Veränderungen im Leberlebertest bei Leberzirrhose

Die Leber ist das biochemische Labor des Körpers. Es erfüllt viele wichtige Funktionen, überwacht also den Zustand dieses Körpers - die Aufgabe aller, die sich um ihre Gesundheit sorgen.

Was sind ALT, AST und Bilirubin?

Die Bestimmung des Spiegels von ALT (Alanin-Aminotransferase) und AST (Aspartat-Aminotransferase) ist ein Standardverfahren bei der Verschreibung eines biochemischen Bluttests. Diese Studien können jedoch für einzelne Indikationen ernannt werden. ALT und AST sind wichtig für die Erkennung und Vorhersage des Verlaufs von Lebererkrankungen. Solche Enzyme werden als sogenannte intrazelluläre Enzyme bezeichnet. Dies bedeutet, dass ihre Konzentration in Leberzellen um ein Vielfaches höher ist als ihr Gehalt im Blut. Bei einer Schädigung der Hepatozyten beginnt das Enzym daher in großen Mengen in die Blutbahn zu fließen, was bei einer entsprechenden Analyse festgestellt wird.

Wichtig ist auch das Verhältnis der Menge an AST zum Inhalt von ALT, es wurde zu Ehren von Fernando de Ritis benannt, der es zuerst in die medizinische Praxis eingeführt und seine Bedeutung bestimmt hat. Die Methode basiert auf der Erkenntnis, dass die AST- und ALT-Indikatoren in den Zellen der Organe unterschiedlich sind: Zum Beispiel enthält die Leber beim Menschen normalerweise das Enzym ALT, während das Herz AST enthält. So steigt der de-Ritis-Koeffizient für Herzerkrankungen auf Stufe 2 und darüber, und bei Leberpathologien fällt er dagegen unter Eins. Normalerweise reicht es von 0.91-1.75.

Es ist erwähnenswert, dass bei Lebererkrankungen ein signifikanter Anstieg der AST im Blut auftreten kann, einschließlich des Vorherrschens seiner Menge gegenüber ALT. Daher sollte dieses Verhältnis in Verbindung mit anderen Studien bewertet werden.

Ein weiterer wichtiger Indikator, der für eine vermutete Leberpathologie getestet werden muss, ist Bilirubin, ein Pigment der Galle. Dies ist ein Abbauprodukt des eisenhaltigen Teils von Hämoglobin und anderen hemhaltigen Proteinen. Die Zerstörung geschieht durch die Zellen des retikulo-endothelialen Systems in folgenden Organen:

Nach dem Eindringen in die Leber gelangt Bilirubin durch den Gallentrakt in den Darm, wo es zu Stercobilin wird - dem Pigment, das den Kot färbt. Dort wird seine unbedeutende Menge in den Blutstrom aufgenommen und gelangt in die Nieren, wo es zu Urobilin wird und im Urin ausgeschieden wird. Bilirubin ist frei (indirekt) und gebunden (konjugiert, direkt). Neben der separaten Untersuchung jedes Indikators wird der Gesamtbilirubingehalt bestimmt.

Leberuntersuchungen auf Leberzirrhose

Bei Erkrankungen der Leber verschiedener Herkunft kann das Blutbild entweder höher oder niedriger als normal sein. Oft gibt es eine Krankheit wie Zirrhose. In dieser Pathologie verliert die Leber nach und nach ihr funktionelles Gewebe - das Parenchym - und wird durch fibröses Bindegewebe ersetzt, dessen Zellen die dem Organ anvertrauten Funktionen nicht mehr erfüllen können. Analysen bei Leberzirrhose, wie die Bestimmung der Konzentration von bestimmten Enzymen und Bilirubin, zeigen in den meisten Fällen das Niveau der Leberproben über dem Normalwert. ALT und AST können jedoch an der oberen Grenze der normalen Werte liegen. Bilirubin ist fast immer erhöht.

Aber in den Endstadien des Krankheitsverlaufs, wenn ein multipler Leberschaden vorliegt, beginnt das Niveau von ALT und AST schnell zu sinken. Der Grund für solche Veränderungen liegt in der Tatsache, dass der Prozess der Nekrose das Stadium erreicht, in dem Leberzellen fast nicht in der Lage sind, diese Enzyme zu synthetisieren.

Neben der Tatsache, dass freies Bilirubin einer der Hauptmarker der Leberpathologie ist, ist es auch eine sehr giftige Substanz. Zunächst wirkt es auf die "Energiestationen" der Zelle - die Mitochondrien. Indirektes Bilirubin hat die Fähigkeit, die Atmungskette zu unterbrechen. Dank dieser Reaktionskette erhält unser Körper Energie. Wenn eine Verletzung in der Aktivität dieses Mechanismus auftritt, werden die Zellen immer komplexer zu funktionieren, was schließlich zu ihrem Tod führen kann.

Ein weiterer gefährlicher Effekt von Bilirubin ist, dass es mit dem Blutfluss die Blut-Hirn-Schranke erreichen kann und bei bestimmten Konzentrationen in das zentrale Nervensystem einzudringen beginnt. Hier kann seine toxische Wirkung zu Enzephalopathie oder sogar Koma führen.

Biochemische Bluttests: Methoden und Decodierung

Bevor Sie einen Bluttest für diese Indikatoren machen, müssen Sie einige Regeln für mehrere Tage befolgen. Erstens sollte man sich intensiver körperlicher Anstrengung enthalten und zweitens salziges, fettiges, gebratenes und geräuchertes Geschirr sowie Alkohol und Energydrinks ablehnen.

Um irgendwelche Medikamente einzunehmen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt konsultieren. Zum Beispiel können Medikamente wie Paracetamol, Antibabypillen und Aspirin signifikant die Ergebnisse beeinflussen. Am verabredeten Tag vor der Blutspende ist es verboten zu essen. Kaffee und Tee sind ebenfalls verboten, es darf jedoch etwas Wasser getrunken werden. Ein Bluttest wird aus einer Vene entnommen.

In der biochemischen Praxis gibt es viele Möglichkeiten, Substanzen zu identifizieren, die untersucht werden müssen. Um die Konzentration von ALT und AST im Serum zu bestimmen, wird eine Methode zur Bestimmung der optischen Dichte von Substraten und Reaktionsprodukten, die durch diese Enzyme katalysiert werden, verwendet.

Den Gehalt an Bilirubin im Blut anhand der sogenannten Reaktion von Van den Berg identifizieren. Den Ergebnissen dieser Studie zufolge erhielten freies und gebundenes Bilirubin ihren zweiten Namen. In der aquatischen Umwelt wechselwirkt nur das konjugierte Pigment mit dem Reagens (Ehrlich diazoreaktiv), weshalb es direkt genannt wurde. Indirektes Bilirubin beginnt sich erst nach der Ausfällung von Proteinen mit dem Reagens zu verbinden, üblicherweise tritt es unter Einwirkung von Alkohol auf. Dann wird der Gesamtpigmentgehalt berechnet, und durch Subtrahieren des bereits bekannten gebundenen Bilirubingehalts von einer gegebenen Menge wird die Menge an freiem bestimmt. Diese Methode ist nicht ganz korrekt, aber aufgrund ihrer Verfügbarkeit ist sie eine der häufigsten.

Normalerweise können ALT und AST im Blut abhängig von den Laborreagenzien leicht variieren, aber es gibt Standardbereiche. Der Gehalt an Enzymen beeinflusst Geschlecht und Alter. Also, für Männer sind normale Preise von 10-40 Einheiten. / l (in einigen Quellen - bis zu 50), während für Frauen diese Werte im Bereich von 12 bis 32 Einheiten bleiben. / l. Bei Kindern sind die normalen Indikatoren: für AST - bis zu 60 Einheiten. / l, für ALT - bis zu 40 Einheiten. / l.

Die Bilirubinspiegel im Blut werden in mmol / l gemessen. Bei einem gesunden Menschen liegt sein Gesamtgehalt im Bereich von 5,1-17 mmol / l. Indirektes Bilirubin, das in Kombination mit Albumin zirkuliert, beträgt 75% der Gesamtmenge - 3,4-12 mmol / l, direkt, entwaffnet - die restlichen 1,7 - 5,1 mmol / l.

Die Zunahme des Gesamtgehalts dieses Pigments aufgrund der freien oder gebundenen Substanz kann als Grundlage für eine gründliche Untersuchung der Leber dienen. In seltenen Fällen kann der Anstieg aus folgenden Gründen auftreten:

  • einige erbliche Pathologien;
  • Bauchspeicheldrüsenprobleme;
  • inkompatible Bluttransfusion;
  • die Einführung bestimmter Drogen.

Aber häufiger ist es ein direkter Hinweis auf Zirrhose oder andere Leberprobleme.

Die Ergebnisse der Tests für ALT, AST und Bilirubin sind ein zuverlässiger Weg, um eine Zirrhose zu diagnostizieren. In Verbindung mit Ultraschall, laparoskopischer Diagnose und Biopsie ermöglicht die Bestimmung von Leberproben dem Arzt, das Stadium der Erkrankung zu bestimmen und eine Behandlung zu verschreiben. Um gefährliche Folgen zu vermeiden, ist eine kompetente Therapie erforderlich.

Zusammen mit der Untersuchung dieser Indikatoren sollten Sie eine Analyse durchführen, um das Niveau von Gamma-Glutamyl-Transpeptidase, Albumin und Fibrin zu bestimmen - sie können zusätzliche Informationen über den Zustand des Patienten liefern.

ALT und AST ist erhöht - was bedeutet dies, Entblutung Indikatoren zu entschlüsseln. Behandlung bei schwangeren Frauen, Baby, Erwachsene

Ein Bluttest ist die Hauptstudie, bei der der Arzt den Allgemeinzustand des Patienten beurteilt. Einer der Schlüsselindikatoren in der Analyse sind Marker für Leberschäden ALT und AST. Ein Anstieg im Vergleich zur Norm dieser Indikatoren bedeutet oft, dass Krankheiten, die eine sofortige Behandlung erfordern, sich im Körper entwickeln.

Decodierungsindikatoren in der biochemischen Analyse von Blut

ALT (vollständiger Name "Alanin-Aminotransferase") ist ein Enzym, das hauptsächlich in den Geweben der Leber und der Nieren lokalisiert ist, wodurch der Austausch von Aminosäuren Alanin stattfindet, die Immunität erhöht wird, die Lymphozyten intensiv produziert werden. ALT.

Wie ALT, AST oder Aspartat-Aminotransferase ist ein intrazelluläres Enzym. AST ist am Transfer von Aminosäuren Aspartat beteiligt. Dies ist ein Bauprotein, das für die Synthese von Aminosäuren verantwortlich ist. AST ist am stärksten in den Herz-, Nieren-, Muskel- und Nervengeweben konzentriert. Aminotransferaseaktivität beschleunigt Vitamin B6.

Bei der normalen Funktionsweise des Körpers gelangen Aminotransferasen praktisch nicht ins Blut. Erhöhte Leistung tritt in Verletzung der Integrität von Zellen in großen Mengen, wenn die Freisetzung von Enzymen.

Der hohe Gehalt des Enzyms ALT in der biochemischen Analyse von Blut zeigt eine Schädigung der Gewebe von Organen an, meistens der Leber. Wenn das Niveau der AST ALT überschreitet, kann man über die Myokardschädigung sprechen.

Häufig entwickelt sich eine Lebererkrankung asymptomatisch. Die biochemische Analyse von Blut bei ALT und AST soll Auffälligkeiten in der Funktion innerer Organe frühzeitig erkennen, um Beeinträchtigungen frühzeitig zu beseitigen. Blutspenden für ALT und AST werden einmal pro 6 Monate zu prophylaktischen Zwecken empfohlen.

Blutwerte bei Männern, Frauen und Kindern

Die normale Rate von ALT und AST unterscheidet sich in Geschlecht und Kindern unterschiedlichen Alters. Eine geringfügige Abweichung von der Norm der Aminotransferasen kann eine Folge von Ernährung, körperlicher Betätigung, Lebensstil, längerem Gebrauch bestimmter Medikamente und kein Grund zur Besorgnis sein.

Patienten sind oft besorgt, wenn ALT und AST erhöht sind. Was das bedeutet, bestimmt, wie oft das Ergebnis von der Norm abweicht. Auf der Pathologie bezeichnen die Kennziffern, mehrmals höher als normal. Ein leichter Anstieg tritt bei Varietäten der Virushepatitis, der Fettleberhepatose, auf. Bis zu 20 mal bei entzündlichen Prozessen der Leber, Zirrhose.

Bei einer Erhöhung des Levels um mehr als das 20-fache kommt es zur Zerstörung der Leber. Bei schweren Lebererkrankungen erreicht ALT ein kritisches Niveau, bei Myokardinfarkt AST.

Hepatitis wird normalerweise mit einer erhöhten Menge an Bilirubin diagnostiziert. Bei Jugendlichen wird eine Veränderung der ALT- und AST-Werte während der Wachstumsphase als normal angesehen. Überschußraten im Säuglingsalter sind ebenfalls nicht pathologisch.

Ursachen für erhöhte ALT bei Erwachsenen

Da der Gehalt an Enzymen in Organen variiert, hilft die Verengung der möglichen Krankheiten das Verhältnis zwischen ALT und AST, der als Rytis-Koeffizient bezeichnet wird.

Erhöhte ALT wird hauptsächlich durch Abnormitäten in der Leber oder die Einnahme von Substanzen verursacht, die seine Funktion beeinträchtigen:

  • Alkohol trinken vor der Analyse.
  • Die Verwendung bestimmter Medikamente: Antibiotika, Antimykotika, zuckersenkende Medikamente, Antikonvulsiva.
  • Verwendung von Suchtstoffen.
  • Empfang von Kräuterpräparaten.
  • Ungesundes Essen.
  • Exposition gegenüber Stresssituationen und schweren Lasten.
  • Chirurgischer Eingriff kurz vor dem Studium.
  • Das Vorhandensein von bösartigen Tumoren in der Leber.
  • Chemotherapie und ihre Auswirkungen bis zu 3 Monaten.
  • Bleivergiftung.
  • Virale Hepatitis.
  • Toxische Hepatitis verursacht durch Selbstbehandlung, die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln und Kräuter.
  • Erschöpfte Form der Pankreatitis.
  • Entzündlicher Myokardschaden.
  • Myokardinfarkt.
  • Obstruktion der Gallenwege und deren Kompression.
  • Cholestase.
  • Hämochromatose ist eine erbliche Lebererkrankung.
  • Leberzirrhose.
  • Muskeldystrophie.

Gründe für die Erhöhung der AST bei Erwachsenen

Ein Übermaß an AST gegenüber ALT ist am häufigsten bei Herzerkrankungen:

  • Akuter Myokardinfarkt. Die Chancen erhöhen sich nach 2-3 Tagen.
  • Verletzungen des Herzens.
  • Myokarditis.
  • Die Zerstörung der Gewebe des Herzens.
  • Myositis ist eine Entzündung der Muskeln.
  • Hepatitis verschiedene Arten.
Das Niveau von ALT und AST ist bei verschiedenen Arten von Hepatitis erhöht.
  • Die Niederlage der Leber toxische Substanzen.
  • Das Vorhandensein von bösartigen Tumoren der Leber.
  • Metastasen.
  • Teilzirrhose der Leber.
  • Leberschäden durch längeren Alkoholkonsum oder Verzehr großer Mengen.
  • Umfangreiche Schäden an Muskelgewebe.
  • Verletzung der Durchblutung der Leber.
  • Die Niederlage der Darmschleimhaut.
  • Wilson-Konovalov-Krankheit ist eine erbliche Verletzung des Kupferstoffwechsels.
  • Hyperthyreose ist eine hormonelle Erkrankung, die durch eine Erhöhung der Schilddrüsenfunktion gekennzeichnet ist.
  • Cholestase.
  • Syndrom lange quetschend, mechanischer Schaden.
  • Fettleibigkeit.

Gründe für hohe Raten in der Kindheit

ALT und AST sind erhöht: was dies bei Kindern bedeutet, hängt von Alter und Hormonprozessen ab. Vor der Untersuchung wird das Kind unter Berücksichtigung von Beschwerden untersucht.

Das erhöhte Niveau der Enzyme in der Analyse des Kindes zeigt hauptsächlich an:

  • verschiedene Leberschäden;
  • chronische oder akute virale Form der Hepatitis;
  • angeborene Pathologien der Gallenwege oder der Leber;
  • Stoffwechselstörungen;
  • Leber-Hypoxie;
  • Zöliakie - Schädigung der Schleimhaut des Dünndarms;
  • Schädigung der Leber durch toxische Substanzen oder Drogen;
  • das Vorhandensein von Viruserkrankungen;
  • Blutkrankheiten;
  • geringer Kaliumgehalt;
  • Thrombose;
  • Mononukleose;
  • pathologische Zustände des Herzens;
  • Herzkrankheit;
  • Obstruktion der Gallenwege;
  • Muskeldystrophie;
  • Polymyositis;
  • Erkrankungen der Hypophyse;
  • das Vorhandensein von bösartigen Tumoren;
  • Niereninfarkt;
  • Folgen der Herzoperation.

Die Entschlüsselung der Tests des Kindes unterscheidet sich von der Entschlüsselung für die Erwachsenen.

Was bedeutet ein hohes Niveau für schwangere Frauen?

Während der Schwangerschaft treten Veränderungen im Körper der Frau auf, die sich in Veränderungen der Testergebnisse äußern können. Dies ist hauptsächlich auf Veränderungen des Hormonspiegels zurückzuführen. Geringfügige Erhöhungen der Blutwerte zu Beginn der Schwangerschaft oder im 3. Trimenon sind nicht pathologisch.

Wenn sich die Indikatoren nicht mit der Zeit normalisieren, können Sie über Herzerkrankungen, Leber oder eine Verletzung ihrer Funktion sprechen. Die Arbeit der Leber kann die durch das Wachstum des Fötus verursachte Kompression stören. Druck auf Organe führt auch zu Stagnation der Galle, die ALT und AST erhöht.

Eine Schwangerschaft kann eine Verschlimmerung chronischer Krankheiten verursachen. Es ist notwendig, auf den Zustand der Frau zu achten. Wenn Atemnot, Schwäche, Verfärbung der Haut oder Bauchschmerzen auftreten, sollten Sie sofort eine Analyse durchführen und die Ursache des Unwohlseins bestimmen.

Das Auftreten von schweren Verletzungen und Verbrennungen provoziert auch eine Erhöhung der Menge an Enzymen im Blut.

Neben schwerwiegenden Erkrankungen beeinflussen einige Medikamente die Indikatoren. In Ermangelung offensichtlicher Gründe weisen erhöhte ALT und AST darauf hin, dass die Belastung des Körpers der Frau zu groß ist. In diesem Fall ist es notwendig, dringende Lieferung durchzuführen. Wenn der Zustand stabil ist, wird die schwangere Frau im Krankenhaus beobachtet.

Wenn die Indikatoren mit normalem Bilirubin erhöht sind

Zusammen mit ALT und AST nehmen auch andere Leberindizes zu. Dies bedeutet, dass im Falle von Lebererkrankungen das Bilirubin erhöht wird. Bilirubin ist einer der Hauptbestandteile der Galle. Erhöhtes Bilirubin ist mit Leberschäden oder einer Beeinträchtigung der Durchgängigkeit der Gallenwege verbunden. Die Norm von Bilirubin mit einer Zunahme anderer Indikatoren eliminiert die Wahrscheinlichkeit einer Lebererkrankung.

Wie ernst ist der Rückgang der Aktivität von ALT und AST?

Jede Veränderung der ALT- und AST-Werte zeigt Anomalien im Körper an. Eine Leistungsminderung ist bei schweren Leberschäden, Zirrhose, ausgedehnten Nekrosen, Krebs, Harnwegsinfektionen und Vitamin B6-Mangel möglich. Besonders akute Vitaminmangel wird bei Schwangeren beobachtet.

Jeder Einzelfall muss von einem Arzt untersucht werden, da eine Eigenbehandlung zu einer Verschlechterung führt. Die Reduktion von ALT und AST bei Nekrose zeigt eine Verringerung der Anzahl gesunder Zellen an und ist gesundheitsschädlich. Der Vitamin-B6-Mangel wird durch Nahrung wieder aufgenommen: Nüsse, Hülsenfrüchte, Getreide, Milchprodukte, Fleisch, Fisch.

Indikationen für die Analyse: Symptome

Biochemische Bluttests für ALT und AST werden hauptsächlich für vermutete pathologische Zustände vorgeschrieben. Das Vorhandensein von Symptomen zeigt die Schwere der Krankheit an.

Da ein Anstieg der Aminotransferasen in erster Linie mit Erkrankungen der Leber und des Herzens in Verbindung gebracht wird, sind die häufigsten Symptome von Erkrankungen wie folgt:

  • Magenschmerzen;
  • Schwere im rechten Hypochondrium;
  • Vergilbung der Haut, Augen, Schleimhäute;
  • anhaltende Schwäche, Müdigkeit - Zeichen der Myokarditis;
  • durch Intoxikation verursachte Zustände;
  • grundlose Übelkeit und Erbrechen;
  • schwacher Appetit;
  • Dysfunktion des Gastrointestinaltraktes: Durchfall, Blähungen, Aufstoßen;
  • Verfärbung von Fäkalien;
  • Juckreiz;
  • Kurzatmigkeit;
  • Schmerz im Herzen;
  • Schmerz in den Gliedern;
  • bluten.

In anderen Fällen beeinträchtigen erhöhte ALT und AST die Integrität des Knochens oder Muskels. Diese Zustände können entweder offen oder asymptomatisch sein, jedoch deuten jüngste Verletzungen darauf hin, dass die Raten steigen werden.

Die Kontrolle der ALT- und AST-Spiegel wird als prophylaktische Maßnahme bei Patienten mit Diabetes mellitus, Übergewicht und Prädisposition für Lebererkrankungen während der Schwangerschaft durchgeführt. Die Analyse wird auch verschrieben, um die Behandlung mit Medikamenten, die die Leber beeinflussen, zu kontrollieren.

Wie bereitet man sich auf die Lieferung der Analyse auf ALT und AST vor?

Zur Analyse Blutproben aus einer Vene entnehmen. Indikatoren für ALT und AST unterliegen einem Einfluss von außen.

Damit externe Faktoren das Ergebnis der biochemischen Analyse nicht beeinflussen, sollte der Patient die Empfehlungen für die Vorbereitung des Verfahrens befolgen:

  • Die Studie wird am Morgen durchgeführt.
  • Vor der Analyse ist es verboten, Nahrung für 8-10 Stunden zu essen, nicht-kohlensäurehaltiges Wasser darf trinken.
  • Sie müssen mindestens eine Woche vor dem Eingriff auf Alkohol, Rauchen und Einnahme von Medikamenten verzichten. Wenn Sie das Medikament nicht absetzen können, sollten Sie Ihren Arzt informieren.
  • Um Mikrotraumen des Muskelgewebes zu vermeiden, wird empfohlen, die körperliche Belastung 2 - 3 Tage vor der Analyse zu begrenzen.
  • Begrenzen Sie die Menge fermentierter Milchprodukte.
  • Essen Sie keine fettigen Speisen. Völlig ändern Sie die Diät sollte nicht sein.
  • Vor der Analyse nicht rauchen.
  • Es ist notwendig, im Voraus zu kommen, nicht zu eilen. Vor dem Verfahren empfohlen für 10 Minuten ruhig zu sitzen.
  • Schützen Sie sich vor stressigen Bedingungen, seien Sie vor der Analyse nicht nervös.
  • Am Tag vor dem Eingriff nicht mit Röntgenstrahlen untersuchen.

Was zu erhöhten Preisen zu tun ist

Die Ergebnisse der Analyse sind bereit, ALT und AST erhöht. Was bedeutet das, ist der Zustand gefährlich, und welche Folge von Handlungen wird der Arzt, der entschlüsselt hat, Ihnen sagen? Um einen effektiven Weg zu finden, um das Niveau der Enzyme zu normalisieren, müssen Sie zuerst die Ursache der Bedingung identifizieren.

Um dies zu tun, verschreibt der Arzt zusätzliche Studien der Leber, des Herzens und anderer Organe:

  • Tests für verschiedene Arten von Virushepatitis;
  • Tests für Autoimmun-Arten von Hepatitis;
  • Wilson-Krankheitstest;
  • Eisengehalt auf Hämochromatose;
  • Leberbiopsie;
  • wiederholte Bluttests;
  • Computertomographie, Ultraschall, EKG.

Neben der weiteren Untersuchung sollten Maßnahmen ergriffen werden, um die Bedingung nicht zu verschlimmern:

  • gib Alkohol auf;
  • Balance Ernährung;
  • radioaktive Strahlung vermeiden;
  • verbringe mehr Zeit in einer sauberen Umgebung.

Abhängig von der Schwere der Erkrankung wird ein Krankenhausaufenthalt oder eine Kontrolle des Zustands durchgeführt.

Medikation Behandlung

Wenn sich die Indikatoren für ALT und AST ändern, ist eine medizinische Behandlung der Krankheitssymptome möglich. Eine Selbstbehandlung verschlimmert jedoch den Zustand, Sie können nur Medikamente nehmen, die von einem Arzt verschrieben werden.

  • Im Falle einer Autoimmunhepatitis werden Duphalac und antivirale Medikamente verschrieben.
  • Wenn Änderungen in der Höhe der Enzyme mit Lebererkrankungen verbunden sind, verschreiben Hepatoprotectors - Medikamente, die helfen, die Struktur der Leberzellen wiederherzustellen. Enzympräparate beseitigen Entzündungen.
  • Um die normale Funktion des Herzmuskels aufrecht zu erhalten, wird Magnesium verschrieben.
  • Wenn die Muskeln brechen, kann der Arzt Medikamente empfehlen, die die Proteinsynthese und Zellregeneration beschleunigen. Calciumpräparate tragen zur Wiederherstellung der Knochenintegrität bei.
  • Zur Stärkung der Immunität können entzündungshemmende Medikamente oder Interferon verwendet werden. Sobald der infektiöse Prozess unterdrückt ist, beginnt die Zellreparatur.
  • Akute Schmerzanfälle werden mit Analgetika unterdrückt.

Zusätzlich zu Arzneimitteln können Sie Ihren Arzt nach pflanzlichen Präparaten fragen, die die Leber stimulieren.

Volksheilmittel zur Senkung der Indikatoren

Die Änderungen sind geringfügig, aber immer noch ALT und AST erhöht. Was das in einem bestimmten Fall bedeutet, wird es erlauben, zusätzliche Studien aufzudecken. Die Behandlung mit Volksheilmitteln sollte keine Medikamente und medizinische Überwachung ersetzen.

Es gibt jedoch Abkochungen und Infusionen, deren Verwendung mit einem geringfügigen Anstieg die Funktion der inneren Organe normalisiert und das Niveau der Aminotransferasen senkt:

  1. Infusion von Kräutern in den Pathologien der Leber. Mischen und mahlen 20 g Schöllkraut, 40 g Immortelle, 40 g Hypericum. In eine Thermoskanne gießen, 1,5 Liter zugeben. Wasser zum Kochen gebracht. Fertig nach 12 Stunden. Trinken Sie 2 Wochen 4 mal am Tag. Infusion fördert die Regeneration von Leberzellen.
  2. Infusion für Herzkrankheiten. Auf ein Glas kochendes Wasser 1 TL. Adonis. 2 Stunden warm halten. Nehmen Sie einen leeren Magen und 1 EL. l mehrere Löffel pro Tag für 2 Wochen.
  3. Infusion von Löwenzahn. In der Kapazität von 0,5 Litern. Setzen Sie Blumen, gießen Sie 150 ml. Wodka. Nehmen Sie 24 Stunden jeden Tag 2 EL. l 3 mal. Die Dauer der Behandlung beträgt 2 - 3 Wochen.
  4. Infusion von Mariendistel. Mahlen Sie die Samen, brauen Sie 1 TL. auf 250 ml. 20 Minuten warm halten. Belastung. Trinken Sie 3 Wochen 2 mal am Tag 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Brühe langsam trinken. Indikationen: Hepatitis, Lebererkrankungen.
  5. Mais-Abkochung. Trocknen und hacken Sie die Maishaare. 1 Teelöffel 200 ml. kochendes Wasser. 15 Minuten ziehen lassen. Nehmen Sie 1 Tasse 2 mal täglich für 3 Wochen.

Essensangebote zu hohen Preisen

Richtige Ernährung ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung.

Folgende Regeln sollten beachtet werden:

  1. Die Ernährung sollte hauptsächlich aus pflanzlichen Lebensmitteln mit hohem Nährstoffgehalt bestehen. Dies wird die Leber von Giftstoffen befreien und die Zellerneuerung beschleunigen.
  2. Trinken Sie Kissel zum Frühstück.
  3. Verwenden Sie frisches Gemüse und Früchte in verschiedenen Farben.
  4. Diversifiziertes Essen fettarmes Fleisch, Fisch. Ein hoher Fettgehalt erschwert die Arbeit der Leber.
  5. Begrenzen Sie die Salzmenge in Lebensmitteln. Salz speichert Flüssigkeit im Körper, verursacht Schwellungen.
  6. Beobachten Sie die Ernährung: Überessen Sie nicht und verhungern Sie nicht.
  7. Iss frisch zubereitetes Essen.
  8. Kauen gründlich.
  9. Bereichern Sie die Ernährung mit Proteinen: Getreide, Eier, Milchprodukte.
  10. Vermeiden Sie in Butter gegarte frittierte Speisen.
  11. Konsum von verarbeiteten Produkten einschränken: Konserven, Wurstwaren.
  12. Begrenzen Sie den Konsum von Getränken mit Gas.
  13. Nehmen Sie keine salzhaltigen Lebensmittel auf.
  14. Beseitigen Sie alkoholische Getränke. Alkohol enthält Giftstoffe, die während der Filtration einen Leberschaden verursachen.
  15. Um den Wasserhaushalt zu beobachten: Trinken Sie sauberes Wasser ohne Gas, grüner Tee.
  16. Abendessen mindestens 2 Stunden vor dem Schlafengehen mit leichten Produkten.
  17. Viel Aufmerksamkeit wird Vitamin B6 geschenkt. Es wird in Sojabohnen, Bananen, Walnüssen, Spinat, Avocados und Leber gefunden.
  18. Essen Sie mehr Vitamin D. Vitamin schützt die Leber vor Schäden und normalisiert seine Funktionen. Natürliche Quellen - Äpfel, Blattgemüse, Milchprodukte, Zucchini, Pilze, Austern, Dorschleber. Um eine tägliche Dosis von Vitamin genug Obst oder Gemüse pro Tag zu erhalten.

Neben Veränderungen in der Ernährung müssen Sie sich auch an einen gesunden Lebensstil halten. Stoppen Sie zu rauchen und vermeiden Sie auch passive Vergiftung. Es ist notwendig, sich an das tägliche Regime zu halten, um so viel Zeit wie möglich an der frischen Luft zu verbringen. Stärken Sie den Körper moderate Übung.

Um die Möglichkeit von entzündlichen Prozessen zu eliminieren, wird empfohlen, einen dauerhaften Sexualpartner zu haben.

Die Verletzung von Indikatoren im Bluttest zwingt oft dazu, die Ernährung und den Lebensstil zu überdenken. Um gesund zu bleiben, sollten Sie regelmäßig ALT und AST überprüfen. Dies bedeutet nicht, dass Maßnahmen nur dann erforderlich sind, wenn der Gehalt an Enzymen steigt. Es ist nicht notwendig zu warten, bis der Körper die Entwicklung von Pathologien anzeigt. Sie können jetzt beginnen, sich um sich selbst zu kümmern.

Video über erhöhte ALT und AST und Möglichkeiten zur Normalisierung

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Spezialist für die Erhöhung von AST und ALT:

ALT und AST

Biochemische Analyse von Blut ermöglicht Ihnen, ein vollständiges Bild des Zustandes aller inneren Organe zu sehen. Analysiert man die Informationen, die der Arzt aus Bluttests erhält, können wir über das Vorhandensein oder Fehlen von Gesundheitsproblemen sprechen.

Insbesondere ist eine Lebererkrankung (insbesondere in den frühen Stadien) ohne eine spezifische Sammlung von Tests schwierig zu diagnostizieren. ALT und AST sind die ersten, denen ein erfahrener Arzt immer Aufmerksamkeit schenkt. Was für Tests sind das, und lohnt es sich, über Abweichungen von akzeptierten Normen nachzudenken?

Was ist AST und ALT?

AST und ALT sind Blutenzyme, die zur Differenzierung von Erkrankungen der Leber und des kardiovaskulären Systems notwendig sind. Biochemische Labortests solcher Indikatoren werden oft paarweise durchgeführt. Besteht jedoch ein spezifischer Verdacht auf eine Lebererkrankung, kann der Arzt zusätzlich einen Bluttest auf ALT (Alanin-Aminotransferase) verschreiben.

Der Indikator einer solchen Komponente zeigt genau den Zustand der Drüse, ihre funktionellen Merkmale sowie allgemeine Fähigkeiten. Gleichzeitig ist AST (Aspartat-Aminotransferase) das Hauptkriterium für Erkrankungen des Herzmuskels. Die kardiale Pathologie verfälscht die Leistung dieser Studie erheblich und ist bei Verdacht auf komplexe Anomalien obligatorisch durch einen Arzt verordnet.

Es wird angenommen, dass ALT in großen Mengen in der Leber identifiziert wird und seinen Zustand bestimmt. Jedoch wird die Konzentration von aLaTa (abgekürzt Honig. Bezeichnung) auch in anderen Organen des parenchymalen Typs beobachtet: Milz, Lungen, Nieren und in der Schilddrüse. Dennoch wird mit einer deutlichen Leistungssteigerung gerechnet. Dass es ein ernstes Problem mit der Unterbrechung der Leberfunktion gibt.

Norma ALT und AST

Die biochemischen Indikatoren bei Frauen und Männern unterscheiden sich aufgrund der strukturellen Merkmale des internen Lebenserhaltungssystems etwas. Die Indikationsrate für Frauen: bis zu 31 Einheiten / l, für Männer - bis zu 41 Einheiten / l.

Die maximal zulässigen Astarithindikatoren bei Frauen betragen bis zu 31 Einheiten / l, für Männer bis zu 41 Einheiten / l. Liegen die Indikatoren jedoch etwas niedriger (oft bei Männern) im Bereich von 35 Einheiten / l bis 41 Einheiten / l, werden solche Kriterien ebenfalls nicht als kritisch angesehen.

Norm für Kinder

Die Kinderleistung ist signifikant anders. In diesem Fall, keine Panik. Für den Körper eines Kindes unterscheiden sich die Kriterien für die Bestimmung der Konzentration von AST und ALT. Dies liegt daran, dass der Körper der Kinder sehr häufig infektiösen Anfällen, Viruserkrankungen ausgesetzt ist und das Zellwachstum aufgrund der individuellen Eigenschaften eines unentwickelten kindlichen Körpers oft ungleichmäßig ist.

Die Aufnahme von Antipyretika und Medikamenten kann auch das Bild der Indikatoren verzerren. Daher ist es nicht empfehlenswert, während der Krankheit des Kindes einen biochemischen Bluttest zu machen. Die Indikatoren unterscheiden sich je nach Alter des Babys:

  • Neugeborene bis zu 5 Tagen: ALT - bis zu 49 Einheiten / l, AST - bis zu 149 Einheiten / l;
  • Kinder von 5 Tagen bis 6 Monaten: 56 Einheiten / l;
  • Kinder von 6 Monaten bis zu einem Jahr: bis zu 54 Einheiten / l;
  • Ein Kind von eins bis drei: bis zu 33 Einheiten / l;
  • Kinder ab diesen Jahren bis 6: reduzierte Angaben auf 29 Einheiten / l;
  • Im Bereich von 12 Jahren hebt das Kind den Indikator wieder etwas an und erreicht 39 U / l.

Die Ergebnisse biochemischer Studien sind oft weit von den etablierten Normen entfernt. Ein solcher Faktor wird durch die Tatsache bestätigt, dass ein entzündlicher Prozess im Körper vorhanden sein kann. Die Einnahme bestimmter Medikamente spiegelt auch Blutdaten wider: Aspirin, Baldrian, Echinacea, Warfarin, Paracetamol. Solche Medikamente werden Kindern bis 12 Jahren mit Vorsicht verschrieben. Aspirin ist für Kinder unter 10 Jahren streng verboten (die Leber ist noch nicht in der Lage, eine solche Belastung zu bewältigen, sie nimmt an Volumen zu, sie verändert die Blutplasmaparameter).

Erhöhte ALT der Leber: was bedeutet das?

Die Menge an Alanin-Aminotransferase zeigt die Arbeit und den Zustand der Leber. Die Konzentration im Blut kann Hunderte von Malen übersteigen. Bei einer 5-fach erhöhten Konzentration einer Substanz sprechen wir über den Infarktstatus. Der Überschuss an Indikatoren bei 10-15 bei primärem Infarkt zeigt die Verschlimmerung des Zustands des Patienten an.

Bei Hepatitis steigt ALT um das 20- bis 50-fache, bei schwerer Muskeldystrophie sind die Parameter um das 8-fache erhöht. Gangrän und akute Pankreatitis erhöhen sich um das 5-fache.

Ein niedriger Indikator für Alanin-Aminotransferase kann mit einem Mangel an Vitamin B6, einem Bestandteil dieses Enzyms, einhergehen.

Erhöhte Transaminaseaktivität: mögliche Ursachen

Die erhöhte Aktivität der hepatischen Alanin-Transaminase kann durch solche Faktoren ausgelöst werden:

• Hepatitis

Mit einer Erhöhung von AST und ALT wird eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut beobachtet. Der Bilirubingehalt der direkten und indirekten Fraktionen hängt vom Schweregrad der Leberfunktionsstörung ab: indirekt (für den Menschen toxisch) Bilirubin in einer Konzentration von nicht mehr als 17,1 μmol / l, direkt (in der Leber verarbeitet) - maximal 4,3 μmol / l. Wenn alle Indikatoren mehrmals überschritten werden und die begleitenden Symptome beobachtet werden, dann sprechen wir von der bereits bestehenden Hepatitis-Krankheit.

Die Schwere und Ätiologie der Krankheit muss auch für eine weitere korrekte Behandlung bestimmt werden. Bilirubin kann aufgrund von Veränderungen der Leberfunktion zunehmen: Veränderungen der Hämolyserate von roten Blutkörperchen, Gallenstauung, gestörter Lebersekretion, Verlust der Enzymverbindung.

• Leberkrebs

Der Tumor wird als sequenzielles Phänomen der Hepatitis gebildet. Vor dem Hintergrund der Daten entscheidet der Arzt über die Möglichkeit oder Unmöglichkeit einer Operation. Wenn die Indikatoren zu hoch sind, ist eine chirurgische Behandlung nicht möglich (Tod ist während der Ereignisse möglich).

In solchen Situationen wird die Entscheidung über den Ersatz einer komplexen Therapie getroffen, die auf eine signifikante Abnahme der Blutwerte (einschließlich Bilirubin, AST, ALT) abzielt. Nur auf der Grundlage wiederholter Analysen können wir über die Operation sprechen.

• Zirrhose

Letale Krankheit, die sich in den frühen Stadien nicht bemerkbar macht. Symptomatologie ist allgemein, die Klinik ist träge. Der Patient darf nicht vermuten, dass ständige Ermüdung nicht auf Beriberi, Wetterveränderungen und emotionale Ausbrüche zurückzuführen ist, sondern ein ernstzunehmendes Kriterium für das Vorliegen einer Leberzirrhose ist.

Wenn die ersten Bedenken auftreten, kann der Arzt entscheiden, eine zusätzliche Studie der biochemischen Analyse von Blut durchzuführen, um das Niveau der Konzentration von Leberenzymen zu bestimmen. Erhöhte Bilirubin- und AST-Werte können 5-10 Mal die Norm überschreiten. Die Anzahl der Enzyme im Überschuss hängt vom Stadium der Erkrankung ab.

Bei akuten und akuten Zuständen der Leber sollten jedoch auch sekundäre Indikatoren auftreten: Gelbfärbung der Augen, Manifestation eines vaskulären Sternchens am Körper, Lethargie, bitterer Geschmack im Mund, Übelkeit und Erbrechen nach dem Essen, starke Schwellungen und Gedächtnisstörungen (Vergesslichkeit).

Worauf sollte man sonst noch achten?

Andere Erkrankungen, die nicht mit einer gestörten Leberfunktion einhergehen, sollten nicht ausgeschlossen werden: Myokardinfarkt, akute Pankreatitis, chemische Vergiftung des Körpers (insbesondere Schwermetalle in Unternehmen), hepatische Nekrose der Leber, Cholestase, dystrophische Veränderungen der Leberzellen, alkoholische Fetthepatose, parasitäre Invasionen (Würmer).

Ein teilweiser und unbedeutender Anstieg des Blutbildes kann den Einsatz von potenten Antibiotika, Immunglobulinen und antiviralen Medikamenten auslösen. In dieser Situation sprechen wir jedoch von einer unbedeutenden und kurzfristigen Veränderung der biochemischen Zusammensetzung von Blutplasma. Bei der Rückmeldung (am Morgen auf nüchternen Magen) sollten die Indikatoren im normalen Bereich liegen.

Es ist daran zu erinnern, dass das Niveau der Komponenten im Plasma AST und ALT nur eine Reflexion der vorhandenen Pathologie ist. Die Behandlung solcher Pathologien ist nicht möglich. Der Wechsel der Indikatoren auf die Norm ist nur mit der adäquaten Diagnostik und der rechtzeitigen Behandlung der Hauptpathologie möglich. Hohe Enzyme sind ein Faktor, der den Patienten verpflichtet, zusätzliche Forschung in einer medizinischen Einrichtung durchzuführen.

Erhöhtes Bilirubin und Alat. Was bedeutet es, ALT und AST bei normalem Bilirubin zu erhöhen?

Nicht selten erhält der Patient bei einem Arztbesuch einen Termin für allgemeine klinische Bluttests, Urintests und auch für die biochemische Forschung.

Der Wert eines biochemischen Bluttests ist es, indirekt den organischen Zustand der wichtigsten Systeme und Organe (Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Gallenblase) sowie den Stoffwechsel und die Notwendigkeit von Spurenelementen zu beurteilen.

Entschlüsselung der biochemischen Analyse von Blut

Die Tabelle: Die Referenzwerte einiger Kennziffern der biochemischen Analyse des Blutes

Diese Analyse umfasst hauptsächlich solche Indikatoren wie:

  • AlAT;
  • AsAT;
  • Alpha-Amylase;
  • Gamma-Glutamyl-Transferase;
  • alkalische Phosphatase;
  • Gesamtbilirubin;
  • gerades Bilirubin;
  • Thymol-Test;
  • Gesamtprotein;
  • Albumin;
  • Gesamtcholesterin;
  • LDL;
  • Triglyceride;
  • Blutzucker;
  • Kreatinin;
  • Harnstoff;
  • Harnsäure;
  • C-reaktives Protein (CRP);
  • Serum Eisen;
  • Ionenkonzentration Сl-, Na +, К +.

Natürlich werden nicht alle oben genannten Indikatoren von Laboratorien allgemein festgelegt. Ärzte geben selektiv an, welche von ihnen in einem bestimmten klinischen Fall interessant sein werden.

Menschen, die schlechte Angewohnheiten haben, ist es besonders wichtig, periodisch Blut für die biochemische Forschung zu spenden

Was sind Enzyme: sekretorisch, Indikator und exkretorisch

Enzyme sind Proteinkatalysatoren, die für die Geschwindigkeit und Qualität des Flusses von biologischen Prozessen im Körper verantwortlich sind. Enzyme (Enzyme), die in unserem Körper produziert werden, können in drei Gruppen unterteilt werden:

Molekülstruktur des Enzyms, das an der Umwandlung von Glucose beteiligt ist

Indikatorenzyme befinden sich innerhalb der Zelle und können daher im Serum des venösen Blutes nur in geringen Mengen bestimmt werden. Diese umfassen: LDH, Glutamatdehydrogenase, saure Phosphatase. Diese Enzyme gelangen nach Gewebeschädigung in den Blutkreislauf und sind ein Indikator für das Ausmaß und die Tiefe von Organschäden.

Exkretierende Enzyme werden normalerweise von Zellen synthetisiert. Dazu gehören Kreatinkinase, AlAT, AsAT, LDH. Diese Enzyme sind besonders wichtig bei der Diagnose von beispielsweise Herzinfarkt oder Lebererkrankung.

Die sekretorischen Enzyme werden normalerweise in das Blutplasma sekretiert (diese Gruppe schließt Serumcholinesterase ein).

Norm und Pathologie in der Blutbiochemie

Ist Bilirubin normal oder erhöht?

Schema des Austauschs von Bilirubin im Körper

Bilirubin ist ein Produkt der Entsorgung von Hämoglobin im Körper. Normalerweise sind seine Werte 3,4-17,1 μmol / l. In diesem Fall tritt bei einem Gesamtbilirubin von mehr als 20 μmol / l eine leichte Vergilbung der Schleimhäute auf.

Gleichzeitig können sie auch direkt (0 - 7.9 μmol / l) und indirekt (

"Die ideale Analyse ist, wenn Sie schnell und kostengünstig Antworten auf komplexe diagnostische Fragen erhalten. Lebenserfahrung zeigt, dass Menschen, Dinge und Phänomene fast nie ideal sind, aber die Erfahrung der praktischen Medizin zeigt eine bemerkenswerte Ausnahme. Es ist ein biochemischer Bluttest. "

Denken Sie daran, dass nur ein Arzt, der die entsprechende medizinische Ausbildung hat, mit hoher Wahrscheinlichkeit bestimmte Veränderungen in der biochemischen Blutanalyse entziffern kann. Nicht selbst behandeln, und wenn Sie Beschwerden über Ihre Gesundheit haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Lebererkrankungen gehören zu den schwierigsten Problemen in der modernen Gastroenterologie, auch im Kindesalter. Leberschäden bei Kindern sind gekennzeichnet durch eine hohe Häufigkeit genetischer Störungen (sowohl strukturell als auch metabolisch) und.

Die wissenschaftlich-praktische Konferenz "Aktuelle Fragen der Notfallrehabilitationstherapie", die am 22. Dezember in Lemberg stattfand, versammelte eine große Anzahl von Fachleuten, die sich für dieses Thema interessierten. Auf der Konferenz wurden viele interessante Dinge gehört.

Die Leber ist das Hauptorgan des Stoffwechsels im menschlichen Körper, der mehr als 70 Funktionen erfüllt und eine der Hauptfunktionen ist das Barrier-Organ. Dies verursacht die hohe Empfindlichkeit von Hepatozyten gegenüber den schädlichen Auswirkungen von Alkohol, Viren, verschiedenen.

In den letzten zehn Jahren in der Praxis der Ärzte, Hepatose der schwangeren Frauen ist immer häufiger, die verschiedenen Formen von denen viele gemeinsame Symptome haben, aber ihre Verlauf, Komplikationen und Prognose für schwangere Frauen und Föten können unterschiedlich sein. Intrahepatische Cholestase.

Viele Jahre lang galt die Fettleber als relativ gutartige Erkrankung, die sich häufig bei Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, Hyperlipidämie und Alkoholmissbrauch entwickelte. 1980 beschrieb Ludwig zunächst die klinischen Merkmale.

Unter der sekundären Prävention der essentiellen arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck in der häuslichen Terminologie) sollte ein Komplex von therapeutischen Maßnahmen verstanden werden, die darauf abzielen, die Entwicklung von tödlichen und nicht tödlichen zu verhindern.

Das Alkoholabhängigkeitssyndrom (der gute alte Begriff "Alkoholismus") ist nicht nur für Psychiater und Narkologen relevant, sondern auch für Ärzte aller Fachrichtungen. Offiziell registriert 670 Tausend Patienten (135 pro 10 Tausend

Die nichtalkoholische Fettlebererkrankung umfasst eine Vielzahl von Stoffwechselstörungen: Akkumulation von Triglyceriden in der Leber (Steatose), Steatose mit Infiltration (Steatohepatitis), nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH), Fibrose und Fibrose c.

Gegenwärtig ist in der Ukraine eine äußerst alarmierende Situation bezüglich der HIV-Infektion aufgetreten. Im Jahr 2005 betrug die offizielle HIV - Infektionsrate in unserem Land 29,4 Fälle pro 100 000 Einwohner, während es 1990 nur 0,07 Fälle waren.

Fragen und Antworten für: erhöht alt und ast Bilirubin normal

Anastasia Bogdanova fragt:

Helfen Sie mir bitte. Hair fiel nach der Absage OK, appellierte an die Klinik, sie bestimmten Tests. Mir war nicht bewusst, dass Blutbiochemie nach Hormonen gespendet werden musste, Blut spendete am Montagmorgen. Am Samstagabend tranken wir ein gutes Getränk (Wein), ich war dünn, aber am Ende wurde etwa eine Flasche Rotwein getrunken. Als Ergebnis sind alle Tests normal, aber alt und ast
Alt 47 ist normal auf 14
ast 41 Rate bis 31

Könnte dies auf Alkoholkonsum zurückzuführen sein?

Tatsache ist, dass ich genau vor einem Jahr untersucht wurde und alle Indikatoren normal waren. Ich wurde vor einem Jahr wegen Hepatitis gegeben und es war immer noch negativ. Hepatitis-B-Impfstoff in der Schule.

Für Tests, Hepatitis, einschließlich Giardia gesendet

Zwei Tage später nahm ich Alt und Ast, Ggt und Bilirubin,
dieses Mal ist alles normal, außer für alt - 40 mit einer Geschwindigkeit von bis zu 35

(Ich dachte nicht, dass ich mich wieder zurückziehen würde, nach Rücksprache mit der Trauer trank ich ein Glas Glühwein, ich bestand die Analyse am Morgen) Ja, so wird es lustig... aber ich bin überhaupt nicht lustig

gefunden Lamblia in Kot, 1-5 in Sicht (Zysten)

Ultraschall der Bauchhöhle
Die Echogenität der Leber ist leicht erhöht, die Echostruktur ist körnig, homogen, es werden keine Herde und Verkalkungen festgestellt, das Gefäßmuster wird nicht verändert.

Die Gallenblase ist teilweise verkürzt, atonisch, in n / 3 leicht gebogen. Die Galle ist weggelassen.

Schlussfolgerung - bindet Zeichen von diffusen Veränderungen in der Leber. Moderate Deformität der Gallenblase. Anzeichen für GWP Dispensia

Ich akzeptiere Alkohol (Wein) vielleicht einmal pro Woche, manchmal weniger oft)
Jetzt trinke ich viele Vitamine - Vitamin E in ziemlich großen Mengen, Vitamine B, Fischöl, Folsäure (eine Handvoll von allem)

Yarinu hat 4 Jahre gebraucht, vor 1,5 Monaten, aber in diesem Jahr war alles in Ordnung!

Bestanden Tests für Hepatitis, warte auf die Ergebnisse bis zum Ende der Woche.. Ich bin sehr besorgt! Warum konnten alt und asth zum ersten Mal angehoben werden? Könnte das an Alkohol liegen?

Beim zweiten Mal wurde nur alt um 5 Einheiten erhöht, wie viel kann ein Anstieg nach dem Alkoholkonsum dauern?

Und was kann durch Ultraschall Anzeichen von diffusen Veränderungen in der Leber verursacht werden. Kann Giardia die Ursache sein?

11. Oktober 2013

Yagmur Victoria Borisovna antwortet:

Guten Tag! Das Gilbert 7/7 Syndrom ist eine genetisch bestätigte homozygote Mutation. Aber aus irgendeinem Grund ist auch direktes Bilirubin erhöht. ALT und AST, GGTP und ALP sind normal. Hepatitis B und C wurden mehrmals in Abständen von 5 Monaten getestet, die Ergebnisse sind negativ. Im unteren Bereich findet sich eine Einbiegung der Gallenblase, die Wände sind 2 mm echoreich. Die Probe mit choleretischem Frühstück und dynamischer Beobachtung durch Ultraschall zeigte ihre schlechte Kontraktilität - 28%. Was ist erhöhtes direktes Bilirubin? (Die letzte Analyse war 13,4 mit einer Rate von 8,6 im Labor, wo er übergab, davor gab es 9, und 11 und 14 waren).

Guten Tag.
Mama ist 79 Jahre alt. Größe 164, Gewicht 84. Hysterektomie (2001), Herniotomie (2009). Seit 2001 Diagnosen: Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, Kardiosklerose, CVD mit Cerebrosclerose und Osteochondrose. Bis 2014 nahm sie nicht die Medikamente des Jahres, sie beseitigte die Kopfschmerzen mit Citramona.
Beschwerden von schwerem Schwindel, wenn er den Kopf zurückwirft, versucht aufzuschauen, liegt auf seiner linken Seite, "da ist kein Blut im Gehirn von der linken Seite."
Im April 2014 fiel sie vom Tisch (klebte die Tapete), nachdem sie ihren Kopf zurück geneigt hatte. Schlag ihren Kopf, den unteren Rücken, den gebrochenen Arm. Es gab kein Zittern. Nach 2-3 Monaten begann "Zittern", etwas Prekarität beim Gehen. Dann erschien ein kleines Zittern der rechten Hand.
- Neurologe am Institut für Gerontologie 10/11/14: Dyscirculatory A / C und hypertensive Enzephalopathie 2 EL. mit [. ] hauptsächlich in den Gefäßen des VBB, essentielles Zittern der Hände und des Kopfes. Mildronate 1 Monat, aktovegin- 2 Monate, neovital- 1 Monat, epadol-1 Monat, cerebrovital-1 Monat.
Am 13.12.14 nachts wollte sie auf die Toilette, spürte einen scharfen, schmerzhaften Schlag in der Lendengegend, "als ob vier Pfeile in die Wirbelsäule geschossen worden wären" und verlor das Bewusstsein, fiel auf das Bett zurück und schlief (?) Bis zum Morgen. Vermutlich lag für einige Zeit auf der linken Seite. Ich konnte am Morgen nicht aufstehen, es war schwierig, meine Augen zu öffnen, starke Übelkeit, verursachte einen Krankenwagen, schlug eine hypertensive Krise vor, machte Injektionen, es gab keine Besserung. Zwei Tage lagen
15/12/14 Krankenhausaufenthalt in Tschernigow Stadtkrankenhaus, Neurologie, Diagnose bei Entlassung 29/12/14:
DIAC, KPMK 2st im VBB in der Phase der Parade (13/12/14) beobachten wir Vestibuloataxi-Syndrom. A / C-Arterien des Gehirns (І67.8.7), g_pert. Crossroads 2., 3., riskant 4. Transverse Osteochondrose mit perezhimim urazhennyam shiynogo v_ddіlu. Instabiles CV-CVI. Cervicalgie mit Pomir-Schmerzsyndrom. ІХС. Angina Spondylus Іst., Stabil, 2 f. Es wird durch systolische Funktion der linken sll gespeichert. Postinfarkt (auf EKG) Kardiosklerose. Chronische Blasenentzündung, Stadiya remіssії.
Empfehlungen: aterocard, cardiomagnyl, dicorlong, rosert. Die Hospitalisierung dauert 6 Monate.
Wurde in gutem Zustand unter der Aufsicht eines lokalen Neurologen in Tschernigow entlassen.
Am 15/4/15, vor dem Hintergrund der ARVI, fiel das Haus "aus heiterem Himmel": Sie fühlte einen scharfen, schmerzhaften Schlag in der Lendengegend, "als ob ein Pfeil in die Wirbelsäule geschossen wurde", fiel sie "podkoschennaya" zurück, traf den Hinterkopf.
Inspektion des Neurologen am Zentrum für Medizinische Diagnostik 22/04/15
Beschwerden: Schwindel im Uhrzeigersinn, auftreten bei Positionswechsel, in der Position auf der linken Seite, wenn der Kopf kippt, Unstetigkeit beim Gehen, Instabilität, Handzittern. Morgensteifigkeit ist nicht. Meteo Abhängigkeit ist Gelenksyndrom: Schmerzen in den Beinen, keine Nachtschmerzen; subfebrilitet Nr. Vorherige Behandlung: Giloba, Milderonat, Vazoserk, Neuroxon, Mexidol.
Ziel: Neurologischer Status: Zum Zeitpunkt der Untersuchung ist die kraniale Innervation der linken Lippenfalte geglättet, leichte Abweichung der Zunge nach links, sonst ohne akute Pathologie. Kopf-Zittern der Art der wesentlichen nicht-permanenten, Hand-Zittern, mehr auf der rechten Seite. Muskelkraft ist diffus reduziert, Ataxiegang, Muskeltonus ist extrapyramidal ungleichmäßig erhöht. Sehnen- und Periostreflexe von mittlerer Vitalität mit leichter Dominanz in der linken Hand. Stryumpel-Syndrom von 2 Seiten, der linke Plantarreflex ist pervertiert (rechts reduziert). Symptome der Spannung: Lassega ist auf der rechten Seite positiv, Wasserman (Matskevich) auf der rechten Seite von 2 Seiten. In der Romberg-Position ist es instabil, fällt zurück und nach rechts. Die Funktion der Beckenorgane ist häufiger. Begrenzen der Flexion der Abduktion der Rotation im symmetrischen Hüftgelenk.
Diagnose: DEP 2-3 St in Form von ausgeprägten vestibuloataktichesky Syndrom, extrapyramidalen Störungen der Art der Hyperkinese, Hydrocephalus.

Im Sommer 2015 bin ich selbstständig die Straße entlang gegangen, bin in den Laden gegangen, aber manchmal gab es Schwindelanfälle und "Stöße".
Konsultation im Parkinson Center September 2015.
Diagnose: extrapyramidales Hefesyndrom auf dem Hintergrund von DEP 2st, Hypertonie 2st.
Empfehlungen: Levodopa-Medikamente sind derzeit nicht indiziert.
Von Herbst 2015 bis 18/2/16 nahmen die Bewegungsprobleme in Wellen zu.
Schwindel oft (bei Empfang 24 oder 24). Drucksprünge: tagsüber von 170-180 / 110 bis 80/55 (niedrig ist immer gegen 11 Uhr, geht nach einer Stunde Schlaf über).
Umfrageergebnisse:
Duplex-Scanning extrakranieller Anteile von brachiozephalen Gefäßen und transkraniales Duplex-Scanning:
7/10/14 A / C-Arterien. Vertebrale Indirektheit des Verlaufs beider Vertebralarterien.
28/1/15 A / C-Arterien. Vertebrale Indirektheit des Verlaufs der vertebralen Arterien. Deformation der rechten A. vertebralis im Segment VI. Wellenförmige Bewegung des ICA.
28/4/15 Echographische Zeichen der stenosierenden a / c. Die Abnahme der Geschwindigkeitsindikatoren des Blutflusses im Becken beider Mittelhirnarterien, stärker ausgeprägt in der linken mittleren Zerebralarterie. Vertebraldeformität des V2-Segments auf der Höhe von C5-6-Wirbeln beider Vertebralarterien, die keine systemische hämodynamische Bedeutung hat. Anzeichen von Dysgämie und Abnahme der Geschwindigkeitsindikatoren des Blutflusses in den Arterien des WB-Beckens von zwei Seiten, rechts stärker ausgeprägt, wahrscheinlich aufgrund der Auswirkungen von vertebralem Ursprung in der Cranio-Vertebral-Kreuzung.
Anzeichen eines gestörten venösen Abflusses aus der Schädelhöhle, begleitet von einer Abnahme des Blutvolumenstroms durch die linke Vena jugularis interna und einer Überlastung der rechten Vena jugularis interna durch das Beckenvolumen mit Anzeichen einer verstärkten Durchblutung der tiefen Venen des Gehirns von beiden Seiten. Die Erweiterung der Höhle des dritten Ventrikels. Eine deutliche Abnahme der Transparenz der temporalen Ultraschallfenster auf beiden Seiten, links ausgeprägter.
Bewertung der Ergebnisse von funktionellen zerebrovaskulären Tests:
Abnahme der funktionellen (Perfusions-) Reserve des zerebralen Kreislaufs im Becken beider mittleren Hirnarterien. Bei der Untersuchung der zerebrovaskulären Reaktivität werden die Zeichen der Spannung im Autoregulationssystem mit der Entwicklung von funktionellem Vasospasmus des arteriolären Bettes im Becken beider mittleren zerebralen Arterien bestimmt.
Bei der Durchführung von vertebroplasilischen Proben werden Anzeichen einer erhöhten Schwere der Dysgämie im Becken der linken A. vertebralis festgestellt.
MRT des Gehirns:
15/12/14 MR ein Hinweis auf die vaginalen pathologischen Erkrankungen der Hirnmasse ist nicht offenbart. Atrophile rosyshlennya lіkvornyh prosur (zmіshana gіdrotsefalіya ex vacua). Zmіni in den Nasennebenhöhlen chronische Entzündung Natur. Pristinkt über "mich das Gesetz der Kieferhöhle (Visoprotein Zyste).
CT der Lendenwirbelsäule
24/03/15
CT Bild der intervertebralen Osteochondrose L3-S1, Hernie m / n Scheiben L4-S1.
CT der Halswirbelsäule
04.10.15
CT-Bild der intervertebralen Osteochondrose von C3-C7-Scheiben, Hernie von C / C-Scheiben C5-C6, C6-C7.
CT thorakal
CT Bild m / p Osteochondrose Th3-Th10. Osteoporose.
Bluttest 17/12/15
ALT 17
AST 22
Bilirubin insgesamt 6.2
Schlagen Sie gerade-2,3
Bil Nep 3,9
Glykiertes Hämogl - 5,84 (normal 4,8-5,9)
C-Peptid- 1.73 (0.9-7.10)
Serumglukose -5,31
Insulin 9.06 (2.6-24.9)
Indus NOMA- 2.14 (bis zu 3.0)
Soja 29
Seit Dezember 2015 praktiziert sie dreimal pro Woche eine Bewegungstherapie für das Bubnovsky-System.
Mitte Februar 2016 Beschwerden über labilen Druck (nach dem Anstieg 150-160 / 100, um 10 Uhr -90-85 / 60, nach dem Schlafen um 12 Uhr -130/80, am Abend Anstieg auf 150-160 / 100, manchmal 180/110 wiederkehrender Schwindel, besonders bei windigem Wetter oder an regnerischen Tagen, unangenehme Empfindungen in den Beinen: Schwere, Kribbeln, Gefühl, dass die Fußsohlen "Kissen" haben, denen man nicht widerstehen kann, kalte Füße (gleichzeitig sind die Füße warm); Zehen (besonders rechts). Unangenehme Empfindungen in den Füßen sind in einer aufrechten Position (Sitzen und Stehen), in ezhachem Position ist selten. Die Schwäche sehr schwierig ist, sein Bein auf der Stufe zu heben, erhält im Auto. Tremor Spannung Hände, meist rechts. Das Zittern des Kopfes (selten). Manchmal das Gefühl bewölkt, Schwere im Kopf. In der Dunkelheit und mit geschlossenen Augen fallen.
Sie nahm: Vestibo 24 - 2, Vazar 160 am Morgen, Vazar 80 am Abend, Magnicore 75-1., Phytokomplex Gleichgewicht bei der Schlafenszeit, Vitamin B12-1000mkg 1, Komplex Vit B + Vit C.

Am 18/2/16 wendeten sie sich an das Stadtkrankenhaus von Tschernihiw zur Untersuchung der Zweckmäßigkeit der Stentimplantation der vertebralen Arterien.
Am 19.02.16 wurde eine angiographische Untersuchung der A. brachiocephalica und der Koronararterien bei gleichzeitiger Anlage eines Stents (wie angegeben) im LADF der linken Koronararterie durchgeführt.
Auszug vom 25/2/16
Die Diagnose:
ІХС. Stenocardia Federn stabilisiert fk.2. Post-Infarkt-Kardiosklerose (EKG). KVG (19/2/16) Stenose von 90-95% der proximalen viddilu PMShG LKA, Stenose von 50-60% der proximalen Viddilu VLD, Stenose 50-60% der mittleren Viddilu PKA. 19/2/16-Stentuvannya 1 proximal V_dd_lu PMSHG LKA (DES Nobori 3,5x24mm), СН 2А фк.3 зі mit einer rettenden systolischen Funktion des Schlitzes. Hypertonische hvoroba 3 Artikel 3 mit p4. Hypertensives Herz. CVH DE 2-3 St in VBB Wir beobachten Vestibuloatax-Syndrom. Syndrom des Gerichtsparkinsonismus. A / s Sudin Gehirnwäsche. Die Osteochondrose des Wirbels wird sich entlang des Kamms über den Grat des Kamms diversifizieren. Lyumbalgіya.
Ein Sprung:
-Karotid arteriografiya (19/2/16) - zvivistist vertebralno arterie zlіva
-Uz-Dopplerographie der Arterien der unteren Gliedmaßen
22/02/16
Ergebnis des Ergebnisses:
Dopplergramm der Arterien des Stammtyps auf BEIDE, PKLNA, ZTA rechts, BOTH, PKLNA, ZTA, PTA links;
Die Geschwindigkeit des Blutflusses wird auf allen Gefäßen aufrechterhalten;
IRSD normal auf 1,2,3,4 Manschetten rechts, 1,2,3,4 Manschetten auf der linken Seite.
Fazit:
Blutfluss durch die Arterien der unteren Extremitäten innerhalb der Altersnorm.
Analizi
ZACK 19/2/16
RBC

P / I-2%, c / I-57%, mon-4%, lymphe 35%, l-2%
18/2/16 Glucose - 4,5 mmol / l
Bioh. Cr. 22/2/16
Zag. Belok 51g / l, zag. Bilir-14,9 mmol / l, ALT-22,1 MO / l, AST-28,7 MO / l, Sechovina 12,2 mmol / l, Kreatin 108 μmol / l; Kaliya 4,5 mmol / l, Natrium 140 mmol / l, Chlor 100 mmol / l
22.02.16 Fibrinogen 4,2 g / l, PTI 94%
Vipisana für die Jugend im hinteren Teil des Bahnhofs
Empfehlungen des Neurologen (die Untersuchung wurde sehr sorglos durchgeführt, die Mutter klagte über Instabilität und Schmerzen in den Beinen, bezogen auf die Wadenmuskulatur und Beschwerden im unteren Rückenbereich):
Vestibo 24 - 2 -1 Monate
Revmoksikam 7,5 mg-2. - 5 Tage
Am 22.02.15 nach 2 Tagen strikter Bettruhe und Entfernung eines sehr engen hämostatischen Verbandes (chirurgischer Zugang durch die Leiste), erhöhten sich die Probleme mit den Beinen. Jetzt:
Der Druck ist 90/60 um 10 Uhr, der Rest der Zeit ist 110 / 70-120 / 80 ohne Antihypertensiva, der Puls ist etwa 80
Kopfschmerzen und Schwindel fehlen (ohne vestibulär)
Das Denken ist klar, absolut angemessen, die Erinnerung wird nicht gestört, es gibt keine Verwirrung.
Das Zittern der Spannung der rechten Hand ist da, am Morgen nach dem Heben kann ein "innerer Tremor" auftreten, der aus dem Lendenbereich kommt und sich auf den ganzen Körper ausbreitet. Nach dem Frühstück vergeht. Beine: Schmerzen in den Wadenmuskeln, Taubheitsgefühl in den Füßen, nach der Massage, nur Taubheitsgefühl der Finger am rechten Fuß bleibt, Kälte (sehr warm), kalte Berührungen; fast unkontrollierbar: Ungewissheit in den Knien, Beine bewegen sich mit großen Schwierigkeiten, Unterstützung ist beim Gehen nötig, sie fällt ohne Stütze herunter. Völlig hilflos im Dunkeln.
Akzeptiert: Brinta 2., Magnnoror 1., Rosart 1., Pantasan 1.
Was kann getan werden, um die Gehfähigkeit wiederherzustellen?

15. März 2016

Starish Natalja Petrowna antwortet:

Hallo! In Anbetracht des Alters und der komplizierten Geschichte des Patienten, sowie eines großen Straußes von Komorbiditäten, kann geschlossen werden, dass die Dysfunktion des Ganges sowohl zentralen als auch peripheren Ursprungs ist. Deshalb, um eindeutig zu sagen - so oder so eine Droge wird Ihnen helfen, und Mama wird anfangen zu gehen, nachdem Sie es genommen haben - es ist nicht möglich. In Ihrem Fall wird ein Krankenhaus benötigt - ein Sanatorium mit einer großen Diagnose- und Behandlungsbasis sowie nicht standardisierte Rehabilitationsmöglichkeiten. Ich kenne solche medizinischen Einrichtungen in den ehemaligen GUS-Staaten nicht. Ähnliches bieten Kliniken in Israel und Deutschland. Sie können unabhängig im Internet gefunden werden, kontaktieren Sie sie, bis zu einem Glockenschlag für Sie und senden Sie ihnen die Geschichte der Mutter. Nach dem Studium werden Sie - soweit möglich - Ihre weitere Behandlung und Rehabilitation in diesem Stadium beurteilen. Wenn die Umsetzung meines Vorschlags aus irgendeinem Grund für Sie nicht möglich ist, ist es sinnvoll, alle sechs Monate ins Krankenhaus zu gehen, um sich einer Erhaltungstherapie zu unterziehen und zwischenzeitlich ein Sanatorium nach dem Krankheitsprofil zu suchen (Ihr Arzt wird Ihnen dies mitteilen). Und ich möchte Sie auch daran erinnern, dass Ärzte nicht (sie sind sterblich wie wir alle) Höhere Kräfte können - in den Tempel gehen, beten, einen Priester zu Ihrer Mutter einladen, wenn Ihr Gebet kommt - Sie werden Israel nicht brauchen noch Deutschland. Geduld dich und Weisheit und Mutter - Gesundheit!

Albumin - 57,6 (die Norm ist bis 52)

HBeAg: (-)
HBeAg: Antikörper (+)
HBAAg: Antikörper (+)
HBsAg: Antikörper (-)

PCR-Mengen, Echtzeit:
1,10 × 10 × 3 IE / ml (1,87 × 10 × 3 Kopien DNA / ml)
[nicht erkannt]
------
Die Empfindlichkeit des Testsystems ------
Die Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane liefert die gleichen Ergebnisse wie vor 4 Jahren:
1. Die Leber ist mäßig vergrößert (vertikale Größe im Median - 105 mm, in der rechten Mitte der Schlüsselbein - 145 mm, in der vorderen Axillar - 155 mm), mittlere Echogenität, gibt es eine Gruppe von 4-7 mm Calcinate. Pfortader - 14 mm, intrahepatische Gallengänge sind nicht erweitert.

2. Bauchspeicheldrüse ist nicht vergrößert, die Konturen sind glatt. Struktur ist diffus heterogen, Echo ist durchschnittlich. Kanal ist nicht verlängert.

3. Milz mäßig vergrößert, einheitlich, lumenfrei.

Es gibt keine professionellen Hepatologen / Spezialisten für ansteckende Krankheiten in meiner Stadt, und gewöhnliche Ärzte in Polikliniken wissen nicht viel. Sagen Sie mir, was sie über meine Tests sagen, muss ich etwas tun? Brauche ich eine Diät? Ich danke Ihnen für Ihre Hilfe!

Blutplasma - 50 Me / ml (85 Kopien DNA / ml).
Linearer Bereich: 150-1,0 × 10 8 IE / ml (255 - 1,7 × 10 × 8 Kopien DNA / ml).

B (HBV), HBeAg - 0,079 Index Weniger als 1,0 - negatives Ergebnis
Größer oder gleich 1,0 - positives Ergebnis

Hepatitis-B-Virus (HBV), HBeAg, Antikörper sumarnie -
0,004 Index> 1,0 - negatives Ergebnis
(Ich kann hier nicht verstehen. Warum ist positiv weniger als 1, weil es nicht genug von ihnen gibt?)

Hepatitis-B-Virus (HBV), HBcorAg, IgM-Antikörper -
0,044 Index => 1,0 - positives Ergebnis

Hepatitis-D-Virus (HDV), Gesamtantikörper - nicht nachgewiesen

ALT-16, AST-16, GGT-12, LF-42, Gesamtprotein-69,1, Albumin-48,8, Bilirubin wurde
Nach dem Gilbert-Test insgesamt -13.6 (Ave.-4.1,
nep.-9.5).
Leberultraschall ist normal.
Und was ist mit der HTP? Hepatologist berät tenohop. Auch in der Geschichte der Lungentuberkulose. HTP Angst. Bitte beraten! Danke.
Luda Romanyuk

24. Dezember 2014

Igor Zaitsev antwortet:

Hallo, Ludmila. Resolving-Not-Curing ist mehr als nur eine Testnote. Wenn Sie einen Arzt wählen, folgen Sie seinen Empfehlungen. Er ist verantwortlich für sie. Im Zweifelsfall einen anderen Arzt um Rat fragen. Bekommen Sie seine Meinung. Nur nicht im Internet. I.A.

Zhanna Agaeva fragt:

Guten Tag, helfen, die Analyse zu verstehen, wenn die Tests für die Biochemie bestanden, überschritten ALT Werte 120,8 (Normen bis zu 32), AST 51,9 (Normen bis zu 31) Cholesterin 6.4, auch mit der Fibrogastroduodenoskopie abgeschlossen: Katarrhal Ösophagitis. Hyperplastische Gastropathie des Antrums. Duodenal-Magen Reflux. Catarrale Bulbi. Die Gesamtantikörper gegen Helicobakter pylori +1: 40 wurden ebenfalls gefunden, die Therapeutin empfahl, die Tests auf Hepatitis BCDE zu wiederholen, bevor sie diese Tests ein Jahr lang alle negativ getestet hatte (sie gab ALT 73 und Bilirubin 40,6 aus den gleichen Gründen, aber vor einem Jahr Sie waren leicht erhöht), erhielt gestern Tests für Hepatitis Hepatitis B HBs Ag-negativ, Hepatitis C AT insgesamt negativ, gibt es auch eine Infektion mit CMV M-positiv, CMV G 1: 3200, der Infektionskrankheit Spezialist verschrieben Behandlung für CMV, ist die Frage das Vorhandensein von CMV kann auch als eine Erhöhung von ALT und AST dienen, oder vielleicht brauche ich Odimo Pass einige Extras. Tests, Hepatitis B wurde vor 8 Jahren geimpft, ich trinke nicht oder benutze Drogen, hatte einen Caesorev Abschnitt 2 mal und 1994 wurde in der Kindheit peretonit und es scheint, als ob er eine Bluttransfusion gemacht hat, Eltern erinnern sich deshalb nicht genau über Hepatitis, der Gastroenterologe verschrieben auch eine Behandlung für Helicobacter, ich trinke Antibiotika, aber mit diesen Indikatoren, können Sie mehrere Arten von Antibiotika auf einmal trinken?

13. Dezember 2014

Yury Alexandrovich Sukhov antwortet:

Hallo, Joan. Wo kommst du her? Es mag Ihnen seltsam vorkommen, aber eine solche Situation ist nicht ungewöhnlich. Aber die Ergebnisse sind anders - was Sie beschrieben haben, wird als "Teufelskreis" bezeichnet (einer trägt zum anderen bei, der andere zum dritten). Ja, Beratung und detailliertere Untersuchung sind notwendig. Wenn Sie eine genauere Untersuchung nicht ablehnen, lassen Sie einen Gastroenterologen: Der Zweck der Antibiotikatherapie ist Helicobacter-assoziierte Therapie nur auf der Grundlage von FGDS und Gesamtantikörpern gegen diesen Erreger - moveton. Leider gibt es ernsthafte Fragen an den Spezialisten für Infektionskrankheiten: nur (-) die HBsAg-Studie schließt HBV nicht aus, HBE ist nicht chronisch, IOP ist als Superinfektion möglich oder NUR mit HBV gemischt. Ich habe in meiner Praxis nur zwei mal einen Leberschaden in EBV gesehen. Ihr Anliegen ist berechtigt, wie kann ich Ihnen konkret helfen? Von SW., Yu Sukhov.

Hallo, meine Mutter für 65 Jahre zufällig entdeckt Hepatitis C, hatte Aufstoßen, hatte gelbe Augen und Haut auf ihrem Gesicht ein wenig, bevor sie auf der rechten Seite unter der Rippe geschlachtet, keine Schmerzen mehr, guten Appetit, Juckreiz, dunkler Urin, leichter Kot, Infektionskrankheit Spezialist vorgeschrieben Ursodiol, nach der Verwendung von Gelbsucht erhöht, kleine Steine ​​wurden in der Bauchultraschall gefunden, kleine Steine ​​gefunden wurden, Gallenstauung in der Gallenblase, war die Leber normal.Sie bestand klinische Analysen-normal, Biochemie: Bilirubin Gesamt-185, direkt -119, indirekt-65,3. -233, AST-230, Gesamtprotein-63,58, Albumin-43,6, Cholesterin-3,07. Hepatitis C Anti-HCV Gesamt-15,07, Pcr-positiv.Der CT-Scan der Leber wurde im CT-Scan aufgrund der rechten Lappen erhöht (vertikale Größe bis zu 183 mm), Perehrima Dichte wurde diffus reduziert auf 36-44 NU, die Struktur war einheitlich, die Konturen waren klar die Gallenwege sind nicht erweitert, die Gallenblase ist nicht vergrößert, die Pfortader ist nicht erweitert, die Milz ist auf 121x50mm vergrößert, die Struktur ist homogen, die Konturen sind klar, die Nieren und Nebennieren normal, in der Bauchhöhle eine bis zu 10mm dicke Blase am äußeren Leberrand. in ansteckend das Krankenhaus hat ALT und AST auf normal gesenkt, Gelbsucht ist weg.Nun nimmt sie Ursochol und Veroshpiron.Es gibt keine Ultraschallflüssigkeit, die Leber ist vergrößert um 1,5 cm aufgrund des rechten Lappens.CVM des rechten Lappens ist 165 mm, links ist 115 mm.Die Struktur ist heterogen aufgrund kleiner fokaler Fibroseveränderungen die Ecken sind nicht scharf, die Kontur ist gleichmäßig, die Echogenität des Parenchyms ist flach, die Architektur der Lebergefäße ist verändert, die intrahepatischen Venen sind nicht erweitert, die Lymphknoten sind nicht lokalisiert, fokale Formationen sind nicht sichtbar, die zystischen Formationen sind nicht lokalisiert und nicht expandiert, die Wände sind nicht verdichtet, nicht verdickt.Der gemeinsame Gallengang ist 4mm, die Wände sind nicht verdichtet, nicht expandiert.Die Gel-Blase ist birnenförmig, vergrößert, die linearen Abmessungen 90x45mm sind nicht reduziert, die Wände sind auf 3,5 mm verdickt, verdichtet.Der heterogene Sedimentgehalt ist bis zu 1 / 3 Volumen w / Blase, Steine ​​sind 5-6,5 mm visualisiert, wandnahe Formationen werden nicht visualisiert Podzhelud Eisen: 20mm Kopf, 16mm Körper, 23mm Schwanz, nicht verdickt, durch kleinräumige fibrotische Veränderungen verdichtet, Echogenität verändert, erhöht, Kontur nicht gleichmäßig, nicht klar, der Kanal ist nicht bis 2 mm erweitert, Zysten die Milz ist 135x70mm vergrößert, die Struktur ist homogen, die Ecken sind nicht scharf, die Kontur ist gleichmäßig, fokale Läsionen sind nicht sichtbar, die Lymphknoten im Milztor sind nicht lokalisiert. Die Nieren sind um 2-2,5 cm wegen Gewichtsabnahme gesunken. Bilirubin common-20 analysiert, 9, direkt-8.8, indirekt-12.1, ALT-2.1, AST-0.98.Der Arzt sagt, es wird sehr schwierig für sie, Hepatitis in diesem Alter zu behandeln, ist es möglich, die Reproduktion des Virus irgendwie zu suspendieren? Welchen Rat haben Sie?.Vielen Dank im Voraus

1. April 2014

Ventskovskaja Elena Wladimirowna antwortet:

In kleinen Mengen kann dieses Produkt verwendet werden, um die Gallensekretion zu verbessern, aber nicht sehr viel. Nehmen Sie die verschriebene Medikation ein und besuchen Sie nach Abschluss Ihren Gastroenterologen erneut.

Eine der wichtigsten Studien zur Beurteilung des Funktionszustandes der inneren Organe und bestimmter Körpersysteme ist ein biochemischer Bluttest. Diese Studie beinhaltet die Bestimmung des Bilirubinspiegels, ALT und AST.

Analyse für ALT

Alanin-Aminotransferase, die in Bluttests als ALT, ALT oder ALT bezeichnet wird, ist ein Enzym, das in den Geweben der Leber gefunden wird. ALT wird im Blut in verschiedenen Organverletzungen viraler, toxischer und anderer Art freigesetzt, daher wird die Analyse von ALT zur Diagnose von Lebererkrankungen (Zirrhose, virale Hepatitis usw.) verwendet.

Bei der Analyse sollten Faktoren berücksichtigt werden, die die Ergebnisse beeinflussen können, z. B. Alkoholkonsum und Drogen, körperliche Aktivität. Um genaue Daten am Vorabend der Studie zu erhalten, wird empfohlen, körperliche und emotionale Stress, Alkoholkonsum, fettige und stark gewürzte Speisen streng zu begrenzen.

Die Analyse wird auf nüchternen Magen durchgeführt. Wenn Sie sich einer medikamentösen Behandlung unterziehen, besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Möglichkeit ihrer Aufhebung und wenn dies nicht möglich ist, benachrichtigen Sie den Labortechniker darüber, welche Medikamente Sie einnehmen.

Was die Regeln betrifft, sind sie abhängig von Geschlecht und Alter der Person. Für Kinder von 1 bis 18 Jahren sowie für erwachsene Männer variiert das normale ALT-Niveau von 10 bis 40 U / l, für erwachsene Frauen von 7 bis 35 U / l.

Analyse auf AST

Aspartat-Aminotransferase oder AST ist ein Enzym, das für den Transfer der Aminosäure Aspartat zwischen biologischen Molekülen unter Beteiligung von Vitamin B6 verantwortlich ist. AST zeigt die größte Aktivität in den Mitochondrien und im Zytoplasma der Zellen in den Geweben der Nieren, der Leber, des Herzens und der Muskeln. Der AST-Test ist ein Marker für Herzerkrankungen, nämlich Myokard. Normalerweise kann die AST bei übermäßiger körperlicher Anstrengung, Einnahme einer Reihe von Drogen und nach dem Verzehr einer kleinen Menge Alkohol leicht erhöht werden, daher sollten diese Faktoren für die Zuverlässigkeit der Analyse vor der Blutspende ausgeschlossen werden. Was die Interpretation der Ergebnisse angeht, so beträgt die AST-Rate für Männer gewöhnlich 15 - 31 U / l, für Frauen - 20 - 40 U / l, für Kinder von 1 Jahr bis 18 Jahren - von 15 bis 60 U / l.

Bilirubin-Analyse

Bilirubin ist eine der Komponenten der Galle, die beim Abbau von Hämoglobin, Myoglobin und Cytochromen in Milz- und Leberzellen gebildet wird. Es gibt drei Fraktionen von Bilirubin:

  • Gesamtbilirubin ist ein Indikator für das Gesamtvolumen des Pigments im Blut;
  • indirektes Bilirubin ist ein wasserunlösliches Pigment;
  • Gerades Bilirubin ist ein wasserlösliches Pigment.

Der Gehalt jeder der Fraktionen hat seine eigene Bedeutung für die Diagnose von Erkrankungen der Leber und anderer innerer Organe und Systeme. Indirektes Bilirubin ist toxisch. Wenn diese Fraktion nachgewiesen wird, ist eine sofortige Behandlung erforderlich, die darauf abzielt, sie zu neutralisieren und in eine lösliche Form umzuwandeln. Erhöhtes Bilirubin führt zu Gelbfärbung der Haut, Toxämie und Juckreiz der Haut. Die Indikationen für die Analyse des Bilirubingehalts sind Verdachtsmomente bei Erkrankungen wie Hepatitis, Leberzirrhose, Cholelithiasis, Cholezystitis, Pankreatitis, einem Tumor oder toxischer Vergiftung der Leber.

Für die Interpretation der Bilirubintestergebnisse existieren folgende Standards:

  • insgesamt - von 5,1 bis 17 mmol / l;
  • indirekt - von 3,4 bis 12 mmol / l;
  • Gerade - von 1,7 bis 5,1 mmol / l.

Was die Ergebnisse Ihrer Analysen angeht, ist es ziemlich schwierig zu beurteilen, ob bei Ihnen alles normal ist Sie haben keine Angaben zum Alter, zu den vom Labor verwendeten Maßeinheiten oder zu der untersuchten Bilirubin-Fraktion gemacht. Um die Ergebnisse zu interpretieren, können Sie einen persönlichen Besuch bei einem Allgemeinarzt oder Hämatologen in Anspruch nehmen. Sie haben möglicherweise eine signifikante Abnahme des AST-Spiegels im Blut, was natürlich weitere Untersuchungen erfordert.

Mit freundlichen Grüßen, Ksenia.

Bilirubin, GGT, Albumin, ALT und AST bei Leberzirrhose sind spezifische Indikatoren der Krankheit. Zirrhose ist eine allgemeine Diagnose, deren Name erstmals in den Arbeiten von R.T. Laenneca im Jahre 1819.

In der modernen Welt ist es am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 30 und 65 Jahren. In den GUS-Staaten wird jedes Hundertstel diagnostiziert. Drei Viertel der Patienten sind Männer. Die Krankheit und ihre nachfolgenden Komplikationen verursachen jährlich etwa 40 Millionen Todesfälle.

Die Dauer und Lebensqualität der Patienten hängt wesentlich vom Stadium der Erkennung ab. Die Diagnostik basiert auf verschiedenen Methoden: Ultraschall, Gewebebiopsie, Blutuntersuchungen auf Leberzirrhose. Basierend auf den gewonnenen Daten wird eine unterstützende Therapie verordnet, die es dem Patienten ermöglicht, viele Jahre mit der Krankheit zu leben.

Oft werden die Symptome in den frühen Stadien der Krankheit nicht ausgedrückt. Um eine späte Erkennung zu vermeiden, empfiehlt es sich, alle sechs Monate eine Vorsorgeuntersuchung durchzuführen.

Was ist Leberzirrhose?

Zirrhose ist eine Krankheit, die sich in strukturellen Veränderungen in den Geweben eines Organs äußert und im Laufe der Zeit zu Leberversagen und erhöhtem Druck in der Pfortader und ihren Nebenflüssen führt. Der Zustand schreitet unvermeidlich fort und ist chronisch. Die Krankheit kann aus verschiedenen Gründen auftreten, darunter:

  • Alkoholmissbrauch, chronischer Alkoholismus;
  • der Verlauf der Virushepatitis;
  • Autoimmunprozess im Körper;
  • mechanische Faktoren (Gallensteine, Verengung oder Verstopfung von Kanälen);
  • toxische Vergiftung;
  • längere Exposition gegenüber Würmern und deren Stoffwechselprodukten;
  • Herzversagen.

In der Regel manifestieren sich sekundäre Symptome, auf die der Patient nicht immer achtet. Zum Beispiel:

  • Pruritus;
  • Schwäche und Müdigkeit;
  • Schlafstörungen, Reizbarkeit, Apathie, leichte Reizbarkeit (hepatische Enzephalopathie);
  • Störung des Verdauungsprozesses;
  • plötzlicher Gewichtsverlust;
  • Verfärbung des Urins;
  • erhöhte Körpertemperatur.

In der Zukunft wird der Patient Gelbfärbung der Haut und Augensklera, Schmerzen in der rechten Seite, Ausdehnung des Gefäßnetzes, Übelkeit und Erbrechen gefunden.

Der langwierige Verlauf der Krankheit verläuft mit Komplikationen. Bauchwassersucht, portale Hypertension, partielle oder vollständige Atrophie von Organfunktionen können sich entwickeln.

Im Falle einer Krankheit entscheidet ein Spezialist, welche Tests zur Bestätigung der Diagnose durchgeführt werden müssen. Die Heilung der Krankheit ist nicht möglich. Vorgeschriebene unterstützende Therapie zur Bekämpfung der Symptome. Die Prognose für den Patienten ist in den meisten Fällen ungünstig.

Welche Tests (Leberuntersuchungen) bestehen im Falle einer Leberzirrhose?

Die Diagnose einer Krankheit beinhaltet die Durchführung verschiedener Studien (Tests). Dank moderner Laborfunktionen können Sie anhand der Ergebnisse ein möglichst vollständiges Bild der Krankheit gewinnen. In diesem Fall werden die Indikatoren der Hauptenzyme zugrunde gelegt, die den Zustand des Körpers widerspiegeln.

Im Moment existiert kein einziger verallgemeinerter Leberteig, daher ist es notwendig, die Entschlüsselung von Analysen im Ganzen zu betrachten.

Forschung und Diagnose wird durch die Untersuchung der folgenden Blutparameter bei Leberzirrhose durchgeführt:

  • quantitative Studien der Alanin-Aminotransferase (ALT);
  • quantitative Studien von Aspartat-Aminotransferase (AST);
  • quantitative Untersuchung von Gammaglutamin-Transpeptidase (GGTP);
  • Leberzirrhose-Tests durch quantitative alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase) Studien;
  • Berücksichtigung des gesamten Blutproteins;
  • qualitative und quantitative Studien von Bilirubin;
  • Beurteilung des Gerinnungssystems (Prothrombinzeit);
  • quantitative Albuminstudien.

Die Auswertung von synthetischen Prozessen im Körper, der Grad seiner Sättigung mit Toxinen, die Ausscheidung durch Blutkreislauf basiert auf der Interpretation von Forschungsdaten. Ein Bluttest liefert in kurzer Zeit genaue Ergebnisse, so dass Sie die Behandlung der Krankheit so schnell wie möglich beginnen können.

ALT bei Leberzirrhose

Alanin-Aminotransferase (ALT oder ALT) ist eine Aminotransferase, deren Synthese in Hepatozyten stattfindet. Üblicherweise gelangt das Enzym in kleinen Mengen in das Blut. Wenn Leberzellen zerstört werden, wird ALT freigesetzt und wird durch den Blutstrom in die Blutgefäße geleitet. Ein ähnlicher Zustand kann verursacht werden durch:

  • Vergiftung durch Gifte;
  • Herz- und Nierenversagen;
  • Pathologien der Bauchspeicheldrüse;
  • im Verlauf der Hepatitis,
  • usw.

Aufgrund der Abweichung der Alanin-Aminotransferase von der etablierten Norm (6-37 IE / l) können Rückschlüsse auf das Ausmaß der Schädigung des Organgewebes gezogen werden. Bei einem langwierigen Verlauf erhöht sich die Menge an ALT in der Analyse oft um das 10-fache (500-3000 IE / l).

Der Spiegel von ALT im Blut steigt in einigen Fällen bei Schwangeren dramatisch an. Dies ist auf den Verlauf der Blutvergiftung und den Mangel an B-Vitaminen im Körper zurückzuführen.Ein ähnlicher Zustand ist typisch in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft, und dann stabilisiert sich die Menge des Enzyms. Für eine detailliertere Untersuchung werden zwei Enzyme gleichzeitig betrachtet: ALT und AST, deren Menge in der Analyse signifikant ansteigt.

AST bei Leberzirrhose

AST-Enzym ist ein Bestandteil des hepatischen, nervösen, renalen und kardialen Gewebes. Ein Anstieg der Aspartat-Aminotransferase im Test wird gefunden, wenn:

  • Myokardinfarkt (gleichzeitig ALT ist fast normal);
  • mit bösartigen Tumoren;
  • traumatische Effekte;
  • schwere Verbrennungen;
  • Zirrhose.

Eine erhöhte Zahl signalisiert Fibrose, toxische Vergiftung. Ein starker Überschuss in der Analyse (Norm bei Männern bis 41 IE / l, bei Frauen bis 35 IE / l, bei Kindern bis 50 IE / l) tritt auf, wenn die Hepatozyten gleichzeitig zerstört werden.

ALT und AST bei Leberzirrhose werden insgesamt geschätzt, ihr Verhältnis wird als de Ritis-Koeffizient bezeichnet.

Wenn ein Bluttest außerhalb der Skala Indikatoren erfasst, können wir über Nekrose des Körpers sprechen (der Tod seines Gewebes).

GGT bei Leberzirrhose

Biochemie bei Leberzirrhose beinhaltet notwendigerweise eine Studie von GGT (GGTP). Gamma-Glutamyltranspeptidase wird in Hepatozyten und Pankreaszellen synthetisiert und ist aktiv am Metabolismus von Aminosäuren beteiligt.

Bei einem gesunden Menschen sind die Indikatoren normalerweise bei Männern - 10-71 Einheiten / l, bei Frauen - 6-42 Einheiten / l. Die Verbesserung des Enzyms im Blut erfolgt unter dem Einfluss von:

  • Toxine;
  • Gifte;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Drogen nehmen;
  • Überdosis von Drogen.

Indikatoren von GGT im Blut nehmen mit Zirrhose zu. Wenn die Konzentration des Enzyms für lange Zeit auf einem konstant hohen Niveau bleibt, dann weist dies auf einen ernsthaften Zustand des Organs hin.

ALP bei Leberzirrhose

Bluttests werden zum Thema Forschungsindikatoren für alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase) durchgeführt. Bei einem gesunden Mann beträgt die Menge 270 U / l, bei Frauen 250 U / l. ALP ist aktiv an der Bildung von Knochengewebe beteiligt, so dass die Menge der Substanz bei Kindern im wachsenden Körper etwas höher ist. Darüber hinaus beteiligt sich an der Konstruktion der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes, Gänge der Gallenwege, Plazenta-Membran des Fötus, Milchdrüsen während der Fütterung.

Ein erhöhter Blutspiegel ist ein Zeichen für eine Zytolyse (Zerstörung) von Hepatozyten und eine Behinderung des Gallenflusses.

Die Rate steigt mit Nekrose, Autoimmunkrankheiten des Organs, Virushepatitis, mechanischen Schäden. Zur gleichen Zeit ändert sich die Aktivität der alkalischen Phosphatase nicht, im Gegensatz zu ALT und AST, da ihre Produktion mit Zirrhose nicht zunimmt.

Was ist Bilirubin bei Leberzirrhose

Bilirubin - einer der Schlüsselindikatoren der biochemischen Analyse von Blut in der Leberzirrhose, ist eine Komponente der Galle. Das Enzym wird aufgrund des Abbaus von Hämoglobin in den Geweben der Milz und Hepatozyten synthetisiert. Die Substanz hat zwei gebrochene Zustände:

  • gerade (frei);
  • indirekt (verwandt).

Analysen bei Leberzirrhose zeigen einen Anstieg der Rate (bis zu 4,3 μmol / l) an gebundenem Bilirubin aufgrund von Organschäden aufgrund eines pathologischen Prozesses. Dies ist auf die einmalige Zerstörung einer großen Anzahl von Hepatozyten zurückzuführen.

Zusätzlich wird eine unvollständige Bindung der Enzymmoleküle auftreten. Seine große Menge im Blut verursacht Gelbfärbung der Haut und der Sklera, Juckreiz der Haut, Verfärbung der Fäkalien. Die Diagnostik schließt notwendigerweise Tests für Bilirubin ein.

Hohe Indizien für indirektes Bilirubin in der Analyse (mehr als 17 μmol / l) werden bei Obstruktion der Gallengänge beobachtet. Ein solcher Zustand kann durch eine Gallenzirrhose verursacht sein oder aus einer Leberfibrose resultieren. Bilirubinindikatoren bei Leberzirrhose im Aggregat der beiden Fraktionen sollten 20,5 μmol / l nicht überschreiten.

Prothrombin-Index

Im Falle einer Leberzirrhose legt der Arzt fest, welche Untersuchungen notwendig sind, um an den Patienten weitergegeben zu werden. Eine Untersuchung des Prothrombin-Index (IPT) wird oft empfohlen. Es ist ein prozentuales Verhältnis der Gerinnungszeit der Plasmakomponente des Blutes zur Gerinnungszeit des Kontrollmaterials. Normal wird als im Bereich von 94 bis 100 Prozent liegend angesehen.

Die genaueste Methode der Forschung ist die Kwik-Analyse (die Norm liegt zwischen 78 und 142 Prozent).

Eine Erhöhung der Indexsignale über angeborene Blutgerinnungsdefekte, Mangel an bestimmten Vitaminen, maligne Tumoren, Einnahme von oralen Kontrazeptiva. Erhöhte IPT ist charakteristisch für Patienten mit Zirrhose. Die Analyse beinhaltet nicht immer die Decodierung von IP.

Albumin

Ein Bluttest für Leberzirrhose beinhaltet eine quantitative Untersuchung von Albumin, dessen Interpretation einen Einblick in den Rhythmus der Enzymproduktion gibt. Mit einer Abnahme des Index (normalerweise von 35 auf 50 g / l) werden schwere Läsionen von Hepatozyten gefunden.

Nützliches Video

Über die drei Hauptanalysen zur Diagnose von Lebererkrankungen finden Sie im folgenden Video zusätzliche Informationen:

Fazit

  1. Hepatische Tests sind eine notwendige diagnostische Maßnahme für die Zirrhose, die gefährlichste Krankheit, die nicht geheilt werden kann.
  2. Moderne rechtzeitige Diagnose ermöglicht es, die Krankheit in ihren frühen Stadien zu erkennen.
  3. Zur Diagnose werden die Ergebnisse von Tests auf Leberzirrhose, nämlich Biochemie, verwendet.
  4. Basierend auf diesen Tests wird der Spezialist in der Lage sein, die Behandlung zu verschreiben und der Patient wird sein Leben verlängern.

1. Alanin-Aminotransferase. ALT (bei Patienten mit Mononukleose - 120 Einheiten)

ALT (ALT) oder Alanin-Aminotransferase ist ein Leberenzym, das am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist. Zusammen mit AST werden große Mengen an ALT in der Leber, den Nieren, dem Herzmuskel und den Skelettmuskeln gefunden.
Wenn Zellen dieser Organe aufgrund verschiedener pathologischer Prozesse zerstört werden, wird ALT in das menschliche Blut freigesetzt und die Analyse zeigt einen hohen ALT im Blut. In einem gesunden Körper ist der Gehalt an ALT im Blut unbedeutend.

Norma ALT
für Frauen - bis 31 U / l
für Männer beträgt die Rate von AlAT bis zu 41 U / l.

Nach der Analyse von AlAT erhöhte ALT - ein Zeichen für so ernste Krankheiten wie:
Virushepatitis, toxische Leberschädigung, Leberzirrhose, chronischer Alkoholismus, Leberkrebs, toxische Wirkungen auf die Leber von Drogen (Antibiotika, etc.), Gelbsucht, Herzinsuffizienz, Myokarditis, Pankreatitis, Myokardinfarkt, Schock, Verbrennungen, Trauma und Skelettmuskel-Nekrose, umfangreiche Herzanfälle, Herzinsuffizienz

Biochemische Analyse von Blut für ALT im Blut wird eine Abnahme der ALT bei schweren Lebererkrankungen zeigen - Nekrose, Zirrhose (mit einer Abnahme der Anzahl der Zellen, die ALT synthetisieren). Die Ergebnisse des Bluttests AlAT zeigen einen geringen Gehalt an Alanin-Aminotransferase mit Vitamin-B6-Mangel.

2. Aspartat-Aminotransferase. AST (bei Patienten mit Mononukleose - 74)

AST (AsAT) oder Aspartat-Aminotransferase ist ein zelluläres Enzym, das am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist. AST findet sich in den Geweben des Herzens, der Leber, der Nieren, des Nervengewebes, der Skelettmuskeln und anderer Organe. Aufgrund des hohen Gehalts in den Geweben dieser Organe ist der AST-Bluttest eine notwendige Methode zur Diagnose von Erkrankungen des Herzmuskels, der Leber und verschiedener Muskelerkrankungen.

Norma AST im Blut
für Frauen - bis 31 U / l
für Männer beträgt die Rate von AsAT bis zu 41 U / l.
AST Bluttest kann zeigen AST erhöhen im Blut, wenn es im Körper eine solche Krankheit gibt wie:
Myokardinfarkt, virale, toxische, alkoholische Hepatitis, Angina pectoris, akute Pankreatitis, Leberkrebs, akute rheumatische Karditis, schwere körperliche Anstrengung, Herzversagen.

AST ist in Skelettmuskelverletzungen, Verbrennungen, Hitzschlag und aufgrund von Herzoperationen erhöht.

Die Bluttest AST zeigt eine Abnahme der AST im Blut aufgrund von schweren Erkrankungen, Leberruptur und Vitamin B6-Mangel.

3. Gesamtbilirubin. (bei Patienten mit Mononukleose - 35 μmol / l)
Bilirubin ist ein gelb-rotes Pigment, ein Abbauprodukt von Hämoglobin und einigen anderen Blutbestandteilen. Bilirubin findet sich in der Galle. Die Analyse von Bilirubin zeigt, wie die menschliche Leber funktioniert, die Definition von Bilirubin ist in den Komplex der diagnostischen Verfahren für viele Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes eingeschlossen. Bilirubin kommt im Blutserum in folgenden Formen vor: direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin. Zusammen bilden diese Formen totales Blutbilirubin, dessen Definition in der Labordiagnose wichtig ist.

Normen des Gesamtbilirubins : 3,4 - 17,1 μmol / l - für Erwachsene und Kinder (außer für die neonatale Phase). Bei Neugeborenen ist Bilirubin immer hoch - sogenannte physiologische Gelbsucht.

Die Analyse von Bilirubin kann abnormales Bilirubin zeigen. In den meisten Fällen ist eine Veränderung des Bilirubinspiegels ein Zeichen für schwere Erkrankungen des menschlichen Körpers.
Erhöhtes Bilirubin - ein Symptom der folgenden Erkrankungen im Körper:
Vitamin-B12-Mangel, akute und chronische Lebererkrankungen, Leberkrebs, Hepatitis
primäre Leberzirrhose, toxische, alkoholische, Drogenvergiftung der Leber
Gallenstein-Krankheit.

Wenn das direkte Bilirubin höher als normal ist, dann sind für den Arzt diese Bilirubinwerte der Grund, die folgende Diagnose zu stellen:
akute virale oder toxische Hepatitis, Infektion der Leber durch Cytomegalovirus, sekundäre und tertiäre Syphilis, Cholezystitis, Gelbsucht bei Schwangeren
Hypothyreose bei Neugeborenen.

Bei Verdacht auf eine Lebererkrankung ist der Bilirubinspiegel unter den ersten wichtigen Indikatoren angegeben. Aber was ist das für eine Substanz, was sind die Gründe für die Zunahme ihres Volumens im Blut und was bedeutet eine Zunahme?
Erhöhte Bilirubinwerte in Analysen


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