haut, vor allem das Gesicht gekennzeichnet. Nervöse Erschöpfung, körperliche Belastung, Katarrhalenkrankheiten, verschiedene Operationen, Hunger, Ernährungsfehler, Alkohol und bestimmte Medikamente können zur Entstehung oder Intensivierung der Vergilbung beitragen.

Nur ein kleiner Teil der Patienten entwickelt Gallensteine ​​(Pigmentsteine) und Zwölffingerdarmgeschwüre.

Traditionell empfohlenes leichtes Tagesprogramm, Ausschluss von erheblichem physischem oder psychischem Stress. Es ist notwendig, Alkohol auszunehmen, regelmäßig zu essen (Fasten ist kontraindiziert), eine vernünftig-schonende Diät zu befolgen (Diät Nr. 5), körperliche Müdigkeit zu vermeiden und hepatotoxische Medikamente einzunehmen. Patienten kontraindiziert professionellen Sport. Alle Gerichte werden auf Wasser gekocht oder gedünstet und im Ofen gebacken.

Von den Medikamenten werden Verläufe von Medikamenten gezeigt, die den Metabolismus in der Leber verbessern (Legalon, Kars, Hofitol). Wenn der Anstieg von Bilirubin ausgeprägt ist und von Schwäche und schlechter Gesundheit begleitet wird, ist es möglich, Phenobarbital, Zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 mal täglich) oder luminal zu nehmen. Phenobarbital kann als Teil der bekannten Medikamente Corvalol und Valocordin genommen werden. Es ist auch möglich, Medikamente wie Kars, Leprotek, Legalon Kurse zu erhalten.

Die kosmetische Wirkung einer solchen Behandlung wird nur bei einigen Patienten festgestellt, und es ist nicht möglich, das Gilbert-Syndrom vollständig loszuwerden.

Praktische Empfehlungen

  • Eine fraktionierte (4 oder mehr) Mahlzeiten pro Tag wird empfohlen. Einhaltung der Diät Nummer 5 (siehe unten) und Diät.
  • Es ist notwendig, die Verwendung von hepatotoxischen Arzneimitteln zu begrenzen - Cimetidin, Psychopharmaka, Furadonin und andere können eine schwere akute Hepatitis verursachen.
  • Von der körperlichen Anstrengung ist nötig es die schweren Kniebeugen mit der Langhantel und stanowitsch, den abgesonderten Lasten zu verzichten. Training beinhaltet eine ausreichende Aufwärmphase vor dem Training, die Verwendung von Belastungen, mit denen Sie 12-15 Wiederholungen in jedem Ansatz durchführen können, kurze Übungen im Sport - nicht mehr als 45 Minuten.
  • Zyklische Verabreichung (abwechselnd einmal im Jahr) von Ursosan (250 mg (1 Tablette) 2 mal täglich morgens und abends, 1 Monat) und Heptral (400 mg x 2 mal täglich zu den Mahlzeiten, 1 Monat ist wünschenswert). später als 18.00!).
  • Regelmäßige Konsultationen mit einem Hepatologen und Gastroenterologen, Untersuchungen und Tests sind erforderlich.
  • Gerbung ist unerwünscht (sowohl in Sonnenbädern als auch in der Sonne) aufgrund der negativen Auswirkungen auf die Leber.
  • Bei einem Anstieg des Gesamtbilirubins über 40 μmol / l, nehmen Sie 10 Tage lang Phenobarbital 0,01 Nr. 10 oder Corvalol 40 Tropfen. Bei Bedarf in Kombination mit anderen Arzneimitteln (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium usw.).

Empfohlene Gerichte und Produkte:
- Weizenbrot der Mehlsorten I und II, Roggen aus Weizenmehl, gestriges Backen; Butter und Blätterteig, frittierte Kuchen sind ausgeschlossen;
- Gemüse- und Getreidesuppen auf Gemüsebrühe, Milchprodukte mit Nudeln, Obst, Borschtsch und vegetarische Suppe; Mehl und Gemüse zum Dressing werden nicht gebraten, sondern getrocknet; Fleisch-, Fisch- und Pilzbrühen sind ausgeschlossen;
- Fleisch und Geflügel - mageres Rindfleisch, Kalbfleisch, Fleisch, Schweinefleisch, Kaninchen, Hähnchen gekocht oder nach dem Kochen gebacken; Gans, Ente, Leber, Nieren, Gehirne, geräuchertes Fleisch, Wurst, Konserven sind ausgeschlossen;
- Fisch - fettarme Sorten in gekochter, gebackener Form;
- Milchprodukte - Milch, Kefir, Acidophilus, Joghurt, Sauerrahm als Würzmittel für Gerichte, halbfetter Hüttenkäse und Gerichte daraus;
- Eier - gebackenes Proteinomelett; hart gekochte Eier und Spiegeleier sind ausgeschlossen;
- Getreide - beliebige Gerichte aus Getreide;
- verschiedenes Gemüse in gekochter, gebackener und gedünsteter Form; ausgenommen Spinat, Sauerampfer, Radieschen, Radieschen, Knoblauch, Pilze;
- Snacks - frischer Gemüsesalat mit Pflanzenöl, Obstsalaten, Vinaigretten;
- Früchte, nicht saure Beeren, Kompotte, Gelees;
- Sauerrahm, Milchprodukte, Gemüse, Fruchtsaucen;
- Getränke - Tee, Kaffee mit Milch, Obst, Beeren und Gemüsesäfte.

Gilbert-Syndrom: warum Bilirubin erhöht ist, die Ursache, die Symptome, wie man loszuwerden

Es gibt zwei Möglichkeiten, die Diagnose des Gilbert-Syndroms zu hören: entweder haben Sie sich versehentlich einem biochemischen Bluttest unterzogen und fanden schwer erhöhtes Bilirubin oder klagten anfangs über Gelbfärbung der Haut, Augensklera und Müdigkeit, und der Arzt riet zur Leberkontrolle.

Dann führten sie eine tiefer gehende Diagnose durch und bestätigten, dass es kein Unfall war und dass man mit diesem erhöhten Bilirubin leben sollte. Genetischer Defekt manifestiert sich! Was zu tun ist? Sie sagten, dass sie Alkohol trinken sollten. Wie lang? Als Antwort - Stille. Und jetzt, wo der Arzt keine Zeit hatte zu erklären und es im Internet nicht finden wird...

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Wahrscheinlichkeit der Krankheit

Das Gilbert-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einem Defekt in dem Gen, das für die Synthese von Hepatozyten-Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferase verantwortlich ist, verbunden ist. Infolgedessen ist der intrazelluläre Transport von Pigment und seine Bindung an Glucuronsäure gestört. Die Höhe der nicht verwandten Blutproteine, toxische indirekte Bilirubin erhöht. Nach Toguluv Chandrasekar V., John S. Dies ist die häufigste hereditäre Hepatose mit einem gutartigen Verlauf.

Interessant! Mit dieser Genmutation fehlt das Enzym in den Leberzellen nicht vollständig. Seine Menge beträgt 20-30% der Norm, was ausreicht, um Bilirubin unter normalen Bedingungen zu binden. Erst wenn die Belastung der Leber erhöht wird, wird das System unhaltbar.

Für die klinische Form des Gilbert-Syndroms ist eine Kombination von Zusammenbrüchen beider Gene, die sowohl von der Mutter als auch vom Vater vererbt werden, notwendig. In europäischen Ländern kommt dies im Durchschnitt in 3-9% der Fälle vor (dies ist ein Drittel aller Krankheiten, die sich durch Gelbsucht manifestieren). Beförderung eines defekten Gens, das nicht zur klinischen Form führt - 35-40%. (Khodjieva G. S., Navruzov RR).

Symptome des Gilbert-Syndroms

Die Krankheit ist durch leichte Gelbsucht und Gelbfärbung der Sklera gekennzeichnet, die gewöhnlich mit der Wirkung provozierender Faktoren in Verbindung gebracht werden. Eine Vergrößerung der Leber und Schmerzen im rechten Hypochondrium sind unbedeutend. Der Bilirubinspiegel im Blut erhöhte sich um das 2- bis 5-fache, während andere Laborparameter normal blieben.

Unter dem Einfluss von Sonnenlicht nimmt die Pigmentbildung zu, so dass Sonneneinstrahlung für Patienten nicht empfohlen wird. Die toxische Wirkung von indirektem Bilirubin auf das Nervensystem erklärt neuropsychiatrische Symptome: depressive Zustände, asthenovegetative Störungen, Schlafstörungen.

Interessant! Nach den Angaben von Prof. Dr. Reisis AR, Gelbsucht im Gilbert-Syndrom ist nur die "Spitze des Eisbergs" und ist für diese Krankheit nicht notwendig.

Bei 88% der Patienten (MA Konovalova, 1999) wurden funktionelle Abweichungen des Hypokinetiktyps beobachtet. Ie Stagnation. Gleichzeitig wird der Gallensäuregehalt in der Galle dreimal reduziert und der Cholesterinspiegel erhöht. Diese beiden Faktoren tragen zur Steinbildung bei.

Faktoren der Provokation

Laut den Daten, die im Januar 2012 im EurJ Pediatr Magazin veröffentlicht wurden, können die folgenden Gründe eine Manifestation der Krankheit provozieren:

- Übertragene Infektionskrankheiten.

- Einige Drogen-Aglucone (Sulfonamide, Salicylate und andere).

Die Kombination dieser Faktoren führt zu einer langfristigen Erhöhung der Höhe des indirekten Bilirubins mit der nachfolgenden Entwicklung der Gallensteinkrankheit.

Eine weitere Konsequenz des Gilbert-Syndroms ist ein Anstieg der Hepatozytensensitivität gegenüber hepatotoxischen Faktoren.

Laut Ye.N. Zhumagaziyev entwickelten Patienten mit Gilbert-Syndrom mit Alkohol- und Drogenabhängigkeit, die mit bestimmten Medikamenten behandelt wurden, häufig Anzeichen von Leberversagen.

Was tun mit dem Gilbert-Syndrom?

Lange Zeit galt die Krankheit als gutartig und die Behandlung solcher Patienten wurde überhaupt nicht durchgeführt. Die heutigen Ansätze haben sich geändert. Wegen der fehlenden Behinderung ist akuter Schmerz bereits eine unzureichende Lebensqualität. Jeder von uns will nicht nur nicht sehr krank, sondern aktiv sein. Wir müssen viel arbeiten und brauchen Energie.

Die häufigste Empfehlung ist es, Substanzen, die die Gallenblase betreffen, in 2-3 Monaten zu trinken: Ursofak, Ursosan.

Mit Hilfe von natürlichen Produkten, die in die Ernährung eingebaut werden, können Sie auf eine tiefe Selbstregulation des Bilirubin-Austauschs zurückgreifen. Lesen

Wenn du überhaupt nichts tust

Wissenschaftler haben in den letzten Jahren den Mythos der Unbedenklichkeit des Gilbert-Syndroms widerlegt. Eine 2009 durchgeführte Studie, an der 200 Patienten mit Cholelithiasis und Cholelithiasis sowie dem Gilbert-Syndrom teilnahmen, stellte eine direkte Verbindung zwischen diesen beiden Pathologien her. Eine groß angelegte Metastudie von Bach S. zeigte 2010 bei Männern mit Gilbert-Syndrom eine Zunahme des Gallensteinrisikos um 21% (bei Männern).

Das zweite Risiko macht sich in der Regel schon vor dem Ende der Diagnose bemerkbar. Bilirubin ist leicht neurotoxisch. Daher ist seine Zunahme von einem stetigen Rückgang der Effizienz, erhöhte Reizbarkeit, oft - Kopfschmerzen begleitet.

Die dritte Gefahr ist die vermehrte Bildung von Pigmentflecken in Haut und Organen - Ablagerungen des "Pigment des Alters" Lipofuszin.

Möglichkeiten, Bilirubin zu reduzieren

Das Hauptprinzip der Behandlung der Gilbert-Krankheit ist es, die bequemsten Bedingungen für die Arbeit von Hepatozyten zu schaffen. Sie müssen vor Schäden durch Toxine geschützt werden, die aus dem Darm aufgenommen werden (extern - chemisch, Drogenmetaboliten, Alkohol und intern: Nebenprodukte der Verdauung).

Denken Sie daran: Alles, was Sie gegessen und getrunken haben, geht durch die Leber. Wenn in einem früheren Stadium - im Darm konnten Sie potentiell toxische Substanzen neutralisieren oder die Prozesse des Zerfalls und der Fermentation im Dickdarm stoppen, dann ist die Belastung der Leber geringer und die Aktivität des Gilbert-Syndroms ist ebenfalls geringer.

Nur in diesem Fall ist eine signifikant reduzierte Menge an Glucuronyltransferase in der Lage, den Transport und die "Verarbeitung" von Bilirubin zu bewältigen.

Im Sokolinsky-System besteht die erste Sache darin, dass diese Körperreinigung immer auf drei Ebenen angewendet wird: Der Darm, die Leber, das Blut und die Darmflora werden normalisiert.

Besonders zu erwähnen, was mit Leberreinigung gemeint ist.

Natürlich ist das keine Tuba. Sie können es einmal tun, aber regelmäßig belastet es die Leber, weil es unnatürlich ist. Unser Blick ist die Verwendung von Extrakten aus Kräutern und die Kombination von Eisen und Schwefel - das ist ein altes Megrelisches Rezept für den natürlichen Hepatoprotektor Life 48 (Margali). Die Essenz liegt in der sorgfältigen Unterstützung der Leber von mehreren Seiten: Damit die Galle flüssiger wird und nicht stagniert, wurde die Wand der Hepatozyte vor Schäden geschützt, die Leberzellen wurden wiederhergestellt.

Dann wird die Gesamtbelastung der Leber reduziert und Hepatozyten sind zu 100% am Pigmentstoffwechsel beteiligt.

Zur gleichen Zeit! Und es ist sehr wichtig, es später nicht zu tun, aber in einem Komplex - der Prozess der Verdauung im Darm verbessert, durch die Zugabe von aktiven Pflanzenfasern Psyllium, Chlorella, Spirulina (NutriDetox) und einen einzigartigen Komplex für die Wiederherstellung der freundlichen Mikroflora mit mehr als 50 Jahren Geschichte Anwendungen - Unibacter. Spezielle Serie.

Darüber hinaus ermöglicht die Menge an pflanzlichen Ballaststoffen und Vitaminen, Mineralstoffen und Aminosäuren, die für einen vielbeschäftigten Menschen einfach mit Green NutriDetox in der täglichen Ration zu erhalten ist, überschüssige Pigmente in einer geplanten Weise zu binden

Der Neustart der Mikroflora ist die qualitativ hochwertigste Investition in Gesundheit. Da bleibt der Effekt lange bestehen. Darüber hinaus ist es möglich, die Bildung von B-Vitaminen im Darm zu stimulieren. In der Regel empfiehlt der Arzt eine zusätzliche Einnahme dieser Gruppe von Vitaminen. Und warum? Wenn Sie Ihre eigene Mikroflora, die täglich an der Bildung von B-Vitaminen beteiligt ist, unterstützen können? Eine andere Frage ist, dass das Ergebnis des Umladens der Mikroflora nur bringen wird, wenn es in Kombination mit der Unterstützung der Leber und des Darms und des hochwertigen probiotischen Getränks für eine lange Zeit - 2-3 Monate gemacht wird.

Warum diese natürlichen Heilmittel im Sokolinsky-System enthalten sind. Schließlich ist dies offensichtlich keine Heilung für Gilbert-Syndrom...

PRAKTISCHE ERFAHRUNG! Das unterscheidet grundlegend. Sie werden im Internet Hunderte von Artikeln finden, die von Journalisten geschrieben wurden, in denen sie dasselbe schreiben.

Und hier können Sie natürliche Produkte verwenden, die im System gesammelt werden. Wir verwenden nicht nur den Hepatoprotektor, sondern dessen Formel hat ein Jahrhundert Geschichte und Tests in einer weltbekannten Klinik (Klinische Testergebnisse: 48 Margaly Leber), nicht nur Probiotika, sondern die speziell für Sokolinsky System produziert werden und wir selbst akzeptieren sie in der Familie und.p. Wenn Sie eine spezielle Herangehensweise wünschen - verwenden Sie, dann, wo eine Seele ist, professionelle Philosophie und Praxis, und suchen Sie nicht nach Analogen in der nächsten Apotheke.

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Was noch im Gilbert-Syndrom im Lebensstil korrigiert werden muss

Abnahme der körperlichen Aktivitäten auf mittlere (je größer die Belastung, desto höher der Abbau von Hämoglobin und die Bildung von Bilirubin).

Ausschluss von Fasten, Mangel an Flüssigkeit (weniger als 1 Liter pro Tag).

Einhaltung der Diät №5 von Pevzner (Beschränkungen Fett, gebraten, salzig, scharf).

Natürlich reduzieren eine Reihe von Heilkräutern das Niveau von Bilirubin: Kamille, Herzgespann, Johanniskraut, Minze, Mariendistel, Ringelblume, Heckenrose und andere. Aber Sie müssen verstehen, was der Unterschied zwischen diesem Ansatz und der vorgeschlagenen Idee ist.

Verbringen Sie einen Kurs oder pflegen Sie sich regelmäßig?

Alles hängt vom Endergebnis ab, das interessiert. Das Gilbert-Syndrom ist mit einem Genabbau verbunden und es ist unwahrscheinlich, dass es repariert wird. Wenn Sie daher eine konstant hohe Leistung benötigen, erscheint die Verwendung von kurzen Kursen nicht logisch. Hier geht es darum, von Zeit zu Zeit Gläser zu tragen, wenn Myopie rollt.

Wenn Sie nur Ursodesoxycholsäure, Kräuter mit hepatoprotektiver Wirkung, trinken, sehen Sie eine spürbare Wirkung in den Analysen, aber sobald Sie aufhören, sie zu trinken - in einem Monat maximal, alles wird zurückkehren.

Wenn Sie Ihren Körper während der gesamten Kette des Austauschs von Bilirubin unterstützen (von der Bildung, um in Geweben zu verwenden, umgekehrte Absaugung im Darm), verwenden Sie die Methode der Normalisierung der Mikroflora, die Wirkung hört nicht nach dem Ende des Kurses auf. Darüber hinaus stört niemand das Ernährungsregime (wie Gemüsesäfte oder Smoothies), um NutriDetox weiterhin regelmäßig zu trinken, wodurch eine qualitativ hochwertige Verdauung, Unterstützung für die Menge an Vitaminen und Mineralstoffen erreicht wird.

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Gesunden Lebensstil

Corvalol mit Gangster-Syndrom

Gilbert-Syndrom: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung, Prognose

Ein Zustand, in dem die Person selbst oder ihre Verwandten die gelbe Farbe der Haut oder der Augen wahrnehmen (oft geschieht dies nach einem Festmahl mit der Verwendung verschiedener Nahrungsmittel), bei einem gründlicheren Studium kann es sich um das Gilbert-Syndrom handeln.

Ein Arzt einer beliebigen Fachrichtung kann auch im Verdacht stehen, eine Pathologie zu haben, wenn er während der Dauer seiner Exazerbation entweder eine Analyse mit der Bezeichnung "Leberfunktionstests" durchführen oder sich einer Untersuchung unterziehen musste.

Gilbert-Syndrom (Gilbert-Syndrom) bezieht sich auf chronische Lebererkrankung eines gutartigen Verlaufs, begleitet von episodischen ikterischen Färbung der Sklera und der Haut, manchmal - und andere Symptome mit einem Anstieg der Blut-Bilirubin-Konzentration verbunden. Die Krankheit verläuft in Wellen: Perioden ohne pathologische Symptome werden durch Exazerbationen ersetzt, die vor allem nach der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Alkohol auftreten. Bei der ständigen Verwendung von "ungeeigneten" Leberenzymen von Lebensmitteln kann ein chronischer Verlauf der Erkrankung vorliegen.

Diese Pathologie ist mit einem von Eltern übertragenen Gendefekt verbunden. Es führt nicht wie bei der Zirrhose zu einer schweren Leberzerstörung, sondern kann durch eine Entzündung der Gallenwege oder eine Steinbildung in der Gallenblase kompliziert werden (siehe Symptome von Erkrankungen der Gallenblase).

Einige Ärzte glauben, das Gilbert-Syndrom sei keine Krankheit, sondern ein organismischer Erbgang. Das ist falsch: Das Enzym, dessen Verletzung der Synthese zugrunde liegt, ist an der Neutralisierung verschiedener toxischer Substanzen beteiligt. Das heißt, wenn eine Organfunktion leidet, kann der Zustand sicher als Krankheit bezeichnet werden.

Biochemische Referenz

Bilirubin, das die Färbung von menschlichen Haut- und Augenproteinen in der Sonnenfarbe verursacht, ist eine Substanz, die aus Hämoglobin gebildet wird. Nach 120 Tagen Leben zerfallen die roten Blutkörperchen, die Erythrozyten, in der Milz, Häm, eine eisenhaltige Nicht-Protein-Verbindung, und Globin, ein Protein, werden von ihm freigesetzt. Letzteres zerfällt in Komponenten und wird vom Blut absorbiert. Häm bildet auch ein fettlösliches indirektes Bilirubin.

Während der Exazerbation hat die Haut eine ikterische Farbe. Sowohl die Haut des ganzen Körpers als auch bestimmte Bereiche wie Füße, Handflächen, Nasolabial-Dreieck, Achseln können gelb werden.

Da es sich um ein toxisches Substrat handelt (hauptsächlich für das Gehirn), versucht der Körper, es bald zu neutralisieren. Dazu wird es mit dem Hauptprotein Albumin in Verbindung gebracht, das Bilirubin (seine indirekte Fraktion) in die Leber überträgt.

Dort wartet ein Teil auf das Enzym UDP-Glucuronyltransferase, das durch Zugabe von Glucuronat wasserlöslich und weniger toxisch wird. Ein solches Bilirubin (es wird bereits direkt gebunden genannt) wird in den Darminhalt und Urin ausgeschieden.

Gilbert-Syndrom ist pathognomonische Verletzung:

  • die Penetration von indirektem Bilirubin in Hepatozyten (Leberzellen);
  • es an ihre Standorte liefern, wo UDP-Glucuronyltransferase funktioniert;
  • Bindung an Glucuronat.

    Dies bedeutet, dass das Bilirubin im Blut beim Gilbert-Syndrom fettlöslich und indirekt ist. Es dringt leicht in viele Zellen ein (die Membranen aller Zellen werden durch eine doppelte Lipidschicht repräsentiert). Dort findet er Mitochondrien, schleicht sich in sie hinein (ihre Hülle besteht meist auch aus Lipiden) und unterbricht vorübergehend die für die Zellen wichtigsten Vorgänge: Gewebsatmung, oxidative Phosphorylierung, Proteinsynthese und andere.

    Während indirektes Bilirubin innerhalb von 60 μmol / l (mit einer Rate von 1,70 - 8,51 μmol / l) erhöht ist, sind Mitochondrien von peripheren Geweben betroffen. Ist das Niveau höher, erhält die fettlösliche Substanz die Chance, in das Gehirn einzudringen und diejenigen ihrer Strukturen zu treffen, die für die Durchführung verschiedener lebenswichtiger Prozesse verantwortlich sind. Die Bilirubinsättigung der für Atmung und Herzfunktion verantwortlichen Zentren ist äußerst lebensbedrohlich. Obwohl Letzteres diesem Syndrom nicht eigen ist (hier steigt Bilirubin selten zu hohen Zahlen), aber in Kombination mit einer medizinischen, viralen oder alkoholischen Läsion ist ein solches Bild möglich.

    Als sich das Syndrom vor kurzem manifestierte, gibt es noch keine Veränderungen in der Leber. Wenn es jedoch lange Zeit bei Menschen beobachtet wird, beginnt sich das goldbraune Pigment in seinen Zellen abzulagern. Sie selbst unterliegen einer Proteindystrophie, und die extrazelluläre Matrix beginnt sich zu vernarben.

    Gilbert-Syndrom ist eine ziemlich häufige Pathologie in der Bevölkerung der ganzen Welt. Es kommt in 2 - 10% der Europäer vor, jeder dreißigste Asiate, aber Afrikaner sind am meisten krank - die Krankheit wird in jedem Drittel registriert.

    Es manifestiert die Krankheit in 12 - 30 Jahren, wenn der Körper durch einen Anstieg der Sexualhormone gekennzeichnet ist. Männer erkranken 5 - 7 mal häufiger: Dies ist auf die Wirkung auf den männlichen Bilirubinstoffwechsel der männlichen Sexualhormone zurückzuführen.

    Sie litten viele berühmte Menschen, die sie jedoch nicht davon abhielten, im Leben Erfolg zu haben. Unter ihnen - Napoleon Bonaparte, Tennisspieler Henry Austin, möglicherweise Mikhail Lermontov.

    Die Ursachen des Gilbert-Syndroms sind genetisch bedingt. Es entwickelt sich bei Menschen, die von beiden Elternteilen einen bestimmten Defekt des zweiten Chromosoms bekommen: An der Stelle, die für die Bildung eines der Leberenzyme verantwortlich ist - Uridindiphosphat-Glucuronyltransferase (oder Bilirubin-UGT1A1) - erscheinen zwei zusätzliche "Bausteine". Dies sind Thymin- und Adenin-Nukleinsäuren, die ein- oder mehrmals eingefügt werden können. Die Anzahl der "Einsätze" bestimmt die Schwere des Krankheitsverlaufs, die Dauer der Exazerbation und das Wohlbefinden.

    Dadurch wird der Enzymgehalt auf 80% reduziert, weshalb seine Aufgabe - die Umwandlung von indirektem, für das Gehirn toxischeren Bilirubin in eine gebundene Fraktion - viel schlechter ist.

    Der angegebene Chromosomenfehler macht sich oft erst ab der Pubertät bemerkbar, wenn sich der Metabolismus von Bilirubin unter dem Einfluss von Sexualhormonen verändert. Aufgrund des aktiven Einflusses auf diesen Prozess von Androgenen, Gilbert-Syndrom ist häufiger in der männlichen Bevölkerung aufgezeichnet.

    Wie ist der Transfer des defekten Gens?

    Der Übertragungsmechanismus wird als autosomal-rezessiv bezeichnet. Dies bedeutet Folgendes:

  • es besteht keine Verbindung mit den Chromosomen X und Y, das heißt, ein abnormales Gen kann sich in einer Person beiderlei Geschlechts manifestieren;
  • Jede Person hat jedes Chromosom in einem Paar. Wenn er zwei defekte zweite Chromosomen hat, werden sich die Symptome des Gilbert-Syndroms manifestieren. Wenn ein gesundes Gen auf dem gepaarten Chromosom am selben Ort lokalisiert ist, hat die Pathologie keine Chance, aber eine Person mit einer solchen Genabnormalität wird Träger und kann sie an seine Kinder weitergeben.

    Die Wahrscheinlichkeit der Manifestation der meisten Erkrankungen, die mit dem rezessiven Genom assoziiert sind, ist nicht sehr signifikant, denn wenn ein dominantes Allel auf dem zweiten solchen Chromosom vorhanden ist, wird die Person nur ein Träger des Defekts. Dies trifft nicht auf das Gilbert-Syndrom zu: Bis zu 45% der Bevölkerung haben ein Gen mit einem Defekt, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass es von beiden Elternteilen übertragen wird, ziemlich groß ist.

    In der Regel entwickelt sich das Syndrom nicht an einem "leeren Platz", da 20-30% der UDP-Glucouronyltransferase für die Bedürfnisse des Körpers unter normalen Bedingungen sorgen. Die ersten Symptome der Gilbert-Krankheit erscheinen nach:

  • Alkoholmissbrauch;
  • Anabole Drogen nehmen;
  • schwere körperliche Anstrengung;
  • Einnahme von Arzneimitteln mit Paracetamol, Aspirin; Antibiotika Rifampicin oder Streptomycin;
  • Fasten;
  • Überlastung und Stress;
  • Dehydratation;
  • Operationen;
  • Behandlung mit Medikamenten Prednisolon, Dexamethason, Diprospan oder anderen, basierend auf Glukokortikoidhormonen;
  • Verzehr von großen Mengen an Lebensmitteln, insbesondere Fett.

    Dieselben Faktoren verschlimmern den Krankheitsverlauf und provozieren Rückfälle.

    Die Krankheit wird nach zwei Kriterien klassifiziert:

  • Das Vorhandensein einer zusätzlichen Zerstörung von roten Blutkörperchen (Hämolyse). Tritt die Erkrankung mit Hämolyse auf, so ist indirekt indirekt Bilirubin bereits vor einer Kollision mit dem Block in Form des Defektes des Enzyms UDP-Glucuronyltransferase erhöht.
  • Die Beziehung mit der viralen Hepatitis (Botkin-Krankheit, Hepatitis B, C). Wenn eine Person mit zwei defekten zweiten Chromosomen an akuter Hepatitis der viralen Genese leidet, manifestiert sich die Pathologie früher, vor dem Alter von 13 Jahren. Ansonsten manifestiert es sich in 12 - 30 Jahren.

    Die obligatorischen Symptome des akuten Gilbert-Syndroms sind folgende:

  • intermittierende Gelbfärbung der Haut und / oder des Weißen der Augen (die Sklera verfärbt sich bereits mit einem niedrigeren Bilirubinspiegel). Die Haut des ganzen Körpers oder ein separater Bereich (Nasolabial-Dreieck, Handflächen, Achselhöhlen oder Füße) kann gelb werden;
  • Müdigkeit;
  • reduzierte Schlafqualität;
  • Appetitlosigkeit;
  • Xanthelasma - gelbe Plaques in den Augenlidern.

    Kann auch beobachtet werden:

  • Schwitzen;
  • Sodbrennen;
  • Schwere im Hypochondrium rechts;
  • Übelkeit;
  • Blähungen;
  • Kopfschmerzen;
  • Muskelschmerzen;
  • Durchfall oder umgekehrt Verstopfung;
  • juckende Haut;
  • Schwäche;
  • Apathie oder, umgekehrt, Reizbarkeit;
  • Schwindel;
  • zitternde Glieder;
  • einschnürender Schmerz im rechten Hypochondrium;
  • Gefühl, dass der Magen "steht";
  • Schlafstörungen;
  • Störung des vegetativen Nervensystems: kalter Schweiß, Panikattacken mit erhöhtem Herzschlag und Übelkeit;

    Während der Zeit des Wohlbefindens fehlen alle Anzeichen vollständig und bei einem Drittel der Menschen werden sie auch während der Exazerbation nicht beobachtet.

    Exazerbationen treten mit unterschiedlicher Häufigkeit auf: einmal alle fünf Jahre bis fünfmal im Jahr - alles hängt von der Art der aufgenommenen Nahrung, der körperlichen Anstrengung und dem Lebensstil ab. Meistens treten Rückfälle im Frühling und Herbst auf, ohne Behandlung dauern sie etwa 2 Wochen.

    Menschen mit chronischem Krankheitsverlauf verändern oft ihren Charakter. Dies ist aufgrund der Unannehmlichkeiten, die sie erleben, weil ihre Augen- oder Hautfarbe unterschiedlich ist. Er leidet auch unter der Notwendigkeit für laufende Umfragen.

    Der Arzt kann vorschlagen, dass die Person das Gilbert-Syndrom und seine Symptome durch den Beginn der Krankheit hat, sowie durch die Erhöhung des Gesamt-Bilirubins im venösen Blut aufgrund seiner indirekten Fraktion - bis zu 85 μmol / l. Gleichzeitig liegen Enzyme, die von einer Schädigung des Lebergewebes - AlAT und AsAT - sprechen, im Normalbereich. Andere Analysen der Leberfunktionen: Albuminspiegel, Koagulogramm-Indikatoren, alkalische Phosphatase und Gamma-Glutamyltransferase - innerhalb normaler Grenzen:

    Gilbert-Syndrom - Behandlung

    Das Gilbert-Syndrom ist eine erbliche Erbkrankheit, die sich in einer Verletzung der Bilirubinverwendung im Körper manifestiert. Die Leber des Patienten kann dieses Gallenpigment nicht vollständig neutralisieren und es sammelt sich im Körper an, was Gelbsucht verursacht. Die Krankheit ist ein erblicher Typ mit einem gutartigen, aber chronischen Verlauf.

    Wie behandelt man das Gilbert-Syndrom?

    Diese Krankheit stellt keine lebensbedrohende Bedrohung dar und führt extrem selten zu Komplikationen. Daher erfordert das Gilbert-Syndrom normalerweise keine spezifische und systematische Behandlung.

    Eine medikamentöse Behandlung wird normalerweise verschrieben, um die durch sie verursachten Symptome zu neutralisieren. Um ihr Auftreten zu verhindern, werden nicht-medikamentöse Methoden angewendet: Einhaltung der Therapie, eine spezielle Diät und die Vermeidung von Faktoren, die eine Exazerbation auslösen können.

    Behandlungen für Gilbert-Syndrom, die bei Bedarf verwendet werden, umfassen Folgendes:

    1. Einnahme von Medikamenten, die den Bilirubinspiegel im Blut reduzieren. Dazu gehören vor allem Phenobarbital und Präparate, die es enthalten. Die Medikation dauert in der Regel 2-4 Wochen und stoppt nach dem Verschwinden der äußeren Zeichen (Gelbsucht) und der Normalisierung des Bilirubinspiegels im Blut. Der Nachteil dieser Methode der Behandlung ist, dass die Drogen süchtig machen können, und die Wirkung von ihnen ist verblassend, es ist notwendig aufzuhören. Bei der Behandlung des Gilbert-Syndroms bevorzugen viele Patienten, Phenobarbital durch Medikamente mit seinem Gehalt zu ersetzen, jedoch mit milderen Wirkungen, wie Corvalol oder Valocordin.
    2. Beschleunigung der Absorption und Ausscheidung von Bilirubin (Diuretikum und Aktivkohle).
    3. Albumin-Injektionen, die bereits zirkulierendes Bilirubin im Blut binden.
    4. Empfang von Vitaminen der Gruppe B.
    5. Akzeptanz von Hepatoprotektoren zur Aufrechterhaltung der Leberfunktion.
    6. Einnahme von choleretischen Medikamenten während der Verschlimmerung der Symptome.
    7. Diät mit möglichst geringem Einsatz von komplexen Fetten, Konservierungsstoffen, Alkohol.
    8. Situationen vermeiden, die eine Verschlimmerung der Symptome verursachen (Infektionen, Stress, Fasten, übermäßige körperliche Betätigung, Medikamente, die sich negativ auf die Leber auswirken).

    Diät für Gilbert-Syndrom

    Bei der Behandlung des Gilbert-Syndroms ist eine der Schlüsselpositionen die Ernährung.

    Produkte, die bei allen Patienten mit einer solchen Diagnose eindeutig kontraindiziert sind, gibt es nicht. In jedem Fall kann ein solcher Satz individuell sein. So verursacht bei fast allen Patienten mit Gilbert-Syndrom Alkoholkonsum eine deutliche Verschlimmerung der Symptome, aber es gibt Fälle, in denen dies nicht auftritt.

    Auch Patienten sind kontraindiziert Fasten und proteinfreie Diät. Meeresfrüchte, Eier, Milchprodukte sollten unbedingt in die Ernährung mit einbezogen werden. Und es ist besser, übermäßig fettige und frittierte Lebensmittel zu verweigern, da dies die Leber beeinträchtigt.

    Lange Pausen sind nicht erlaubt, gefolgt von starkem Verzehr von Lebensmitteln. Mahlzeiten sollten regelmäßig, am besten in kleinen Portionen, aber bis zu 5-mal am Tag eingenommen werden.

    Behandlung von Gilbert-Syndrom Volksmedizin

    Wie bereits erwähnt, obwohl die Krankheit selten zu körperlichen Beschwerden führt, verursachen ihre äußeren Manifestationen viele psychische Unannehmlichkeiten. Zur Bekämpfung von Gelbsucht bei Gilbert-Syndrom, können Sie nicht nur Medikamente, sondern auch pflanzliche Therapie, die Verwendung von choleretischen Tees, Abkochungen, die zur Reinigung und Verbesserung der Leberaktivität.

    Dazu gehören:

    Die Akzeptanz von Kräutern ist wünschenswert, um Sondergebühren zu wechseln oder zu verwenden. Auch im Falle der Mariendistel hat die Aufnahme von Öl aus dieser Pflanze eine gute Wirkung.

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    Gilbert-Krankheit (Gilbert-Syndrom). Persönliche Erfahrung

    Seit 2006 habe ich Probleme mit dem Gastrointestinaltrakt (Gastritis, Magengeschwür der Zwölffingerdarmbirne und Gallenblasenentzündung). Außerdem gab es eine Zunahme von Bilirubin (gelb-rotes Pigment - wenn es sich in Organen und Geweben anreichert, werden sie gelb) Farbe).)

    Ich hatte eine ausgeprägte gelbe Farbe der Zunge, kaum wahrnehmbare Vergilbung (Subikterie) der Sklera (der äußere Kern des Augapfels - "Weiß des Auges"), leichte Schmerzen im rechten Hypochondrium und in Form von "Halbgürteln" im Oberbauch.

    Die Behandlung ergab Ergebnisse, war aber nicht sehr erfolgreich - bis Januar 2009, als die Operation durchgeführt wurde, um die Gallenblase zu entfernen. Dies sollte die meisten Probleme lösen. Die Ergebnisse eines biochemischen Bluttests zeigten jedoch, dass der Anstieg des Bilirubins anhielt.

    Ein Jahr später, während einer Umfrage am Zentralen Forschungsinstitut für Gastroenterologie, wurde das zentrale Forschungsinstitut für Gastroenterologie auf das Gilbert-Syndrom getestet, das diese Krankheit aufdeckte.

    Die Krankheit oder das Gilbert-Syndrom manifestiert sich als chronischer oder intermittierender Ikterus ohne deutliche Veränderungen in der Struktur und Funktion der Leber und Stagnation der Gallenflüssigkeit in den Lebergängen.

    Die Analyse der medizinischen Literatur zeigt, dass etwa 1/3 der Patienten keine Beschwerden haben, und 2/3 zeigen Müdigkeit, Schwächung oder Verlust der Fähigkeit für längere körperliche und geistige Belastung und dumpfer Schmerz im Oberbauch (in der Leber). Übelkeit, Appetitlosigkeit, Aufstoßen, abnormaler Stuhlgang (Verstopfung oder Durchfall), Blähungen werden festgestellt. Bei 1/4 der Patienten ist die Leber leicht vergrößert - ihr Rand erstreckt sich 1-3 cm unter dem Rippenbogen. In Zeiten von Exazerbationen wird der gleiche Anstieg häufiger bei 4/5 Patienten beobachtet. Jeder 10. Patient hat eine leicht vergrößerte Milz. Die Krankheit wird in weniger als 5% der Bevölkerung beobachtet.

    Die Gilbert-Krankheit hat gewöhnlich einen familiären Charakter und wird durch einen Mangel an Leberenzymen verursacht, die für die Aufnahme, Verarbeitung und Eliminierung von Bilirubin verantwortlich sind. In der Regel dauert die Gilbert-Krankheit viele Jahre, meist ein Leben lang. Männer leiden etwa 10 mal häufiger als Frauen.

    Das Hauptsymptom der Erkrankung ist leichte Gelbsucht der Lederhaut. Es ist durch stumpfe Gelbsucht Haut, vor allem das Gesicht gekennzeichnet. Nervöse Erschöpfung, körperliche Belastung, Katarrhalenkrankheiten, verschiedene Operationen, Hunger, Ernährungsfehler, Alkohol und bestimmte Medikamente können zur Entstehung oder Intensivierung der Vergilbung beitragen.

    Nur ein kleiner Teil der Patienten entwickelt Gallensteine ​​(Pigmentsteine) und Zwölffingerdarmgeschwüre.

    Traditionell empfohlenes leichtes Tagesprogramm, Ausschluss von erheblichem physischem oder psychischem Stress. Es ist notwendig, Alkohol auszunehmen, regelmäßig zu essen (Fasten ist kontraindiziert), eine vernünftig-schonende Diät zu befolgen (Diät Nr. 5), körperliche Müdigkeit zu vermeiden und hepatotoxische Medikamente einzunehmen. Patienten kontraindiziert professionellen Sport. Alle Gerichte werden auf Wasser gekocht oder gedünstet und im Ofen gebacken.

    Von den Medikamenten werden Verläufe von Medikamenten gezeigt, die den Metabolismus in der Leber verbessern (Legalon, Kars, Hofitol). Wenn der Anstieg von Bilirubin ausgeprägt ist und von Schwäche und schlechter Gesundheit begleitet wird, ist es möglich, Phenobarbital, Zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 mal täglich) oder luminal zu nehmen. Phenobarbital kann als Teil der bekannten Medikamente Corvalol und Valocordin genommen werden. Es ist auch möglich, Medikamente wie Kars, Leprotek, Legalon Kurse zu erhalten.

    Die kosmetische Wirkung einer solchen Behandlung wird nur bei einigen Patienten festgestellt, und es ist nicht möglich, das Gilbert-Syndrom vollständig loszuwerden.

    • Eine fraktionierte (4 oder mehr) Mahlzeiten pro Tag wird empfohlen. Einhaltung der Diät Nummer 5 (siehe unten) und Diät.
    • Es ist notwendig, die Verwendung von hepatotoxischen Arzneimitteln zu begrenzen - Cimetidin, Psychopharmaka, Furadonin und andere können eine schwere akute Hepatitis verursachen.
    • Von der körperlichen Anstrengung ist nötig es die schweren Kniebeugen mit der Langhantel und stanowitsch, den abgesonderten Lasten zu verzichten. Training beinhaltet eine ausreichende Aufwärmphase vor dem Training, die Verwendung von Belastungen, mit denen Sie 12-15 Wiederholungen in jedem Ansatz durchführen können, kurze Übungen im Sport - nicht mehr als 45 Minuten.
    • Zyklische Verabreichung (abwechselnd einmal im Jahr) von Ursosan (250 mg (1 Tablette) 2 mal täglich morgens und abends, 1 Monat) und Heptral (400 mg x 2 mal täglich zu den Mahlzeiten, 1 Monat ist wünschenswert). später als 18.00!).
    • Regelmäßige Konsultationen mit einem Hepatologen und Gastroenterologen, Untersuchungen und Tests sind erforderlich.
    • Gerbung ist unerwünscht (sowohl in Sonnenbädern als auch in der Sonne) aufgrund der negativen Auswirkungen auf die Leber.
    • Bei einem Anstieg des Gesamtbilirubins über 40 μmol / l, nehmen Sie 10 Tage lang Phenobarbital 0,01 Nr. 10 oder Corvalol 40 Tropfen. Bei Bedarf in Kombination mit anderen Arzneimitteln (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium usw.).

    - Weizenbrot der Mehlsorten I und II, Roggen aus Weizenmehl, gestriges Backen; Butter und Blätterteig, frittierte Kuchen sind ausgeschlossen;

    - Gemüse- und Getreidesuppen auf Gemüsebrühe, Milchprodukte mit Nudeln, Obst, Borschtsch und vegetarische Suppe; Mehl und Gemüse zum Dressing werden nicht gebraten, sondern getrocknet; Fleisch-, Fisch- und Pilzbrühen sind ausgeschlossen;

    - Fleisch und Geflügel - mageres Rindfleisch, Kalbfleisch, Fleisch, Schweinefleisch, Kaninchen, Hähnchen gekocht oder nach dem Kochen gebacken; Gans, Ente, Leber, Nieren, Gehirne, geräuchertes Fleisch, Wurst, Konserven sind ausgeschlossen;

    - Fisch - fettarme Sorten in gekochter, gebackener Form;

    - Milchprodukte - Milch, Kefir, Acidophilus, Joghurt, Sauerrahm als Würzmittel für Gerichte, halbfetter Hüttenkäse und Gerichte daraus;

    - Eier - gebackenes Proteinomelett; hart gekochte Eier und Spiegeleier sind ausgeschlossen;

    - Getreide - beliebige Gerichte aus Getreide;

    - verschiedenes Gemüse in gekochter, gebackener und gedünsteter Form; ausgenommen Spinat, Sauerampfer, Radieschen, Radieschen, Knoblauch, Pilze;

    - Snacks - frischer Gemüsesalat mit Pflanzenöl, Obstsalaten, Vinaigretten;

    - Früchte, nicht saure Beeren, Kompotte, Gelees;

    - Sauerrahm, Milchprodukte, Gemüse, Fruchtsaucen;

    - Getränke - Tee, Kaffee mit Milch, Obst, Beeren und Gemüsesäfte.

    Symptome und Behandlung des Gilbert-Syndroms

    Gilbert-Syndrom (nicht-hämolytische familiäre Gelbsucht) ist eine genetische (von Eltern auf Kinder übertragene) chronische Lebererkrankung, die durch eine Mutation eines Gens verursacht wird, das am Austausch von Bilirubin im Körper beteiligt ist. Meistens wird eine Pathologie bei Jungen im Alter von 3 bis 13 Jahren festgestellt.

    Das Gilbert-Syndrom ist nicht lebensbedrohlich, aber es lohnt sich, einen Arzt aufzusuchen und die Behandlung zu unterstützen.

    Die klinischen Manifestationen des Syndroms können folgende Gründe haben:

  • Fasten;
  • Menstruation bei Frauen;
  • Dehydratation;
  • Unterkühlung, Überhitzung des Körpers;
  • Stressige Situation;
  • Alkohol trinken;
  • Trauma;
  • Akzeptanz bestimmter Medikamente (antibakteriell, hormonell);
  • Chirurgischer Eingriff;
  • Schlaflosigkeit;
  • Verstoß gegen die Art des Tages, Macht;
  • Übermäßige körperliche Anstrengung;
  • Infektionskrankheiten (ARVI, Grippe, Darminfektion).

    Gilbert-Krankheit kann in 2 Arten unterteilt werden:

  • Angeboren - entwickelt ohne provokative Faktoren;
  • Manifestieren - nach einer Virusinfektion gebildet.

    Durch die Art des Flusses:

    Bei 1/3 der Patienten fehlen die Symptome der Pathologie vollständig oder manifestiert sich mit minimalen klinischen Symptomen. In den meisten Fällen äußert sich der pathologische Zustand durch Gelbsucht (Verfärbung der Haut, Augenproteine, Schleimhäute in Gelb).

    Andere Anzeichen der Krankheit sind mild, sie umfassen:

  • Dyspeptische Störungen (Verdauung):
    • Schlag der Bitterkeit im Mund;
    • Gefühl der Fülle im Magen;
    • Flatulenz;
    • Appetitlosigkeit verringern oder beenden;
    • Erhöhte Projektion der Leber;
    • Unbehagen, Schmerzen im rechten Hypochondrium von einem dumpfen, ziehenden Charakter, der gegen die Aufnahme von fettigen oder scharfen Nahrungsmitteln entsteht;
    • Übelkeit, Erbrechen;
    • Belchend bitter nach dem Essen;
    • Dunkler Urin;
    • Calcium Verfärbung;
    • Sodbrennen;
    • Verstopfung oder Durchfall.
    • Neurologische Zeichen:
      • Schlafstörung;
      • Schwindel, Kopfschmerzen;
      • Tremor (Zittern) der oberen und unteren Extremitäten;
      • Allgemeine Schwäche, Apathie, Reizbarkeit;
      • Unvernünftige Panik, Angst.
      • Andere Symptome:
        • Ödem der unteren Extremitäten;
        • Senkung des Blutdrucks;
        • Jucken der Haut;
        • Übermäßige Hyperhidrose (Schwitzen);
        • Schmerz im Herzen;
        • Tachykardie (Herzklopfen);
        • Kurzatmigkeit, Atembeschwerden;
        • Schüttelfrost ohne Fieber;
        • Muskulös, Gelenkschmerzen.

        Diagnose des Syndroms

        Die Diagnose des Gilbert-Syndroms wird aufgrund der Beschwerden des Patienten, der Anamneseerhebung (ein erblicher Faktor, der beim ersten Auftreten vorausgegangen ist), während der Untersuchung (Vergilbung, Schmerzen in der rechten Seite), nach den Ergebnissen der diagnostischen Studien gemacht.

        Diagnostische Tests und Indikatoren, die auf das Vorhandensein der Krankheit hinweisen:

      • Das Blutbild ist ein Anstieg der Hämoglobinspiegel, unreife rote Blutkörperchen;
      • Biochemischer Bluttest - erhöhter Gesamtbilirubinspiegel;
      • Molekulare Diagnostik - Nachweis von Genmutationen;
      • Antibakterieller Test - nach der Einführung von 900 mg des Medikaments erhöht sich der Bilirubinspiegel;
      • Leberultraschall - kann den Körper erhöhen;
      • Spezialisierte Proben:
        • Intravenöse Nicotinsäure - hilft, den Bilirubinspiegel zu erhöhen.
        • Test mit Hunger: Der Patient erhält jeden Tag 400 kcal pro Tag (Norm 2000-2500), die erste Blutprobe wird am ersten Tag der Studie auf nüchternen Magen, die zweite nach ein paar Tagen mit kalorienreduzierter Diät genommen. Wenn der Bilirubinspiegel um 50 - 100 ° ansteigt, ist die Probe positiv.
        • Phenobarbitalaufnahme: stellen Sie die Dosierung mit der Rate von 3 mg / kg ein, das Nehmen des Rauschgifts für 5 Tage ergibt eine Abnahme im Niveau von Bilirubin im Blut.

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        Die folgenden Medikamente werden bei der Behandlung des Syndroms verwendet:

      • Hepatoprotektoren - schützen Leberzellen vor Zerstörung: Kars, Silymarin, Heptral. Silymarin, 2 Tabletten dreimal täglich;
      • Choleretika - aktivieren die intrasekretorische Aktivität der Leber: Berberinbisulfat, Hepaben. Hepabene, 1 Kapsel 3 mal am Tag;
      • Barbiturate - senken Sie das Niveau von Bilirubin im Blut: Barbital, Metarbital, Butisol. Barbital, 0,25-0,5 g. pro Tag;
        • Enterosorbents - entfernen toxische Substanzen, Bilirubin aus dem Körper: Polyphepan, Enterosgel, Aktivkohle. Polyphepan, 1 Tablette 3 mal am Tag;
        • Enzyme - verbessern die Leistung des Verdauungstraktes: Mezim, Panzinorm, Kreon, Panzinorm, 1 Kapsel 3-4 mal pro Tag;
        • Vitamin-Therapie: Vitamine der Gruppe B, Nikotinsäure, Neurobion, 1 Tablette zweimal täglich.
        • Antiemetika: Cerrucal, Domperidon, Motilak. Domperidon, 1 Tablette 3-4 mal am Tag;
        • Beruhigungsmittel: Tinkturen aus Baldrian, Herzgespann. Herzschlag-Tinktur, 20-30 Tropfen pro Glas Wasser, zweimal täglich;
        • Antispasmodika - für Schmerzsyndrom: No-Shpa, Drotaverin, Papaverin. Papaverin, 1-2 Tabletten 2 mal am Tag.

        In schweren Fällen, wenn der Bilirubinspiegel auf ein kritisches Niveau (250 und darüber) ansteigt, wird dem Patienten die Verabreichung von Albumin (Proteine, die in der Leber synthetisiert werden) und Bluttransfusion verschrieben.

        Bei der Behandlung von Krankheiten mit den folgenden Rezepten der traditionellen Medizin:

      • 20 gr. Immortelle Kräuter einen Liter Wasser gießen, auf ein langsames Feuer legen, kochen, bis es 1/2 der Gesamtmenge verdunstet. Coole Abkochung, Filter, nehmen Sie 1/2 Tasse dreimal am Tag;
      • 25 gr. zerquetschter Wermut, gieße 70 ml medizinischen Alkohol, gieße die Mischung 7 Tage an einem kühlen, dunklen Ort und rühre gelegentlich den Inhalt um. Filter Tinktur, nehmen Sie 25 Tropfen dreimal am Tag;
      • Nehmen Sie 15 Teile eines Birkenpilzes (Chaga), 1 Teil Propolis, gießen Sie einen Liter kochendes Wasser ein, lassen Sie es für eine Woche an einem lichtdichten Ort. Filter, füge 50 gr hinzu. Weißer Ton, nehmen Sie 50 ml 2-3 mal pro Tag;
      • Nehmen Sie 0,5 kg Meerrettich, zerdrücken Sie, brühen Sie einen Liter kochendes Wasser, lassen Sie für einen Tag gehen. Filter, nehmen Sie 1/3 Tasse 3 mal am Tag, verwenden Sie das Werkzeug nicht mehr als 7 Tage.

        Beim Gilbert-Syndrom sollten die Mahlzeiten mindestens 5-mal täglich fraktioniert sein. Gerichte sollten gekocht, gedünstet, gebacken, warm werden. Trinken Sie reichlich: mindestens 1,5 Liter pro Tag.

      • Brot;
      • Fermentierte Milchprodukte;
      • Getreide, Getreide;
      • Fleisch, Fisch, Geflügel, fettarme Sorten;
      • Obst, Gemüse, Beeren;
      • Vegetarische Suppen;
      • Kekse;
      • 1 Ei pro Tag;
      • Fruchtgetränke, Brühe Hüften, frische Säfte.
      • Muffin;
      • Fett-, würzige, eingelegte, geräucherte Gerichte;
      • Halbzeuge; Halbzeuge;
      • Sauerampfer, Spinat;
      • Eiscreme, Schokolade, Gebäck mit Sahne;
      • Gewürze, Gewürze;
      • Vollmilch;
      • Konserven;
      • Kaffee, starker Tee, alkoholische und kohlensäurehaltige Getränke.

      Beim Gilbert-Syndrom können folgende Komplikationen auftreten:

      Gilbert-Krankheit: Was für eine Krankheit?

      Beim Gilbert-Syndrom werden die Haut und das Augenweiß gelb.

      Gilbert-Syndrom (Syndrom) hat andere Namen in der Medizin, die von Spezialisten leichter verstanden werden: idiopathische unkonjugierte Hyperbilirubinämie, konstitutionelle Hyperbilirubinämie, einfache familiäre Cholemie. Das Schwitzen bei der Gilbert-Krankheit ist kein sehr angenehmes Phänomen, das diese eher seltene und exotische Krankheit leider immer begleitet.

      Meistens ist die Hauptursache für das Gilbert-Syndrom beim Menschen der genetische Mangel des Enzyms Glucuronyltransferase. Dieser Mangel wiederum "verwandelt" in den Leberzellen ein weiteres wichtiges Blutenzym - indirektes Bilirubin in direktes Bilirubin. Ein direktes Bilirubin, ebenso wie ein indirektes, muss eine gewisse Norm erfüllen, und eine scharfe Veränderung ihrer Werte führt nicht nur zu diesem Syndrom.

      Diese Krankheit manifestiert sich mit einer Reihe von Symptomen, von denen die Pigmentation der Haut des Patienten am unangenehmsten ist - sie wird gelb, und dies kann alles sein: Gesicht, Hände, Hals, Nase, Ohren, alle Körperteile. In einigen Fällen führt die Gilbert-Krankheit zu einem vollständigen Ungleichgewicht aller Enzyme und biochemischen Komponenten von menschlichem Blut.

      Das Gilbert-Syndrom gehört zur Gruppe der genetisch bedingten Leberpathologien. Das heißt, es wird hauptsächlich vererbt und in der überwiegenden Zahl der Fälle ausschließlich über die männliche Linie (Frauen leiden 10 mal weniger an dieser Krankheit!). Darüber hinaus manifestiert sich diese Krankheit aus irgendeinem Grund in der Pubertät oder der Jugend.

      Es ist manchmal schwierig für Ärzte, Gilbert-Syndrom das erste Mal zu bestimmen.

      Der Name der Krankheit erhielt im Auftrag des französischen Arztes Augustin Nicolas Gilbert, der diese Krankheit erstmals im Jahr 1901 ausfindig machte, diagnostizierte und ausführlich beschrieb. Glücklicherweise ist dieses Syndrom, obwohl es unangenehme Erscheinungen hat und praktisch unheilbar ist, keine so gefährliche Krankheit und gehört zu den sogenannten "gutartigen Leiden".

      Was solch ein Symptom wie exzessives Schwitzen im Fall von Gilbert's Krankheit angeht, ist dies eine besondere Konversation. Dies ist ein Thema, das ein sorgfältiges und sorgfältiges Studium erfordert, da dieses "Farbsyndrom" immer zu viel Schweiß verursacht und Menschen, die genetisch zur Hyperhidrose neigen, völlig nutzlos sind.

      Menschen, die an Hyperhidrosis leiden oder offensichtliche Voraussetzungen haben, dass sie krank werden, sind verpflichtet, alle Leiden zu kennen, die Hyperkonsistenz provozieren und sich vor ihnen schützen können. Die Gilbert-Krankheit gehört leider dazu.

      Schwitzen bei Gilbert-Krankheit - eine unangenehme "Norm", keine besonderen Alarme wert

      Es gibt viele Gesundheitsprobleme in der Welt, die oft einfach nicht zu ignorieren und ohne Behandlung zu behandeln sind, da sie in ihren Manifestationen in Form von "offen negativ" deutlich ausgedrückt und unangenehm sind. Einer von ihnen schwitzt ohne Zweifel. Und das ist der Anschein eines unangenehmen oder einfach "monströsen" Geruchs, fast immer nasse Handflächen, Achselhöhlen, Füße, Leistenzonen. Und um normal zu leben, wird die Arbeit mit ihm für viele Patienten buchstäblich zur Qual und nie endend. Schließlich begleitet Sie chronisch übermäßige Schweißproduktion schon Tag und Nacht!

      Ja, es gibt viele Techniken für die erfolgreiche Behandlung von starkem Schwitzen in fast jedem Stadium. Aber wie Sie bereits wissen, hat diese "nicht-aromatische Krankheit" ein so unangenehmes Merkmal, dass selbst nach einer vollständigen Heilung von einer Hyperhidrosis ihre Chancen, wieder aufzutauchen und sogar mit vielen großen Behandlungsschwierigkeiten, sehr hoch sind. Eine häufige Ursache dafür sind viele ganz verschiedene Leiden, einschließlich der Gilbert-Krankheit...

      Sie müssen mindestens die Grundlagen ihres möglichen Aussehens kennen, begleitet von Symptomen, Diagnosemethoden und so weiter. Und das ist keine Laune, sondern Ihre Lebensnotwendigkeit, wenn einmal der "böse Schweiß" zu Ihrem ewigen Feind geworden ist.

      Meistens erlebt der Patient klinische Manifestationen der Gilbert-Krankheit nach einem Überangebot an Nahrung. Deshalb nennen wir in Russland manchmal ihren Namen "Neujahrskrankheit". Immer noch: 15 Tage hemmungsloser "Urlaub am Bauch"! Oft geschieht es nach dem lang ersehnten Urlaub, wo die Ernährung auch komplett zusammenbricht, dazu unser "Lieblings" Alkohol und die hellste Sonne, die auch eine der Hauptursachen für das "Gelbe Syndrom" ist.

      Gilbert-Krankheit ist durch Vergilbung der Haut und Sklera und Schwitzen gekennzeichnet.

      Aber bei all dem wird sich der Patient nicht sofort verschlechtern, für das Gilbert-Syndrom ist immer eine gewisse "Inkubationszeit" notwendig (manchmal dauert es mehrere Monate), dann explodiert er plötzlich mit all seinen negativen Symptomen und unangenehmen Manifestationen und Empfindungen.

      Und die Schwere der Symptome hängt vom Bilirubinspiegel in Ihrem Blut ab. Bei Patienten mit einem Bilirubinspiegel von bis zu 30 μmol / l ist eine Verschlechterung der Gesundheit unwahrscheinlich. Aber Patienten mit einem Bilirubinspiegel von beispielsweise 50 & mgr; mol / l werden sofort eine starke emotionale Angst empfinden (sogar eine unerklärliche Panik!), Einen Zustand der Depression, Schwäche, Müdigkeit vom sehr frühen Morgen an. Der Urin und einige Körperteile werden aktiv gelb, und Sie werden ständig und mit fortschreitender Progression schwitzen!

      Und nur hier kommen schwer kranke Menschen zu Ärzten, aber sie werden dich sofort aufregen. In 8 von 10 Fällen erhalten Sie eine völlig falsche Diagnose: Gelbsucht (!), Und nicht Gilbert-Krankheit. Ja, zu unserem Bedauern kennen viele Ärzte diese "exotische Pathologie" sehr schlecht, und in den meisten medizinischen Nachschlagewerken wird das Gilbert-Syndrom so oberflächlich beschrieben, dass Ärzte in diesem Fall fast "verpflichtet" sind!

      Aber die Tatsache, dass du keine Gelbsucht hast, war nicht vorhanden, du könntest es zu spät herausfinden. Dafür ist es notwendig, auf eine vollständige klinische und biochemische Analyse Ihres Blutes zu bestehen, wobei Sie nicht nur auf direktes und totales Bilirubin achten, sondern auch auf Hämoglobin, glykosyliertes Hämoglobin, ALT, AST, Laktatdehydrogenase, Cholesterin, Gesamtprotein, Alpha-Amylase, alkalische Phosphatase DNA-Gen УДПГТ und so weiter. Nur dieses "komplexe diagnosticum" gibt dem kompetenten Arzt, um zu verstehen, was wirklich Ihre Krankheit ist. Und erinnere dich an die wichtigsten

      Symptome der Gilbert-Krankheit:

      Und wenn Sie all das wissen und regelmäßig eine Differentialdiagnose von Blut und Urin durchführen, dann werden Sie sich fast nicht mit dem Gilbert-Syndrom anstecken. Und wenn, dann ist Schwitzen mit Gilbert-Krankheit für Sie nicht schrecklich. Die Wachsamkeit der prädisponierten Personen gegenüber Hyperhidrose ist auch bei dieser Erkrankung wichtig...

      Wir werden ruhig und selbstbewusst behandelt

      Beim Gilbert-Syndrom wird der Patient schnell müde und schwitzt viel

      Und dennoch, wenn Sie bei Gilbert übermäßiges Schwitzen haben, sollten Sie nicht verzweifeln und besonders leiden. Immerhin ist heute längst klar, dass das Gilbert-Syndrom nur ein Mangel an Leberenzymen ist, die für die Verarbeitung, das "Ergreifen" und die Ausscheidung von Bilirubin aus dem Körper eines Patienten verantwortlich sind. Das heißt, diese Krankheit wird durch eine spezielle Verletzung einer der Phasen des intrahepatischen Bilirubinstoffwechsels verursacht. Und dies, wenn bei manchen Menschen nicht vollständig geheilt, sondern auf ein völlig unsichtbares und harmloses Minimum unterdrückt wird, ist ganz einfach.

      Und das Hauptmedikament der radikalen Unterdrückung dieser Krankheit ist Phenobarbital. Daher, wenn Sie diese Hyperbilirubinämie gezeigt haben, dann wird der Arzt Ihnen einfach eine sehr einfache Methode für die Einnahme von Mikrodosen von Phenobarbital, die Teil einer Vielzahl von bekannten und bewährten Drogen ist. Die einfachsten von ihnen sind "Valocordin" und "Corvalol" (und 25-30 Tropfen dreimal täglich für zwei Wochen "beruhigen" diese Krankheit).

      Und was ist besonders gut hier - diese Medikamente sind für die Behandlung von Gilbert-Krankheit in der Adoleszenz und sogar während der Schwangerschaft zulässig. Aber ich muss sagen, dass der "kosmetische Effekt" dieser Behandlung bei vielen Patienten nicht sofort, aber nach einer Weile auftritt. Nun, das sind zu seltene Fälle und sie sind unkritisch.

      Von den anderen Empfehlungen für diese Krankheit kann leichte Lebensweise unterschieden werden. Wenn Ihre Arbeit mit einer ernsthaften psychischen oder körperlichen Belastung verbunden ist, müssen Sie für diesen Zeitraum entweder Urlaub machen und sich ausruhen oder Ihre Arbeit vorübergehend auf eine einfachere umstellen.

      Sie müssen auch vollständig Alkohol zu beseitigen, um die Aufnahme von Drogen zu begrenzen. Es gibt keine spezielle Diät für diese Krankheit, aber es ist besser, nicht würzig zu essen, konservierte und schwer verdauliche Nahrung.

      Manchmal manifestiert sich das Gilbert-Syndrom in der motorischen Aktivität der Gallenblase (Dyskinesie). In diesem Fall wird Ihnen die übliche Einnahme von choleretischen Medikamenten verschrieben (zum Beispiel: Flamin 2-3 Tabletten dreimal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten) und das war's. Lebe ruhig, mach dir keine Sorgen und schwitze darüber hinaus nicht.

      Und jetzt laden wir Sie ein, ein Video über die Gilbert-Krankheit zu sehen:

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      Krankheiten genetischer Natur sind besonders häufig geworden, und Erbkrankheiten der Leber. Das Gilbert-Syndrom ist eine solche Krankheit. In der Genetik wird diese Krankheit als unschädlich bezeichnet, obwohl die Krankheit aufgrund einer heterozygoten oder homozygoten Anomalie der DNA-Gene auftritt. Eine heterozygote Störung führt zu einem abnormalen Metabolismus in der Leber und diese Krankheit kann beim Menschen auftreten.

      Cholemia, familiäres oder Gilbert-Polysyndrom ist eine gutartige Erkrankung, die mit einer beeinträchtigten Pigmentierung im Körper aufgrund angeborener Probleme des Bilirubin-Metabolismus in der Leber verbunden ist. Dieser Symptomenkomplex hat eine chronische, anhaltende Manifestation. Das Leiden wurde vom französischen Arzt Augustin Nicolas Gilbert entdeckt. In einfachen Worten, diese Krankheit heißt chronische Gelbsucht. Laut ICD-10 ist Gilberts Krankheit Code E 80.4.

      Ursachen des Gilbert-Syndroms

      Cholemia verursacht eine homozygote DNA-Störung, die von Eltern zu Kind weitergegeben wird. Dieses Gen ist verantwortlich für die Bindung und Übertragung von Bilirubin in der Leber, und da diese Funktion beeinträchtigt ist, kommt es zu seiner Akkumulation in der Leber und folglich zu einer unnatürlichen Hautpigmentierung. Die wichtigsten klinischen Erscheinungen sind Gelbfärbung der Haut und erhöhte Bilirubinwerte im Blut.

      Provokante Faktoren

      Symptom Gelbstich kann sich für eine lange Zeit nicht manifestieren. Der Rest der Symptome kann ebenfalls ausgeblendet werden. Dieser Symptomenkomplex zeigt sich möglicherweise für lange Zeit und den Transport nicht, und die Bindung von Bilirubin tritt normalerweise auf, aber es gibt Faktoren, die die Manifestation genetischer Störungen provozieren und das Syndrom verschlimmern. Diese Faktoren umfassen:

    • Viruserkrankungen, Infektionen (mit Fieber);
    • Verletzungen;
    • PMS (prämenstruelles Syndrom);
    • ungesunde Ernährung;
    • übermäßige Sonnenstrahlen auf der Haut;
    • Schlaflosigkeit, Schlafmangel;
    • geringe Flüssigkeitsaufnahme, Durst;
    • hohe Belastung des Körpers;
    • stressige Situationen;
    • übermäßiges Trinken von Alkohol;
    • operative Eingriffe;
    • Empfang von schwer verträglichen Antibiotika.

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      Gilberts Hyperbilirubinämie beginnt sich gewöhnlich in der Adoleszenz zu manifestieren, am häufigsten tritt dieses Syndrom bei Männern auf. Da die Krankheit erblich ist, leiden auch die Eltern des Kindes (oder eines von ihnen) an diesem Syndrom. Die Hauptsymptome sind Gelbfärbung der Haut und des Auges. Diese Phänomene sind nicht konstant, da Gelbsucht sich periodisch manifestiert, aber chronisch ist. Zu den Symptomen der Cholemie gehören auch:

    • Schmerzen im Bereich der Bauchspeicheldrüse;
    • Bauchschmerzen (Sodbrennen);
    • metallischer Geschmack;
    • Verweigerung zu essen, Appetitlosigkeit;
    • Übelkeit durch süße Nahrung;
    • Durchfall, Blähungen, weicher Stuhl.

      Die Anzahl der Menschen, die an Gilbert leiden, ist sehr gering. Äußere Manifestationen treten nur in 5% der Fälle auf.

      Gelbfärbung der Weißen der Augen ist eines der Symptome der Cholemie.

      Menschen mit Gilbert-Krankheit können die charakteristischen Symptome der gewöhnlichen Grippe, zum Beispiel Lethargie, Schläfrigkeit, Tachykardie, Zittern im Körper (ohne das Vorhandensein von Fieber), schmerzende Glieder erfahren. Und nervöse Phänomene, wie Depressionen, Zwangsstörungen (wahrscheinlich aus Angst vor Pathologie). Diese Krankheit kann von einer choleskulösen Cholezystitis (eine spezielle Art von Cholezystitis mit der Anwesenheit von Steinen in der Gallenblase) begleitet werden.

      Bei Neugeborenen ist es schwierig, Gilberts Hyperbilirubinämie zu erkennen, da nur ein geborenes Kind bereits Gelbfärbung aufweist und dies normal ist. Nach einigen Wochen nach der Geburt des Kindes beobachten sie, ob ihre Haut in ihren normalen Zustand zurückgekehrt ist oder gelb geblieben ist. Gilbert-Syndrom bei Kindern manifestiert sich entweder während der Jugend oder überhaupt nicht im Leben. Die Erkrankung der Mutter wird ebenfalls nachgewiesen, indem eine heterozygote Analyse durchgeführt oder der homozygote Teil der DNA auf Anomalien getestet wird.

      Diagnose und Nachweismethoden

      Um die Diagnose zu bestätigen, müssen Sie einen Bluttest auf Gilbert-Syndrom bestehen und den Indikator für den Bilirubinspiegel überprüfen. Auch eine umfassende Analyse von Blut, Urin, biochemische Analyse (für ALT, GGT). Stellen Sie sicher, dass Sie Tests in einem privaten Labor, zum Beispiel "Invitro", bestehen, da es in Krankenhäusern nicht immer möglich ist, alle Indikatoren zu überprüfen. Diese Untersuchungen sind erforderlich, um Anomalien im Bilirubinspiegel, einen möglichen pathologischen Zustand der Leber oder Hepatitis festzustellen. Der Gilbertsche Krankheitstest wird auf nüchternen Magen durchgeführt, um die Menge an Bilirubin genauer zu bestimmen und von der Norm abzuweichen. Nur ein Arzt kann gewöhnliche Gelbsucht von Cholemie unterscheiden.

      Instrumentelle Methoden

      Instrumentelle und andere Methoden zur Diagnose der Gilbert-Krankheit umfassen:

    • Ultraschall des Abdomens im Bereich der Leber und der Gallenblase;
    • Punktion der Leberdrüse und Biopsieproben;
    • genetische Analyse für Gilbert-Syndrom;
    • DNA-Diagnose des Gilbert-Syndroms;
    • Vergleich mit Symptomen anderer Krankheiten;
    • Konsultation mit Genetik, um die Diagnose zu bestätigen.

      Die Behandlung des Gilbert-Syndroms ist spezifisch. Es gibt keine spezielle Möglichkeit, ein solches Syndrom zu heilen. Korrektur der Ernährung, Lebensstil, Ernährung wird im Falle der Gilbert-Krankheit beobachtet. Die häufige Beobachtung eines Gastroenterologen und ein Besuch bei einem Familientherapeuten wird gezeigt. Es ist auch möglich, Volksmedizin zu verwenden, um Gilberts Krankheit zu behandeln. Cholemia Gilbert wird von Gallensteinen und Herzkrankheiten begleitet. Sie werden durch ein vegetatives Versagen provoziert. Es ist notwendig, sekundäre Anomalien mit Tabletten mit natürlichen Inhaltsstoffen wie "Ursosan", "Corvalol" und dergleichen zu behandeln, ohne die Leber zu schädigen.

      Leber Medikamente

      Diese Krankheit ist nicht lebensbedrohlich. Heterozygote Störung ist die Hauptursache für das Syndrom. Der genetische Code (homozygot, heterozygot), der beim Syndrom verletzt wird, ist nur für die Pigmentierung und den Transport von Bilirubin im Körper verantwortlich. Es ist nur in Kombination mit akuten Erkrankungen der Leber und der Gallenblase gefährlich. Um die Funktion der Leberdrüse zu unterstützen und zu korrigieren, müssen Sie Folgendes einnehmen:

    • Hepatozyten (Arzneimittel, die die Leber schützen, wie Essentiale);
    • B-Vitamine;
    • Enzymarzneimittel ("Mezim").

      Behandlung von Volksmedizin

      Sie können die Manifestationen von Gilbert Krankheit auf medizinische Weise loswerden, aber es betrifft die Gesundheit und verschlimmert nur die Situation und die Manifestation der Krankheit. Dies kann durch die Verwendung von Volksmedizin geholfen werden, um die Symptome der Gelbsucht und Vergilbung der Hautschichten zu beseitigen. Diese Werkzeuge umfassen:

    • Abkochungen verschiedener Kräuter (Calendula, Kamille, Heckenrose, Immortelle, Mariendistel, Zichorie);
    • Kräutertees, grüner Tee;
    • die Verwendung von Kräutern aus den Kräutern und die Verwendung von Lotionen für das Gesicht (am häufigsten verwendete Tinktur aus Calendula).

      Betrachten Sie ein paar einfache Vorbereitung Abkochungen für die Behandlung und Prävention von Gilbert-Krankheit. Ein Getränk aus Chicorée, dessen Wurzel bereits in der Apotheke in getrockneter und zerstoßener Form verkauft wird. Um es zu brühen, gießen Sie 2 Teelöffel Chicorée in einen Becher und gießen Sie kochendes Wasser. Dann lassen Sie für ca. 5 Minuten stehen und fügen Sie Honig hinzu. Verwenden Sie es täglich, ohne gesundheitliche Schäden zu verursachen.

      Tabletts und Lotionen von Calendula-Abkochung. Diese Methoden eignen sich zur Behandlung der Manifestationen des Gilbert-Syndroms bei Kindern. Nehmen Sie ein Glas getrocknete Ringelblumenblüten (kaufen Sie in einer Apotheke oder gesammelt in einer sauberen, ländlichen Gegend) und gießen Sie sie mit 5 Liter kochendem Wasser. Ungefähr 20-25 Minuten brauchen Sie eine Abkochung, um zu infundieren. In einer warmen Brühe (Raumtemperatur) baden Sie das Kind oder machen Sie Lotionen mit Brühe.

      Um die Zeichen von Gilberts Krankheit los zu werden, ist es notwendig, die Lebensweise zu ändern. Sie müssen richtig essen, sich an eine Diät halten, die hilft, die Leberfunktion zu verbessern und das Niveau des freien Bilirubins im Körper zu reduzieren. Gehe zum Arzt und konsultiere - das erste, was zu tun ist.

      Gastroenterologen und Ernährungswissenschaftler empfehlen Diät Nr. 5.

      Diät 5, es ist auch eine Diät in Gilbert-Syndrom, von Ernährungswissenschaftlern und Gastroenterologen empfohlen. Diese Diät ist sehr kompliziert und schwer, Sie müssen viele Lebensmittel aufgeben. Aber es hilft, die Symptome des Gilbert-Syndroms loszuwerden und den Bilirubinspiegel im Blut zu kontrollieren. Um der Diät Nummer 5 zu folgen, müssen Sie folgende Richtlinien befolgen:

    • Essen sollte immer warm sein, kaltes Essen ist von der Diät ausgeschlossen.
    • Sie können keinen starken Kaffee, Tee und kalte Limonade trinken, Getränke mit Farbstoffen sind ebenfalls ausgeschlossen.
    • Ausgeschlossen frittieren. Es wird nur gekocht geschrieben oder gebacken.
    • Sehr saure Speisen (Zitrone, Cranberry) sind auch von den täglichen Mahlzeiten ausgeschlossen.
    • Versuchen Sie oft und zufriedenstellend zu essen (etwa 6 mal am Tag).
    • Scharfes Essen und Gewürze sind von den täglichen Mahlzeiten ausgeschlossen.
    • Cholesterinhaltige Produkte aus Lebensmitteln ausschließen.
    • In irgendeiner Form von Nahrungseiern ausschließen.
    • Du kannst kein Mehl essen.
    • Absolut nicht zu trinken und zu rauchen.
    • Iss keinen fetten Fisch und fettes Fleisch.

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      Was ist gefährlich: Komplikationen und Konsequenzen

      Die übliche (heterozygote oder homozygote) Form dieser Krankheit stellt keine Gefahr für das menschliche Leben dar. Die Hauptgefahr besteht in der Genetik und Veranlagung. Eine Person, die dieses Syndrom trägt, gibt es an seine Kinder weiter. Die Vererbung der Krankheit ist der Hauptindikator für ihr Auftreten, ist jedoch sehr selten. Bei der komplizierten Form des Syndroms ist eine Hepatose möglich, da bei dieser Krankheit die Produktion bestimmter Enzyme in der Leber gestört ist.

      Prävention und Prognose

      Wenn die Indikatoren der Tests auf Bilirubin und Leberenzyme normal sind, aber in der Familie jemand Gilbert-Symptomenkomplex hat, ist es notwendig, präventive Maßnahmen einzuhalten. Für die Prävention von Gilbert Polysyndrom, Sport in Maßen, Diät, Beseitigung von schlechten Lebensgewohnheiten (Alkohol, Rauchen, Passivität), ist eine Prüfung durch einen Gastroenterologen (jährlich oder alle sechs Monate) erforderlich. Die Ernährung bei Gilbert-Syndrom ist die wichtigste vorbeugende Maßnahme.

      Das Gilbert-Syndrom und die Schwangerschaft sind bei Frauen kombiniert, die diese Krankheit geerbt haben. Wenn eine Frau schwanger ist, kann sie von einem Genetiker untersucht werden, um zu sehen, ob sie Trägerin einer genetischen Anomalie ist, die familiäre Gelbsucht verursacht. Je früher es entdeckt wird, desto einfacher ist es, eine Prophylaxe bei Neugeborenen durchzuführen, in welchem ​​Fall die Manifestation des Syndroms verhindert werden kann.

      Ärzte geben immer eine gute Prognose für Cholemie.

      Wenn Sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen, eine Untersuchung der DNA und des Bilirubinspiegels im Blut durchführen, können Sie Gilberts Gelbsucht rechtzeitig feststellen. Menschen mit Gilbert-Syndrom sollten ihren Lebensstil kompetent ändern, ihre Speisekarte kontrollieren und dann werden die Symptome der Krankheit zurückgehen. Die Wirkung der Vorbeugung und Behandlung von Cholemie tritt innerhalb von 1-2 Wochen auf, wenn Sie alle Regeln und Empfehlungen befolgen.


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